进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月
先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁
我想了解先天性肌营养不良在胎儿期发病的预后情况,并且是否可以采取措施来改善预后?患者女性6个月12天
13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。
宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁
本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。
孩子患有肢带型肌营养不良,近期感冒咳嗽,想咨询是否可以接种新冠疫苗。患者男性5岁
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。