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延髓脑梗引起的睡眠呼吸暂停,潮式呼吸暂停40-60秒,自主呼吸存在,老是用嘴巴呼吸,伴有打鼾情况。
就诊科室: 全科
医生建议
对于延髓脑梗引起的睡眠呼吸暂停,建议使用双水平呼吸机进行治疗。这种呼吸机可以有效改善呼吸暂停,维持正常的呼吸节律。同时,为了防止打鼾,建议在使用呼吸机时配备口鼻面罩。请注意,使用呼吸机前应咨询专业医生,并按照医生的指导进行操作。
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老人脑梗和延髓梗塞康复期,需要选择合适的蛋白粉进行营养补充。
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医生建议:对于脑梗和延髓梗塞的康复期老年人,选择蛋白粉时应考虑其吸收率和老人的肾功能等因素。乳清蛋白粉和术后营养蛋白粉都是不错的选择。同时,老年人在康复期还需要注意合理饮食、适当运动和保持良好的心态。
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延髓脑梗引起的睡眠呼吸暂停,潮式呼吸暂停40-60秒,自主呼吸存在,老是用嘴巴呼吸,伴有打鼾情况。
就诊科室:全科
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医生建议:对于延髓脑梗引起的睡眠呼吸暂停,建议使用双水平呼吸机进行治疗。这种呼吸机可以有效改善呼吸暂停,维持正常的呼吸节律。同时,为了防止打鼾,建议在使用呼吸机时配备口鼻面罩。请注意,使用呼吸机前应咨询专业医生,并按照医生的指导进行操作。
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就诊科室:呼吸内科
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医生建议:对于进行性延髓麻痹症引起的呼吸困难和吞咽困难,使用无创呼吸机可以帮助扩张肺功能,改善呼吸情况。同时,吸氧也是一种有效的辅助治疗方法。使用呼吸机时需要注意正确的使用方法和维护,避免感染和其他并发症的发生。另外,保持良好的生活习惯和饮食习惯也非常重要,可以帮助改善病情。
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。 通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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世界卫生组织把运动神经元症(渐冻人症)、癌症、艾滋病、白血病、类风湿列为世界五大疑难杂症,目前只有白血病可能会通过骨髓移植治愈,“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,根据该病的全球发病率推算,保守估计我国至少有10万名“渐冻人”。根据“渐冻协会”数据调查,渐冻症患者发病后的平均存活时间是2到5年之间,有超过50%的人可以撑过3年,20%撑过5年,接下来存活者数字骤降,可以撑过20年的,低于5%,“渐冻症”患病年龄越小,越年轻的患者越能适应渐冻症的症状,越能更好的与病魔抗争,并且,医学专家指出,如果渐冻症患者没有呼吸困难和吞咽困难,是不影响其生存的,其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。 一、什么是渐冻症呢? “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,那么首先我们要先了解什么是运动神经元,它是一种神经细胞,它的作用就是在身体周围传递信息,以便人可以移动,有两种主要类型:一种是上运动神经元,在人的大脑中,它从那里向人的脊髓发送信息,另外一种是脊髓中有较低的运动神经元,它将从大脑发送的信息传递给人的肌肉。而运动神经元疾病就是患者的神经细胞已经死亡了,信息无法从大脑中传递到肌肉,随时时间的推移,肌肉就会慢慢地萎缩,患者将无法控制行动,走路,说话,吞咽和呼吸变得更加困难。 二、运动神经元疾病还有哪些类型? 1、假性球麻痹 这类似于进行性延髓麻痹,其临床表现为吞咽困难,声音嘶哑,讲话不清,流涎,甚至强哭强笑等,严重者往往危及生命。 2、肯尼迪氏病 它是遗传的,只影响男性。女性可以是携带者但不会生病,患有肯尼迪病基因的女性有50%的几率将其传给儿子,患有肯尼迪病的男性握手,肌肉痉挛和抽搐,脸部,手臂和腿部无力,吞咽和说话困难,男性乳房肿大,精子数量低,患者生命通常不受影响,此病可依靠基因检测确诊。 每种类型的运动神经元疾病都是不同,虽然没有治疗运动神经元疾病的方法,但药物和治疗可以缓解症状并改善生活质量,不过肌萎缩侧索硬化症(ALS)却是一种无法治愈的神经系统疾病。
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进行性延髓麻痹是运动神经元病的一种类型。进行性延髓麻痹的病情目前还不清楚,临床上一般考虑为兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、环境因素、遗传等因素有关系。大部分患者发病时间比较晚,且起病比较隐匿,可呈现进行性加重的现象。患者一般可出现进行性发音不清楚、声音嘶哑、吞咽困难等不适,但是病情进展较快,大部分患者可在1~2年内,因为呼吸肌麻痹、肺部感染而死亡。进行性延髓麻痹目前还没有有效的治疗手段,临床上可以通过利鲁唑来延缓病情发展,但是无法逆转和阻断疾病发展。 对于出现反复呛咳或进食困难的患者,可适当通过经皮胃造瘘或鼻饲饮食来维持营养的摄入。一旦出现进行性延髓麻痹,需尽快到医院就诊,在医生的指导下进行合理治疗。
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