涎腺伴淋巴样间质的未分化癌

• 本病是一种罕见的恶性肿瘤，病因尚不明确
• 该病发于涎腺，临床多表现为腺体肿大、疼痛
• 早期通过手术和放疗，治疗效果较好

简介

涎腺伴淋巴样间质的未分化癌是发生在涎腺的一种较为罕见的恶性肿瘤，致病原因尚不明确，可能和EB病毒（人类疱疹病毒）的感染有关，也可能和家族遗传有一定的关系。该病临床多表现为面颊局部出现发硬的肿块、疼痛等。该病严重时可能会导致面瘫和咀嚼功能受损，严重时会导致听力和味觉都下降。涎腺伴淋巴样间质的未分化癌的患者早期通过手术切除并辅助放疗，效果良好，晚期则无特殊治疗手段。

症状表现：

典型症状是面颊部位出现局部肿块、疼痛等。

诊断依据：

依据患者面颊局部出现发硬的肿块、疼痛等症状，再通过病理组织学检测、超声检查、CT检查和磁共振检查的结果，综合判断进行确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病十分罕见，根据科学数据显示，患病概率约为0.0002%^[2]。

是否可以治愈?

早期可以治愈，晚期无法治愈。涎腺伴淋巴样间质的未分化癌的患者早期通过手术切除肿瘤并在术后辅助放疗，可以预防术后的病情复发，延长患者寿命，效果良好。但患者晚期时，肿瘤会远处转移，无法进行手术，只能通过化疗起到一定的缓解作用。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是