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我总是觉得自己的身体有些不对劲，尤其是喉咙。每次我触摸到它，总能感觉到两个突起的部分，像两个小山丘一样。这种感觉让我非常焦虑和不安，担心自己是否患了某种严重的疾病。在网上搜索了一番后，我发现了京东互联网医院的在线问诊服务。于是我决定尝试一下，希望能够得到专业的医生意见。通过图文问诊的方式，我向医生描述了我的症状，并发送了一张照片。医生很快回复了我，告诉我下面的那个突起是环状软骨，属于正常的身体结构。听到这个消息，我如释重负，心中的石头终于落地了。这次经历让我深刻认识到，互联网医院和线上问诊服务的重要性。它们不仅可以为我们提供便捷的医疗咨询，还能在我们最需要的时候给予我们安慰和支持。
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我总是觉得自己和别人不太一样。从小到大，我的左边肋骨就比右边突出一些。起初，我并没有太在意，毕竟每个人都有自己的小缺陷。直到我开始健身，才发现这个问题可能比我想象的要严重得多。那天，我在健身房里做卧推，突然感觉左边胸口一阵疼痛。我停下来，摸了摸自己的肋骨，发现左边那块突出的地方比平时更明显了。我的心一下子就提到了嗓子眼儿，开始担心自己是不是得了什么病。我赶紧去找了骨科王医生。医生看了看我的肋骨，问我有没有心慌胸闷的症状。我说没有，除了那次健身房里的疼痛外，平时并没有什么不适。医生说这可能是先天性的肋骨发育畸形问题，或者是内生软骨瘤引起的。听到这里，我不禁松了一口气，毕竟不是什么大病。但是，医生也提醒我要注意观察，如果每年都有持续性增大，或者心脏功能受限，就需要及时处理。我问医生，我的情况会影响到健身吗？医生说，只要没有症状，正常的健身活动应该不会有太大问题，但还是要注意保护好自己，避免过度用力导致伤害。我听了医生的建议，决定每1-3年做一次健康体检，包括胸片、电解质、心电图等项目。同时，我也开始更加关注自己的身体，注意饮食和休息，尽量避免过度劳累。回想起来，我很庆幸自己及时去看了医生。虽然结果并不是什么大问题，但如果我一直忽视这个问题，可能会导致更严重的后果。现在，我已经学会了如何正确地照顾自己的身体，希望我的经历也能帮助到其他人。大家如果有类似的情况，千万不要忽视，及时就医是最重要的。健康没有小事，我们都应该好好珍惜自己的身体。
多发性内生软骨瘤（Ollier病）是一种罕见的四肢良性骨肿瘤病变，主要特征是多处骨膜或骨皮质内的病变。该疾病不具遗传性，可能出现在全身或单一肢体。研究表明，这是一种体细胞突变型疾病。由于病变通常位于长骨的干骺端临近生长板，儿童时期可能出现肢体畸形或短缩，且容易骨折。手足短管状骨的病变会导致骨质膨大变薄，形成葫芦、串珠样改变。合并局部蔓状血管瘤时，称为Maffacci综合征。本文报道了一例17岁男性患者的治疗案例。患者自幼即有右侧下肢短缩伴畸形，随年龄增长而加重。通过股骨Bifocal osteosynthesis单边支架矫正并延长，结合小腿环形支架矫形，12个月的治疗周期后，患者双下肢等长，畸形和短缩完全矫正。随访结果显示，畸形未复发，膝关节活动良好。
小儿内生软骨瘤综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼和软骨组织。这种疾病在新生儿和婴儿中较为常见，特别是在出生后的前几个月内。患有该疾病的儿童可能会出现多种症状，包括骨骼畸形、生长迟缓和软骨组织异常等。预防措施：1. 定期进行产前检查，特别是家族中已有类似疾病史的情况。2. 避免接触有害物质，如射线和化学物质，以减少患病风险。3. 对于已经患有该疾病的儿童，家长应确保他们接受适当的营养和健康护理。家庭预防策略：1. 保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动。2. 避免接触可能导致软骨组织损伤的活动。3. 定期带儿童进行体检，以监测其生长发育情况。治疗策略：1. 药物治疗：针对症状进行药物治疗，如止痛药和抗炎药。2. 物理治疗：通过物理疗法帮助改善关节功能和减轻疼痛。3. 手术治疗：在必要时进行手术，以矫正骨骼畸形或修复受损的软骨组织。在治疗过程中，家长的参与和合作至关重要。他们需要密切监控孩子的病情，并遵循医生的建议进行护理。
