当前位置:

京东健康 >

65岁男性慢性肺炎用药建议

疾病详情
65岁男性,慢性肺炎,咳嗽,呼吸困难。
就诊科室: 药剂科
医生建议
慢性肺炎患者应遵医嘱用药,注意饮食,避免过敏食物。用药期间如有不适,及时就医。保持良好的生活习惯,增强体质。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,医生,我65岁男性,患有慢性肺炎,需要用药吗?
医生
您好,慢性肺炎可以通过药物治疗来控制。请告诉我您的具体症状,以便我给出更准确的建议。
患者
我经常咳嗽,有时呼吸困难,已经持续一段时间了。
医生
根据您的描述,建议使用抗生素治疗慢性肺炎。请问您对任何药物过敏吗?
患者
没有,我对药物没有过敏史。
医生
好的,那么您可以使用抗生素治疗。用药期间,请注意不要吃海鲜和竹笋等容易引起过敏的食物。
患者
请问医生,这种药需要吃多久?
医生
一般建议1-2个礼拜,具体根据您的恢复情况来调整。
患者
一盒药能吃几天?
医生
一盒药通常是4天的量。
患者
那么2周需要买几盒?
医生
根据您的症状和医生的建议,2周需要买4盒。
患者
好的,谢谢医生。品牌不同效果一样吗?
医生
是的,只要成分和功效一样,品牌不同效果是一样的。
患者
好的,我会注意的。用药前需要阅读说明书吗?
医生
是的,用药前请详细阅读说明书,了解可能的副作用和用药禁忌。
患者
好的,我会的。还有其他需要注意的吗?
医生
用药期间如有任何不适,请及时就诊。祝您健康。
相关文章

文章 急性间质性肺炎需要呼吸机辅助治疗吗?

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在房间里。我,一个平凡的人,却因为一场突如其来的急性间质性肺炎,生活被彻底打乱了。 那天,我正准备出门,突然感到一阵剧烈的咳嗽,紧接着呼吸困难。我慌了神,赶紧拨打了京东互联网医院的电话。电话那头,传来医生温和的声音:“您好,我是医生,很高兴由我为您提供咨询服务。” 我迫不及待地告诉医生我的症状:“医生,我得了急性间质性肺炎。”医生耐心地询问了我的病情,然后告诉我:“急性间质性肺炎可以使用呼吸机辅助治疗。” 我有些疑惑:“就是这款吗?”医生回答:“这一款可以的。要双水平的。”我追问:“双水平是什么意思啊?”医生解释道:“双水平呼吸机可以提供两种不同的压力,帮助您更好地呼吸。” 我心中五味杂陈,既希望病情能尽快好转,又担心治疗过程会痛苦不堪。医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“别担心,我们会根据您的病情选择最合适的治疗方案。” 接下来的日子里,我在京东互联网医院接受了治疗。医生和护士们都非常专业,他们不仅关心我的病情,还关心我的生活。每次看到他们,我都能感受到一股温暖的力量,让我觉得不再孤单。 治疗过程中,我经历了许多痛苦,但每当我想起医生和护士们的鼓励,我就能坚持下去。终于,在经过一段时间的治疗后,我的病情得到了明显改善。 现在,我已经康复出院了。回首这段经历,我感慨万分。我想对大家说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医。如果实在不方便去医院,京东互联网医院真的是一个不错的选择。在这里,我不仅得到了专业的治疗,还感受到了家的温暖。 想问问大家,有没有出现过类似的经历呢?希望我的故事能给大家带来一些启示,让我们一起关注健康,珍惜生活。

医疗趋势观察站

27 人阅读
查看详情

文章 慢性肺间质性肺病的分类与特点

慢性肺间质性肺病(DPLD)是一种常见的肺部疾病,主要表现为肺部组织的纤维化和炎症。根据不同的临床和病理特征,DPLD可以分为多种类型。以下是七种主要的DPLD类型及其特点: 1. 特发性肺纤维化(IPF):这是一种进展性、致命性的肺部疾病,主要特征是肺部组织的纤维化和肺功能的逐渐下降。 2. 非特异性间质性肺炎(NSIP):这种类型的DPLD通常与环境因素或药物反应有关,临床表现为咳嗽、呼吸困难和肺部影像学上的改变。 3. 隐原性机化性肺炎(COP):这是一种罕见的肺部疾病,主要特征是肺部组织的机化和肺泡的破坏。 4. 急性间质性肺炎(AIP):这种类型的DPLD是最严重的,通常在短时间内导致呼吸衰竭和死亡,需要紧急治疗。 5. 呼吸性细支气管炎相关间质性肺病(RB-ILD):这是一种与呼吸道感染有关的肺部疾病,主要特征是肺部组织的炎症和纤维化。 6. 脱屑性间质性肺炎(DIP):这种类型的DPLD通常与吸烟有关,临床表现为咳嗽、呼吸困难和肺部影像学上的改变。 7. 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP):这是一种罕见的肺部疾病,主要特征是肺部组织的淋巴细胞浸润和纤维化。 特发性NSIP的基本特征包括肺部组织的炎症和纤维化,通常与环境因素或药物反应有关。治疗方法主要包括药物治疗和支持性疗法,例如氧疗和肺康复训练。

医疗科普小站

24 人阅读
查看详情

文章 急性间质性肺炎:诊断、治疗及预后

1944年,Hamman和Rich首次报道了一种以暴发起病、快速进展为呼吸功能衰竭并迅速死亡的疾病。这种疾病被命名为“急性弥漫性间质纤维化”,即Hamman-Rich综合征。后来,Katzenstein等人在1986年报道了与Hamman-Rich综合征相似的病例,并提出了“急性间质性肺炎”这一术语来取代已使用多年的Hamman-Rich综合征等相关名词。 急性间质性肺炎是一种罕见但严重的肺部疾病,其确切的患病率和发病率尚不清楚。该疾病的发病机制不明,但目前认为肺内多形核中性粒细胞释放毒性氧物质和蛋白酶引起急性肺损伤。病理特点为弥漫性肺泡损伤,分为急性期和机化期。 临床上,急性间质性肺炎的诊断主要依据临床过程、HRCT表现和外科肺活检组织学表现。治疗方面,目前尚无特异性的治疗手段,主要是对症支持治疗及机械通气。糖皮质激素是常用的治疗药物,联合运用免疫抑制剂也可能有效。然而,发病后1-2个月内病死率为50%,存活者中有一半会演变为慢性间质性肺病,逐渐进展为肺纤维化。

远程医疗新视界

45 人阅读
查看详情