当前位置:

京东健康 >

营养科咨询服务:瓜氨酸血症患者营养咨询

疾病详情
瓜氨酸血症患者,咨询适合的饮食产品。
就诊科室: 中医内科
医生建议
瓜氨酸血症患者需注意饮食,可食用该产品,但需适量。生活上要规律作息,保证充足睡眠,适当晒太阳,进行体育锻炼,多吃蛋白质含量高的食物,每天喝牛奶,适量食用坚果豆制品,禁止吸烟饮酒。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,我是营养科的患者,我想咨询一下瓜氨酸血症的饮食问题。
医生
您好,瓜氨酸血症的患者需要特别注意饮食,您想知道哪些方面的信息呢?
患者
我想了解一下,这个产品是否适合瓜氨酸血症的患者食用?
医生
是的,这个产品是可以食用的,但是要注意不要过量。
患者
那这个产品的成分和普通产品一样吗?
医生
是的,这个产品正面和背面的成分是一样的。
患者
那你们这里的产品不会是贴牌的吧?
医生
请放心,我们这里的产品都是正品,不会贴牌。
患者
好的,那我就可以放心购买了。
医生
当然可以,祝您和家人健康。
患者
谢谢!
相关文章

文章 小孩瓜氨酸血症,需要开电子处方

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子的健康祈祷。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,我的小宝贝患有瓜氨酸血症,这是一种罕见的代谢性疾病,需要长期服用左卡尼汀来维持生命。 在南京儿童医院的确诊后,我们一家人就开始了漫长的治疗之旅。每天早晨,我都会准时给儿子喂药,生怕他忘记。然而,最近南京疫情的爆发让我们陷入了困境。由于交通管制和药品短缺,我们的左卡尼汀快要用完了,而我又无法冒险出门购买。 在绝望中,我想起了京东互联网医院。通过在线咨询,我联系到了杨医生。他的专业和耐心让我感到安慰。我们详细讨论了儿子的病情和用药情况,杨医生也询问了是否有药物过敏等问题。最后,他决定为我们开具电子处方。 当我收到处方时,我的心情如释重负。杨医生不仅开了左卡尼汀的处方,还详细解释了用药注意事项和可能的副作用。他的关心和细心让我感动不已。 在这个特殊的时期,京东互联网医院成为了我们家庭的救星。它不仅提供了便捷的在线医疗服务,还让我们在家中就能获得专业的医疗帮助。通过这次经历,我深刻体会到科技的力量和医生的责任心。 如果你也遇到了类似的情况,不妨试试京东互联网医院。它可能会成为你和你的家人的守护天使。记住,健康无小事,及时就医是最重要的。愿我们都能拥有一个健康快乐的生活。

医疗故事汇

7 人阅读
查看详情

文章 新陈代谢病患者咳嗽能喝川贝水吗?

我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我家的小客厅。我的心情却像外面的天气一样阴沉。自从被诊断出瓜氨酸血症后,生活就像被打乱了节奏的钟表,总是出问题。最近,我又开始咳嗽,担心病情加重,于是决定去京东互联网医院咨询医生。 我打开电脑,登录了京东互联网医院的平台。很快,一位医生接待了我。我们开始了视频咨询。医生问我:“您好,孩子现在有什么症状?有什么基础疾病呢?”我深吸一口气,告诉他:“我有新陈代谢病,最近有点咳嗽。” 医生听完后,问我具体是什么新陈代谢病。我回答:“瓜氨酸血症。”他点了点头,继续问:“有流鼻涕吗?”我摇了摇头,告诉他:“没有。” 医生沉思了一会儿,然后说:“这个还是带去医院看一看,看看是单纯的支气管炎还是肺炎,如果是支气管炎可以喝川贝的。”我心中一喜,问道:“可以喝川贝水吗?”医生微笑着说:“如果是支气管炎,喝川贝水是可以的。” 我松了一口气,感谢医生的建议。挂断视频后,我立即去药店买了川贝水。回到家,我小心翼翼地打开瓶盖,倒了一杯。川贝水的清香味道让我感到安慰。我小口小口地喝着,希望它能缓解我的咳嗽。 在接下来的日子里,我继续服用川贝水,并且注意了饮食,避免吃高淀粉的食物。慢慢地,我的咳嗽减轻了,病情也稳定了下来。每次想起那次视频咨询,我都感到庆幸自己选择了京东互联网医院。它不仅让我在家就能得到专业的医疗建议,还节省了我很多时间和精力。 如果你也有类似的经历,或者对新陈代谢病和川贝水有疑问,欢迎在评论区留言。让我们一起分享经验,互相帮助。

健康管理专家

27 人阅读
查看详情

文章 Citrin缺乏症:定义、分类、发病机制及治疗

Citrin缺乏症是一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病,主要由SLC25A13基因突变引起。该疾病包括两种不同表型:新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)和成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(CTLN2)。 NICCD多于生后数月内发病,常见症状包括黄疸、血瓜氨酸升高、脂肪肝、半乳糖血症、低蛋白血症、出血倾向、低血糖以及甲胎蛋白明显升高。早期检测并发现瓜氨酸升高对确诊有重要意义,但并非所有NICCD患者均有瓜氨酸的升高。近来研究发现患儿有“Chubby Face”表现,面部丰满指数显著高于正常同龄儿,提示其面部特征也可作为参考诊断指标。NICCD患儿症状多在1岁内消失,各项生化指标亦随之趋于正常,此时患者的确诊只能通过基因诊断或淋巴细胞及皮肤成纤维细胞的Citrin免疫杂交来明确。 CTLN2则发病较迟(11~79岁),临床主要有突发意识障碍、精神错乱等肝性脑病表现,实验室检查有肝功能损害及高氨血症,肝脏特异性精氨酸琥珀酸合成酶活性下降。发病前多有应激、感染、酒精或大量蛋白摄入等诱因,病情进展迅速,半数以上初次发作后存活不超过17个月,最终多死于脑水肿。患者多有嗜食豆类、花生等,厌食碳水化合物的饮食倾向。 Citrin缺乏症的发病机制主要与尿素循环受阻、天冬氨酸减少引起的代谢紊乱有关。Citrin作为肝内主要的天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白,其功能有3方面:参与尿素、蛋白和核酸的合成;作为苹果酸/天冬氨酸穿梭的一个环节,参与能量、氨基酸、糖和脂代谢;在NADH形成及利用的同时促进乳糖糖异生。Citrin缺乏时,尿素循环受阻,导致瓜氨酸积聚及高氨血症;天冬氨酸减少将使草酰乙酸生成减少,造成NADH/NAD+升高,引发各种代谢紊乱,抑制了糖酵解、糖异生、UDP半乳糖差向异构酶,扰乱了蛋白质及核酸合成,同时抑制脂肪酸氧化, 促进脂肪合成。 对于NICCD患儿,饮食方面给予高蛋白高脂低碳水化合物饮食;对于CTLN2患者,应长期坚持低碳水化合物饮食,并可给与苯甲酸钠、苯乙酸钠等降低血氨。精氨酸可改善线粒体尿素循环酶的活性,故也可用于降低血氨。目前对Citrin缺乏症唯一有效的治疗方法仍为肝移植,但对于移植后患者生存质量及时间缺乏相关调研,因此对于肝移植后的效果尚难评价。

健康驿站

43 人阅读
查看详情