关于性别和营养补充的医学解释-京东健康

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患者询问性别是否可以通过营养补充改变，并提到听说有些营养品可以调整性激素水平，希望得到专业解释。

就诊科室：中医内科

医生建议

性别是由染色体决定的，外在因素无法改变。对于营养补充，需要在医生的指导下进行，自行服用可能会带来风险。保持健康的关键是均衡的饮食、适当的运动和良好的生活习惯。如有健康问题，应及时就医并遵循医生的建议。

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问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我想知道性别是否可以通过营养补充来改变？

医生

性别是由染色体决定的，不受外在因素影响。营养补充主要是为了满足身体的基本需求，不能改变性别。

患者

那我听说有些营养品可以帮助调整性激素水平，是否有科学依据？

医生

目前没有任何科学研究表明营养品可以改变性别。性激素水平的调整需要在医生的指导下进行，自行服用可能会带来风险。

患者

我理解了，谢谢医生。那么在日常生活中，有没有什么建议可以帮助我保持健康？

医生

保持均衡的饮食，适当的运动和良好的生活习惯是非常重要的。如果有任何健康问题，及时就医并遵循医生的建议。

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高龄孕妇停经47天，第二胎，血报告正常但孕酮波动。患者女性36岁

就诊科室：中医内科

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医生建议：建议高龄孕妇先等待观察胚胎进一步发育情况。在等待期间保持良好的生活习惯和心态。同时，建议夫妻双方进行染色体检查以排除潜在的问题。如有任何异常症状或检查结果不佳，请及时就医咨询专业医生的意见。

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孕期胎儿疑似异位肾，关于羊水穿刺及后续治疗咨询。患者女性33岁

就诊科室：中医内科

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医生建议：对于疑似异位肾的胎儿，需排除染色体异常，建议行羊水穿刺确诊。如确诊为异位肾，孕期通常不做处理，需观察胎儿泌尿系发育情况。出生后观察排便，并到小儿外科随访。关注肾脏功能及位置变化，根据具体情况制定治疗方案。

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文章染色体病是什么病

1.所谓染色体病是一类由于染色体的数目异常或者染色体的结构异常所引起的一组疾病。 2.染色体病本身是由于染色体物质的获得、丢失或者结构的改变所引起，染色体是基因的载体，全套父源或者母源的23条染色体上，有序的排列着人类全部的基因，每对染色体上分布的基因数目也不等，染色体越大，所携带的基因就越多，染色体一旦发生畸变，往往是有许多基因受累造成了畸变，染色体的基因在剂量上增多、减少基因断裂、损伤或者基因之间的相对位置发生变动，影响受累基因的正常表达，从而引发了机体多系统、多器官的形态上、结构上以及功能上的异常改变。因此当染色体畸变时，可以表现多发的畸形和多种的功能障碍，呈现综合征的表现。由于每条染色体上所排列的基因数量和种类有所不同，因此，当染色体发生畸变时，累计的染色体数目也不同，累积的基因也不同，表现更是各不相同。 3.染色体病常常有共同的表现，主要体现在出生体重低，生长发育的迟滞，精神运动发育缓慢，智力低下，肌张力的异常，特殊面容，各种畸形，生殖器发育的异常以及特殊的皮纹等。 4.常见的常染色体数目畸变的疾病有21-三体综合征，18-三体综合征等。常见的性染色体数目畸变的疾病有先天性睾丸发育不全症，先天性卵巢发育不全综合征， X三体综合征等。

曾沣

住院医师

广西中医药大学附属瑞康医院

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文章儿童常见的先天性疾病有哪些？

儿童常见的先天性疾病包括染色体病、基因缺陷、遗传代谢性疾病等。染色体病是指染色体数目或结构异常引起的疾病，如21-三体综合征、先天性卵巢发育不全、先天性睾丸发育不全等。这些疾病通常是由遗传因素引起的，可能在孩子出生时就能明显表现出来。基因缺陷是指基因序列中的变异或突变引起的疾病，如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等。这些疾病通常是由父母的遗传基因传递给孩子的。遗传代谢性疾病是由遗传因素引起的代谢异常，如苯丙酮尿症、枫糖症、尿黑酸尿症等。这些疾病通常会影响孩子的身体代谢和生长发育，需要及时诊断和治疗。此外，儿童常见的先天性疾病还包括先天性心脏病、先天性脊柱裂、先天性愚笨儿童等。这些疾病通常需要在出生后通过检查和诊断来确定，并且需要及时采取治疗措施，以确保孩子的健康和生命安全。为了预防儿童先天性疾病的发生，需要进行婚前检查和孕期检查，以及进行遗传咨询和产前诊断。同时，家长也应该注意孩子的生长发育情况，及时发现和治疗各种疾病。

夏景龙

主任医师

哈尔滨市儿童医院

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文章三个月宝宝总是张嘴，舌头在唇边缘，正常吗？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在客厅的沙发上，我抱着三个月大的宝宝，心里却像装了铅块一样沉重。宝宝总是张着小嘴，舌头在唇边晃悠，这让我心里没底。我打开手机，点开了京东互联网医院，赵医生的头像出现在屏幕上。我深吸一口气，开始讲述宝宝的情况。 ‘您好，赵医生，我宝宝总是张着嘴巴，舌头在唇边，这是正常的吗？’我尽量让自己的声音听起来平静。 ‘哦，这个情况在三个月大的宝宝中是挺常见的，宝宝正处于口欲期，而且这个年龄段的宝宝口腔空间大，舌体也会肥大一些。’赵医生的声音温和而专业。我悬着的心稍微放松了些，但紧接着又问：‘那宝宝耳朵一边追声，一边不追声，这是怎么回事？’ ‘耳朵问题最好做一下听力筛查，不过你之前已经做过了吧？’赵医生问。 ‘做过，但是追声不行，’我有些沮丧。 ‘我不是耳鼻喉专业的大夫，听力这方面没法给您具体指导，抱歉。’赵医生的声音里带着歉意。我沉默了一会儿，心里五味杂陈。‘赵医生，你看宝宝的外貌，像不像唐氏儿？’我忍不住问。 ‘唐氏儿的外貌特征具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外角向上、耳朵小、张口伸舌等特殊面容，会伴有体格生长发育落后，多数会合并有通贯掌。该病除特殊面容外，常合并智力低下，属于染色体病变。’赵医生的回答让我心里一紧。 ‘我看宝宝外貌挺正常的，’赵医生安慰我。 ‘好的，谢谢。’我回复道。挂断电话后，我抱着宝宝，心里五味杂陈。我多希望这一切都是一场梦，宝宝健康活泼，没有任何问题。 ‘宝宝，妈妈会一直陪在你身边，不管发生什么，我们都要一起面对。’我轻声对宝宝说。我决定，不管怎样，都要给宝宝最好的照顾，也要为自己的选择负责。三个月后，宝宝的情况有所改善，虽然追声的问题依然存在，但我相信，只要我们共同努力，一切都会好起来的。想问问大家，有没有遇到过类似的情况？你们是怎么应对的？

健康解码专家

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