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二尖瓣闭锁不全，这一听起来有些陌生的名字，却是一种可能威胁婴儿生命的重要先天性心脏病。它常常与其他心血管畸形相伴而生，如左侧心内膜弹力纤维增生症、动脉导管未闭等。那么，二尖瓣闭锁不全究竟是什么？它的病因和机理又是什么呢？接下来，让我们一起揭开它的神秘面纱。二尖瓣闭锁不全分为肌性闭锁和膜性闭锁两种类型。肌性闭锁是由于心脏系带形成过程中出现异常，导致左房与左室之间被肌组织隔开；而膜性闭锁则是因为二尖瓣形成过程中心内膜垫过度融合，导致瓣膜组织呈膜性闭锁。这两种类型都可能引起严重的血流动力学异常。二尖瓣闭锁不全常并发房间隔缺损及主动脉骑跨。血液从上下腔静脉流入右房，经过右室，流入肺动脉进行气体交换，氧合血液再流入左房。但由于二尖瓣闭锁，血液无法流入左室，而是通过房间隔缺损进入右心，再通过骑跨的主动脉流入体循环。这种血液动力学异常可能导致左心发育不良，右心负荷过重，甚至心力衰竭。了解二尖瓣闭锁不全的病因和机理，有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。对于患有此病的患者，早期诊断和及时治疗至关重要。此外，患者还需要注意日常保养，如避免剧烈运动、保持良好的作息等，以减轻病情。如果您对二尖瓣闭锁不全有任何疑问，可以咨询专业医院的医生，他们会根据您的具体情况给出专业建议。更多关于二尖瓣闭锁不全的科普知识，请关注39健康网相关专栏，或扫描下方二维码，关注39疾病百科官方微信，获取更多精彩内容。
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