科普文章
那天,阳光明媚,我正在家中忙碌,突然接到妹妹的电话。她急促的声音让我立刻意识到事情的不寻常。‘姐,我家孩子突然流鼻血,已经不止一次了,我们带他去看医生,结果发现他的肾功能受损,医生怀疑是遗传代谢疾病。’ 我心中一紧,立刻安慰妹妹,让她别慌张。妹妹告诉我,他们一家在浙江湖州打工,而我人在东莞。我立刻上网查询了当地的儿童专科医院,并联系了医生,请求他们尽快给出诊断。 很快,医生给出了详细的病情分析:‘根据检查结果,孩子可能患有慢性肾功能不全,且贫血明显。我们需要进行基因检测,以排除遗传代谢疾病。治疗上,目前主要是对症治疗,保护肾脏,治疗贫血,延缓肾脏损伤的进展。’ 听到这个消息,我心中五味杂陈。虽然医生的话让我有了心理准备,但看到妹妹一家焦急的表情,我仍然感到无比难过。 ‘医生,这个病能治好吗?’妹妹问。 医生叹了口气,‘这个病一般是控制,根治不了。后期大概率要透析治疗。’ 听到这个消息,妹妹一家都沉默了。我安慰她们,‘虽然治不好,但我们可以尽量延缓病情,让孩子过上正常的生活。’ ‘姐,孩子还小,我们该怎么办?’妹妹问。 ‘我们带孩子去儿童专科医院就诊,按照医生的建议进行治疗。’我回答。 在儿童专科医院,医生对孩子的病情进行了详细的检查,并给出了治疗方案。虽然治疗费用不菲,但我们一家人都坚定了治疗的决心。 这段经历让我深刻体会到了医生的严谨和专业。面对病患的焦急和无助,他们始终保持着冷静和耐心,为我们提供了最合适的治疗方案。我相信,只要我们积极配合治疗,孩子一定能够战胜病魔。
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单侧肾缺如,顾名思义,是指人体一侧肾脏发育不全或缺失的一种先天性肾脏疾病。临床资料显示,单侧肾缺如多见于左侧,且另一侧肾脏功能发育正常。这种疾病具有常染色体显性遗传倾向,可能受到家族遗传因素的影响。单侧肾缺如的形成原因复杂,可能与胚胎发育过程中的遗传、环境等因素有关。例如,怀孕期间受到有害物质的感染或刺激,以及一侧肾脏血管异常等,都可能导致肾脏发育不全或萎缩。然而,由于人体具有强大的代偿功能,往往只有一侧肾脏也能维持正常的生理代谢。单侧肾缺如对身体健康的影响取决于剩余肾脏的功能。如果剩余肾脏功能正常,患者通常不会有明显不适,但仍需注意以下几点:1. 饮食方面:避免摄入高盐、高脂、高嘌呤食物,多喝水,保持尿液通畅,预防结石形成。2. 生活方式:保持规律作息,适当运动,避免过度劳累。3. 定期检查:定期进行肾脏功能检查,了解剩余肾脏的功能状况。4. 药物治疗:在医生指导下,合理使用药物治疗,预防感染和并发症。5. 注意个人卫生:保持皮肤清洁,预防皮肤感染。总之,单侧肾缺如患者应保持积极乐观的心态,遵循医嘱,做好日常保健,以降低疾病风险。
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小儿小管间质性肾病是一种常见的儿科肾脏疾病,主要表现为肾脏小管和间质的炎症和纤维化。这种疾病可能会导致肾功能损害,甚至引起慢性肾衰竭。在广州春季,由于气候多变,小儿小管间质性肾病的发生率相对较高。预防措施:1. 注意保暖,避免受凉感冒;2. 保持室内空气流通,减少呼吸道感染的机会;3. 注意饮食卫生,避免食用不洁食物;4. 增强体质,提高免疫力;5. 定期进行儿童体检,早期发现疾病。治疗策略:1. 针对病因进行治疗,如抗感染、抗过敏等;2. 控制症状,如利尿、消肿等;3. 改善肾功能,如血液透析、腹膜透析等;4. 长期随访,监测病情变化;5. 针对个体差异,制定个性化治疗方案。
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小儿先天性肾病综合征的病因与发病机制 小儿先天性肾病综合征是一种常见的肾脏疾病,其病因复杂多样。本文将详细介绍该疾病的发病原因、发病机制以及相关病理改变。 一、发病原因 小儿先天性肾病综合征的发病原因主要包括以下几方面: 遗传因素:芬兰型先天性肾病综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病,其基因定位于19号染色体长臂。 感染因素:先天梅毒、风疹、肝炎、疟疾、先天性毒浆原虫病、先天性巨细胞包涵体病、艾滋病等感染可能导致小儿先天性肾病综合征。 