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间叶型软骨肉瘤是一种相对罕见的软骨肉瘤类型，通常在年轻人中发现。与其他类型的软骨肉瘤相比，间叶型软骨肉瘤的治疗更具挑战性。虽然手术切除仍然是主要的治疗方法，但由于其小圆细胞恶性肿瘤的特性，化疗也被广泛使用。下面我们将探讨间叶型软骨肉瘤的化疗、靶向和免疫治疗以及放疗的有效性。2013年的一项研究显示，化疗对进展期软骨肉瘤的治疗效果有限。然而，间叶型软骨肉瘤的客观缓解率最高，为31%。2014年，NCCN指南建议间叶型软骨肉瘤的化疗可以按照Ewing肉瘤化疗模式进行。2015年的一项欧洲多中心回顾性临床研究表明，化疗可以显著降低间叶型软骨肉瘤的复发风险和死亡风险，并延长无进展生存期和总生存期。同年，另一项文献综述也发现化疗不能显著改善患者的总生存期，但接受过化疗的患者的总生存期相对更高。2017年的一项日本研究显示，新辅助化疗和/或术后化疗可能有助于改善间叶型软骨肉瘤患者的生存期。2019年的一项回顾性研究表明，间叶型软骨肉瘤的客观缓解率为16%，低于2013年的31%。靶向药物如达沙替尼和帕唑帕尼可能对晚期软骨肉瘤有效，但PD1/PDL1抗体的应用尚未见报道。放疗的疗效仍然需要更多的研究来确定，尤其是对于间叶型软骨肉瘤。然而，对于颅底和上颈椎不容易达到彻底切除的患者，放疗可能是一个选项，推荐使用质子或重离子放疗。总的来说，虽然没有前瞻性临床试验证实化疗可以改善间叶型软骨肉瘤患者的生存期或降低复发率，但多项回顾性研究表明化疗可能会带来一定程度的临床获益。对于手术切除不彻底的患者，建议再次切除，而不是放疗。对于无法切除彻底的颅底和上颈椎患者，可以考虑放疗。我们鼓励接受过化疗或放疗的间叶型软骨肉瘤患者分享他们的治疗方案和感受。
我还记得那天，手术后的一个月，我第一次来到康复科。我的手指上缠着厚厚的绷带，疼痛和不适感让我几乎无法集中精力。医生问我做了什么手术，我告诉他是内生软骨瘤切除和植骨手术。他的表情变得严肃起来，告诉我恢复功能需要时间和耐心。我问他怎么锻炼伸直，医生建议我做关节松动训练，并且最好去康复科做。简单来说，就是要进行伸直和弯曲的训练。可我一想到伸直就特别疼，关节都肿胀了。医生解释说这是正常的反应，需要做一些消炎消肿的理疗。我感到一阵绝望，问他大概需要多久才能恢复正常。医生说这个时间会比较久，大约需要2-3个月。我不禁感叹，我的天，怎么会需要这么长时间？接下来的日子里，我每天都去康复科做训练。起初，疼痛让我几乎无法坚持下去。但是，医生和护士的鼓励让我咬牙坚持。他们告诉我，恢复功能需要时间和努力，不能放弃。慢慢地，我开始感受到一些变化。手指的活动范围逐渐扩大，疼痛也减轻了。虽然还不能完全恢复正常，但我已经能做一些简单的动作了。每次看到自己的进步，我都感到无比的欣慰和满足。现在回想起来，那段时间真的很艰难。但是，我也学到了很多。首先，健康是最重要的。其次，面对困难和挑战，不能轻易放弃。最后，感谢京东互联网医院的医生和护士，他们的专业知识和耐心指导让我走出了困境。如果你也遇到了类似的情况，不要灰心。记住，恢复需要时间和努力，但只要你坚持下去，一定会看到希望的曙光。同时，如果你需要专业的医疗建议和指导，京东互联网医院是一个非常好的选择。他们的医生和护士都非常专业和友善，会给你最好的帮助和支持。
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我从小就喜欢运动，尤其是篮球。每次下课，我都会和同学们在操场上打球。然而，去年的一次比赛中，我不小心扭到了左膝。起初，我并没有太在意，认为只是普通的扭伤，休息几天就好了。可谁知，过了几天，我的左膝盖下方竟然长出了一块硬邦邦的骨头。起初，我以为是肿胀，没太当回事。但随着时间的推移，这块骨头不仅没有消失，反而越来越大，甚至影响了我的日常生活。我开始感到焦虑和恐惧，不知道这块骨头是什么东西，会不会对我的健康造成影响。于是，我决定去医院看看。由于平时比较忙，没时间去实体医院排队挂号，我选择了在京东互联网医院进行图文问诊。通过手机，我很快就联系到了医生。医生问我这块骨头多久了，我告诉他已经有一年多了。医生又问我是否受过伤，我说没有。医生听完我的描述后，建议我去医院拍个片子，看看具体情况。他说：“肿成这样了，肯定骨头有问题的。”我心中一紧，开始担心起来。医生安慰我说：“不要太担心，可能是以前的胫骨结节炎没有完全好，导致有增生的骨头，或者是外生软骨瘤引起的。”我问医生软骨瘤是不是骨癌，医生告诉我是良性肿瘤，需要拍片看具体情况。医生建议我先拍X线片，然后再做CT检查。虽然我对这个结果还不是很确定，但医生的专业解释让我稍微放心了一些。在医生的建议下，我决定去医院做进一步的检查。虽然我知道这可能会是一段漫长而艰难的旅程，但我也明白，健康没有小事，必须及时就医。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。现在，我正在等待检查结果，希望能早日恢复健康。
