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营养师咨询用药问题,医生建议避免服用需肝脏代谢药物

疾病详情
乏力,疑似营养摄入不均衡,咨询用药建议。
就诊科室: 中医内科
医生建议
病情判断:患者可能因工作压力大,导致营养摄入不均衡。用药建议:避免服用需要肝脏代谢的药物。生活建议:调整作息,均衡饮食,必要时咨询营养师。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,我是营养师方婉军,我正在阅读您的问题,请您保持在问诊界面前,不要走开。
医生
您好,最好是不要服用。
患者
好的。
医生
毕竟需要肝脏代谢。
患者
谢谢。
医生
不客气的。
患者
我最近总是感到乏力,不知道是不是因为营养摄入不均衡。
医生
您是否有特定的饮食偏好或者不喜欢的食物?这有助于判断是否是营养摄入不均衡。
患者
没有特别偏好,但是最近工作压力大,经常加班。
医生
工作压力大可能会导致营养摄入不足,建议您调整作息,均衡饮食。
患者
我之前有服用过一些补品,但是感觉效果不明显。
医生
补品可能不适合您的身体状况,建议您先调整饮食,如果需要,可以咨询营养师。
患者
明白了,谢谢您的建议。
医生
不客气,希望您能尽快改善身体状况。
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文章 肝硬化是怎么回事知道吗

肝硬化是一种严重的肝脏疾病,其特征是肝脏组织发生纤维化和结节性改变,导致肝脏功能逐渐丧失。它是一种慢性疾病,通常需要多年时间发展。那么,肝硬化究竟是怎么回事呢?下面我们就来了解一下。

一、肝硬化的病因

1. 病毒性肝炎:病毒性肝炎,尤其是乙型和丙型肝炎,是导致肝硬化的最常见原因。病毒感染会导致肝脏炎症和损伤,最终导致纤维化和肝硬化。

2. 酒精性肝病:长期过量饮酒会导致肝脏炎症和损伤,最终发展为肝硬化。

3. 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD):非酒精性脂肪性肝病是一种常见的肝脏疾病,其特征是肝脏内脂肪积累。如果不及时治疗,NAFLD可能导致肝硬化。

4. 遗传性肝病:某些遗传性代谢性疾病,如血色病、肝豆状核变性等,可能导致肝硬化。

5. 慢性胆汁淤积症:慢性胆汁淤积症可能导致肝细胞损伤和肝硬化。

6. 慢性肝脏感染:慢性肝脏感染,如肝吸虫病、丙型肝炎等,也可能导致肝硬化。

二、肝硬化的症状

肝硬化的早期症状可能不明显,但随着病情的发展,患者可能会出现以下症状:

1. 消化不良、恶心、呕吐

2. 腹部疼痛、肿胀

3. 体重减轻

4. 疲劳、乏力

5. 黄疸

6. 腹水

7. 肝性脑病

三、肝硬化的诊断

肝硬化的诊断通常需要通过以下方法:

1. 血液检查:血液检查可以检测肝功能、病毒感染和炎症指标。

2. 影像学检查:影像学检查,如超声波、CT或MRI,可以显示肝脏结构和纤维化程度。

3. 肝活检:肝活检是一种通过取出一小部分肝脏组织进行检查的方法,可以确定肝硬化的程度和病因。

四、肝硬化的治疗

肝硬化的治疗通常需要综合治疗,包括以下方法:

1. 原因治疗:针对病因进行治疗,如抗病毒治疗、戒酒等。

2. 支持性治疗:包括药物治疗和营养支持,以改善肝脏功能和缓解症状。

3. 手术治疗:在某些情况下,手术治疗可能有助于缓解症状或改善肝脏功能。

4. 肝移植:对于晚期肝硬化患者,肝移植可能是唯一的治疗选择。

五、肝硬化的预防

为了预防肝硬化,以下措施是必要的:

1. 避免过量饮酒

2. 接种乙肝疫苗

3. 避免接触有害物质

4. 保持健康的生活方式

5. 定期进行体检

总之,肝硬化是一种严重的肝脏疾病,需要早期诊断和治疗。了解肝硬化的病因、症状、诊断、治疗和预防方法对于预防和治疗肝硬化至关重要。

精准医疗探秘

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文章 家族遗传肝病

家族遗传性肝病是一种常见的疾病,其发病具有家族聚集现象。肝病种类繁多,其中一部分具有遗传性,另一部分则具有传染性。

遗传代谢性肝脏疾病是具有遗传性的肝病,主要包括铜代谢病、铁代谢异常、糖类代谢异常、脂类代谢异常、蛋白代谢异常和氨基酸代谢病等。这些疾病通常表现为慢性肝炎或肝硬化,但很少发展为肝癌。

传染性肝病中,乙型肝炎和丙型肝炎是最常见的。在我国,80%-90%的原发性肝癌源于乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染。乙型肝炎具有家庭聚集现象,这主要是因为母婴传播和家庭内密切接触。

肝病的治疗方法主要包括抗病毒治疗、一般措施治疗和生活方式调整。抗病毒治疗可以有效防止肝纤维化、硬化和肝癌的发生。一般措施治疗包括保肝治疗、定期随访等。生活方式调整包括合理饮食、戒烟戒酒、适当休息等。

肝病是一种需要引起高度重视的疾病。了解肝病的发病原因、治疗方法和生活保养知识对于预防肝病具有重要意义。

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文章 遗传代谢性肝病会传染吗

遗传代谢性肝病,顾名思义,是一种由遗传因素引起的肝脏疾病。与人们熟知的病毒性肝炎如乙肝、丙肝等不同,遗传代谢性肝病并不具有传染性。它是由父母遗传的基因缺陷导致的肝脏代谢异常,这种缺陷可能导致肝脏无法正常处理某些物质,从而引发一系列疾病。

常见的遗传代谢性肝病包括肝豆状核变性、肝酪氨酸血症、尿素循环障碍等。这些疾病通常表现为肝功能损害、神经系统症状等。由于遗传代谢性肝病不具有传染性,因此与患者接触并不会导致疾病传播。

对于遗传代谢性肝病患者,早期诊断和治疗至关重要。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、饮食调整、生活方式干预等。例如,肝豆状核变性患者需要终身服用驱铜药物,以帮助身体排除多余的铜离子;肝酪氨酸血症患者则需要控制饮食中的酪氨酸摄入量。

除了药物治疗,遗传代谢性肝病患者还需要注意日常保养。保持良好的饮食习惯、避免过度饮酒、定期进行体检等,都有助于延缓疾病进展,提高生活质量。

目前,遗传代谢性肝病的研究仍在不断深入。随着基因检测技术的进步,越来越多的患者能够得到早期诊断和治疗。同时,新型药物的研发也为患者带来了新的希望。

总之,遗传代谢性肝病是一种非传染性疾病,患者无需担心疾病传播。通过早期诊断、科学治疗和日常保养,患者可以有效地控制疾病,享受健康的生活。

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