其他因素:汞中毒、婴儿系统性红斑狼疮、溶血尿毒综合征、甲髌综合征、Drash综合征、肾静脉血栓形成等疾病也可能引发小儿先天性肾病综合征。 二、发病机制 小儿先天性肾病综合征的发病机制主要包括以下几方面: 芬兰型先天性肾病综合征:由于编码nephrin的基因NpHSI突变,导致肾小球足突间的裂孔隔膜上nephrin异常,进而引发蛋白尿。 感染因素:感染因素可能引发免疫反应,导致肾脏损伤。 其他因素:其他因素可能直接或间接地导致肾脏损伤。 三、病理改变 小儿先天性肾病综合征的病理改变主要包括以下几方面: 肾小球:肾小球可能正常,也可能呈现局灶节段性硬化。 肾小管:肾小管可能呈现囊性扩张、萎缩。 间质:间质可能呈现炎症细胞浸润及纤维化。 总之,小儿先天性肾病综合征是一种病因复杂、发病机制多样的肾脏疾病。了解其病因、发病机制以及病理改变,有助于临床诊断和治疗。
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新生儿急性肾功能衰竭的西医治疗方案 一、早期防治 新生儿急性肾功能衰竭(ARF)的早期防治至关重要。主要措施包括去除病因和对症治疗,如纠正低氧血症、休克、低体温及防治感染等。对于肾前性ARF,应补足容量及改善肾灌流,如给予等渗盐水、呋塞米等。肾后性ARF以解除梗阻为主,但肾前及肾后性ARF如不及时处理,可致肾实质性损害。 二、少尿期或无尿期治疗 少尿期或无尿期是新生儿ARF的严重阶段,治疗措施包括: 限制液体入量:根据24小时尿量、不显性失水量、内生水量等因素计算。 纠正电解质紊乱:如高钾血症、低钠血症、高磷、低钙血症等。 纠正代谢性酸中毒:使用碳酸氢钠等。 治疗高血压:限制水和钠的摄入,给予利尿剂和降压药等。 供给营养:提供充足的营养,以减少组织蛋白的分解和酮体的形成。 控制感染:选用对细菌敏感而对肾脏无毒的药物。 对症处理:如抗惊厥、抗心力衰竭、治疗DIC等。 此外,对于严重病例,可考虑腹膜透析或持续动静脉血液滤过等治疗。 三、利尿期治疗 利尿期治疗的主要目标是掌握好水和电解质的补充,避免感染。治疗措施包括: 补充电解质:如钾、钠、钙等。 预防感染:采取严格的消毒隔离措施。 加强营养支持:提供充足的营养,以促进康复。 四、恢复期治疗 恢复期治疗的主要目标是促进康复,预防复发。治疗措施包括: 加强营养支持:提供充足的营养,以促进康复。 预防感染:采取严格的消毒隔离措施。 定期复查:监测肾功能、电解质等指标。 五、预后 新生儿ARF的预后取决于多种因素,包括病因、病情严重程度、治疗措施等。先天畸形者预后更差。获得性病因引起的少尿性ARF病死率可高达60%。少尿持续时间可影响疗程和预后,持续4周以上少尿提示肾皮质坏死。
我最近身体不太舒服,特别是记忆力越来越差,有时候会忘记一些重要的事情。我有些担心,所以我决定去医院看一看。在网上搜索了一下,发现了***互联网医院,上面有很多专业的医生可以进行线上问诊。我进入了***互联网医院的官网,注册了一个账号,填写了我的基本信息和主诉。不久,医生就给我回复了,我很高兴地和医生进行了一番交流。医生非常耐心地询问了我的病情,还查看了我的病例和检查报告。通过与我沟通,医生了解到我患有阿尔兹海默症,同时肾功能也不太好。医生给我开了一些药物,并告诉我要如何正确服用,还提醒我在用药期间要注意身体状况,有不适要及时到医院就诊。在与医生的交流中,我感受到了医生的专业和细心。医生不仅给我提供了治疗方案,还给我提供了一些生活上的建议。我对***互联网医院的服务非常满意,这次线上问诊让我感受到了医生的温暖和关怀,让我对医疗行业有了更深的理解。
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我从未想过,一个简单的尿检结果会改变我和家人的生活。我的父亲,一位年过七旬的老人,最近总是感到疲倦,食欲不振。我们本以为这只是老年人的正常现象,直到他去医院做了一次全面的体检。结果显示,他的肾功能出现了问题,尿蛋白高达200mg/L。这个数字对我们来说就像晴天霹雳,打破了我们平静的生活。我们开始四处寻找解决方案,希望能找到一位专业的医生来帮助父亲。经过多次咨询和比较,我们选择了京东互联网医院进行线上问诊。医生详细询问了父亲的病史、生活习惯和饮食情况,并给出了初步的诊断和治疗建议。医生告诉我们,老年人肾功能下降是正常的生理现象,但尿蛋白高可能是肾脏疾病的早期信号,需要引起重视。医生建议我们控制父亲的蛋白质摄入,避免大豆蛋白和乳清蛋白粉等高蛋白食品。同时,医生也推荐了一些中药方剂来帮助调理父亲的肾脏。我们按照医生的建议进行了调整,并定期复查。经过几个月的治疗和调理,父亲的尿蛋白水平逐渐下降,精神状态也明显好转。这次经历让我深刻体会到,互联网医院和线上问诊的便利性和专业性。它不仅节省了我们的时间和精力,还让我们在家中就能得到高质量的医疗服务。我们非常感谢京东互联网医院的医生和团队,他们的耐心解答和精心指导让我们度过了这段艰难的时期。
