高度侵袭性淋巴瘤

• 起源于淋巴细胞的恶性肿瘤
• 表现为无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块
• 较难治愈，以综合治疗为主

简介

高度侵袭性淋巴瘤，是指起源于淋巴细胞的恶性肿瘤，如Burkitt淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤，临床较为少见。表现为无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块。该病的发作与病毒和细菌感染、免疫缺陷、环境因素、遗传等有关。大多数患者不能治愈，治疗上以综合治疗为主。只有通过综合治疗，延缓疾病进展。若不及时治疗患者可能出现肿瘤全身扩散、死亡等严重情况。预后情况差。

症状表现：

典型症状是无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块。

诊断依据：

依据典型的无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块等表现，结合血常规发现淋巴细胞增高，红细胞减少等；骨髓检查发现淋巴瘤细胞；病理组织学检查发现淋巴结破坏和肿瘤细胞浸润、核分裂像等；感染筛查可发现EB病毒、HIV等；免疫表型检查发现CD20、19等阳性，可明确诊断。

高度侵袭性淋巴瘤有哪些类型？

• 惰性淋巴瘤
• 局限性惰性淋巴瘤
• 侵袭性淋巴瘤
• 高度侵袭性淋巴瘤

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，目前尚无明确的患病率，可发生于任何年龄。不同的淋巴瘤分布也存在一定的差异性，如Burkitt淋巴瘤好发于非洲儿童^[1]。

是否可以治愈？

大多数患者不能治愈，只有通过综合治疗，延缓疾病进展。若不及时治疗患者可能出现肿瘤全身扩散、死亡等严重情况。

是否遗传？

有一定的遗传性

是否医保范围？

是