我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可我却无法享受这美好的一切，因为嗓子里总有一种异物感，像有个小石子卡在那里，怎么也咳不出来。这种感觉已经持续了好几个月，开始我并没有太在意，总以为是喉咙干燥或者是感冒引起的。直到有一天，我在镜子前发现自己的脖子上有一个小结节，触摸起来有些硬邦邦的，心中不由得一紧。我赶紧去医院做了彩超，结果显示有结节。看到这个结果，我心中五味杂陈，既担心又害怕。医生问我有没有出现过上呼吸道感染的症状，是否发过热。我摇了摇头，告诉他我只是咳嗽了很长时间。医生又问我能否摸到颈部的小结节，是否有按压痛。我说只能摸到一点点，外面基本摸不到，没啥疼得。医生听完后，告诉我这可能是炎症引起的颈部淋巴结肿大，需要进一步检查和治疗。我听了医生的解释，心中还是不太放心。毕竟，谁也不想自己的身体出问题。于是，我决定再去京东互联网医院咨询一下专家。通过视频连线，我向医生描述了自己的症状和彩超结果。医生听完后，问我是否有触摸到环状软骨和甲状软骨的感觉。我说没有，只是感觉喉咙里有异物感。医生告诉我，这可能是因为环状软骨比较突出，需要经过查体才能确定是否有问题。医生还建议我一个月后复查一次，如果两次比较没有什么变化，之后就不用特意去复查了。听到这里，我心中的一块石头终于落了地。虽然我知道这可能只是一个小问题，但在这个过程中，我也深刻体会到了健康的重要性。我们每个人都应该多关注自己的身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，保持良好的生活习惯，珍爱自己的健康。
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在当今信息发达的时代，越来越多的病友开始通过搜索引擎寻找自己感兴趣的健康问题的答案。然而，很多时候，这些信息可能并不系统、连贯甚至错误，可能会误导病友，导致他们走弯路或采取错误的治疗方法。本文旨在探讨“软骨瘤”的几个关键概念，包括内生还是外生、单发还是多发以及良性还是恶性等。首先，我们需要明确的是，软骨瘤是一个非常广泛的概念，实际上应该称为“软骨性肿瘤”，它可以分为良性和恶性两大类。恶性软骨性肿瘤通常带有“肉瘤”字样，如“间叶软骨肉瘤”。然而，更多的患者属于良性软骨性肿瘤，这才是我们关注的重点。良性软骨性肿瘤有四种，最常见的是前两种。第一种是“骨软骨瘤”，它由骨头和软骨组成，软骨覆盖在骨头表面，形成一个软骨帽。这种肿瘤通常生长在长骨的两端，称为生长板的位置。第二种是真正的“软骨瘤”，它主要由软骨或类软骨样改变组成，通常生长在骨头内部，侵蚀破坏骨轮廓，属于典型的内生肿瘤。需要注意的是，单发和多发的软骨瘤在诊断和治疗上有很大的不同。单发的骨软骨瘤通常不需要治疗，而多发的可能需要对症治疗。内生软骨瘤和多发性内生软骨瘤（也称为Ollier病）也需要区分对待。Ollier病通常伴随皮肤血管瘤，并且可能导致明显的畸形。最后，病友们应该寻求专业的矫形骨科医生的帮助，而不是骨肿瘤医生，因为软骨瘤本身并不可怕，继发的畸形才是治疗的核心。
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巨指（趾）症是一种罕见的先天性疾病，会导致婴儿的手指或脚趾异常生长，远大于正常大小。这种情况并非癌症，但可能会影响受影响手或脚的使用。巨指（趾）症通常在出生时就存在，并且可能伴随着并指（两根手指合并在一起）或僵硬和弯曲的现象。症状包括受影响的手指或脚趾明显大于其他手指或脚趾，可能是静止型的（与其他手指或脚趾以相同速度生长）或进展型的（生长速度比其他部分快）。目前，科学家仍不清楚巨指（趾）症的具体原因，但它似乎与母亲在怀孕期间的行为无关，也不会从父母传给子女。然而，巨指（趾）症可能与其他疾病和综合症同时出现，例如神经纤维瘤症、血管畸形、多发性软骨瘤、硬化症和马富奇氏综合症。诊断巨指（趾）症通常需要X光检查和可能的核磁共振成像（MRI），以获取受影响组织的详细信息。治疗的目标是确保患者的手或脚具有最大的功能和最佳的外观。轻度病例可能只需要随时间观察，而更严重的情况可能需要手术。手术可能包括切除皮肤及皮下增生脂肪组织减容术、指骨缩容术或截指术等组合程序。巨指（趾）症患儿的长期前景取决于个体情况和疾病的严重程度。虽然手术可以改善外观和功能，但受影响的手指或脚趾可能仍然在外观和活动上有所不同。
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