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我最近在网上看了一篇关于先天性肾萎缩的文章,觉得很有启发,想和大家分享一下。京东互联网医院的医生对我的问题进行了详细的询问和解答,让我对病情有了更清晰的认识。医生非常耐心地解释了我的病情,对我的每个问题都进行了认真的回答。医生告诉我,目前肾功能还正常,但需要定期检查,控制尿路感染,保护残余的肾脏功能。此外,医生还提醒我要注意休息,避免劳累,多喝水,预防尿路感染,并且要注意低盐低蛋白饮食。我还询问了一些关于结婚生育的问题,医生也都给予了详细的解答。虽然需要慎重考虑,但并不影响结婚生育。经过这次问诊,我对自己的病情和未来有了更清晰的认识,也知道了该如何去保护自己的肾脏功能。感谢医生的耐心解答和专业建议。如果您也有类似的问题,建议及时咨询医生,定期复查,及时治疗,可以大大延缓肾衰竭的进展。
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新生儿红尿,也称为新生儿尿色异常,是一种常见的儿科疾病。在拉萨冬季,由于气候寒冷,新生儿红尿的发生率相对较高。以下是对新生儿红尿的介绍、拉萨地区相关的家庭预防及治疗策略。新生儿红尿的主要表现包括:尿色深红或呈酱油色,尿量减少,有时伴有腹痛、发热等症状。这种情况可能是由多种原因引起的,如尿路感染、新生儿溶血病、新生儿肾衰竭等。在拉萨地区,家庭预防新生儿红尿的措施包括:1. 保持室内温暖,避免新生儿受凉。2. 注意新生儿饮食,避免食用刺激性食物。3. 定期检查新生儿尿色,一旦发现异常及时就医。4. 保持新生儿尿布清洁,预防尿路感染。5. 增强新生儿免疫力,预防其他疾病。治疗新生儿红尿的策略包括:1. 针对病因进行治疗,如尿路感染可用抗生素治疗。2. 补充水分,保持新生儿尿量充足。3. 针对新生儿溶血病,可进行换血治疗。4. 严重病例可能需要住院治疗。总之,新生儿红尿是一种需要及时诊断和治疗的疾病。拉萨地区的家庭应采取适当的预防措施,并在发现异常时及时就医。
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新生儿急性肾功能衰竭的症状与诊断 一、新生儿急性肾功能衰竭的症状 1. 一般表现 新生儿急性肾功能衰竭的早期症状可能并不明显,但常见的非特异性症状包括拒食、苍白、呕吐和脉搏细弱等。 2. 主要症状 主要症状包括少尿或无尿,以及补液过多导致的水肿、体重增加、心力衰竭、高血压、肺水肿、脑水肿和惊厥等。 3. 临床分期 新生儿急性肾功能衰竭的临床分期包括少尿或无尿期、多尿期和恢复期。少尿或无尿期表现为尿量减少,电解质紊乱,代谢性酸中毒和氮质血症等;多尿期尿量逐渐增多,但可能出现脱水、低钠或低钾血症等;恢复期症状逐渐消失,尿量恢复正常。 二、新生儿急性肾功能衰竭的诊断标准 1. 主要表现 包括少尿或无尿、惊厥、拒奶、呕吐等。 2. 血生化改变 常伴有酸中毒、水电解质紊乱,血浆尿素氮升高、血肌酐升高、血浆二氧化碳结合力下降、血清钾增高、血清钠降低等。 3. Scr、BUN 持续升高 Scr≥88~142µmol/L,BUN≥7.5~11mmol/L,或 Scr 每天增加≥44µmol/L,BUN 增加≥3.57mmol/L。 三、预防与治疗 1. 预防 预防新生儿急性肾功能衰竭的关键是预防原发病的发生,如及时纠正新生儿脱水、感染等问题。 2. 治疗 治疗新生儿急性肾功能衰竭的关键是纠正电解质紊乱、代谢性酸中毒和氮质血症等问题,包括补液、利尿、透析等治疗。
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