京东互联网医院药师团队
京东互联网医院药师团队
京东互联网医院药师团队
其他医院
海伦市人民医院
科普文章
那天，阳光明媚，我带着3岁的儿子去京东互联网医院进行线上问诊。儿子下嘴唇有点肿，让我十分担忧。医生***耐心地询问了症状，经过一番询问后，她告诉我孩子可能患上了血管神经性水肿。医生详细解释了病情，并建议使用地塞米松这种激素治疗。我担心地问医生，是否可以直接在网上购买药物，医生耐心地告诉我，这种药物需要医生开具处方，不能自行购买。当我询问病情的严重性时，医生告诉我，虽然目前症状不严重，但考虑到喉头水肿的风险，最好还是尽快去医院进行详细检查。在医生的指导下，我带着孩子来到了医院。医生***对孩子进行了详细的检查，并告诉我，喉头水肿是可以观察到的，但需要通过专业设备进行确认。这次线上问诊让我深刻感受到了医生的专业素养和耐心。医生不仅解决了我的疑惑，还让我对孩子的病情有了更深的了解。我相信，在医生的指导下，我的孩子一定能早日康复。
点击查看
慢性肉芽肿病，这一罕见的遗传性疾病，困扰着不少患者和家属。它是一种以皮肤、肺和淋巴结广泛肉芽肿性损害为特征的疾病，主要是由遗传性粒细胞杀菌功能缺陷引起的。目前，慢性肉芽肿病尚无法完全治愈。这种疾病多数为性联隐性遗传，男性患者较为常见，而女性则多为携带者。通常在两岁以内发病，但也有部分患者可能到10岁以后才出现症状。慢性肉芽肿病的临床表现多样，包括身体各部位的反复化脓性感染，以及肝脾肿大等。由于该疾病与遗传因素密切相关，目前尚无法改变患者的基因，因此治疗主要以控制症状、预防感染为主。针对慢性肉芽肿病的治疗，主要包括以下几个方面：抗生素治疗：针对感染症状，使用抗生素进行抗感染治疗。免疫调节剂：如干扰素α等，可增强机体免疫力，减轻病情。预防性治疗：对于易感染部位，如口腔、鼻腔等，进行预防性治疗，减少感染机会。手术治疗：对于严重并发症，如肺脓肿、肝脓肿等，需进行手术治疗。此外，慢性肉芽肿病患者还需注意以下几点：保持良好的生活习惯，增强体质。避免接触病原体，减少感染机会。定期进行体检，及时了解病情变化。遵医嘱进行治疗，切勿擅自停药或更改治疗方案。总之，慢性肉芽肿病虽然尚无法完全治愈，但通过合理的治疗和日常保养，患者仍可过上相对正常的生活。
那是一个普通的周末，我家的宝宝突然出现了小鸡鸡肿的现象，当时我非常担心。宝宝一直哭闹，显然很不舒服。我立刻上网搜索，发现这种情况可能是血管性水肿，于是决定在线咨询一位皮肤科医生。医生非常专业，详细询问了宝宝的症状和以往的治疗情况。在了解了情况后，医生告诉我，宝宝的情况很可能是血管性水肿，不需要特别处理，只要注意观察即可。医生还告诉我，如果宝宝感到不舒服，可以尝试口服抗组胺药物来缓解症状。另外，医生还注意到宝宝面部出现了一块白色的块状物。经过医生的诊断，这可能是白癜风或无色素痣。医生建议我使用糠酸莫米松乳膏和0.1%他克莫司进行外用治疗。在医生的指导下，我按照医嘱给宝宝进行治疗。现在，宝宝的情况已经明显好转，我也放心了许多。这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医疗的便利和高效，也让我对医生的专业素养有了更深的认识。
三岁半的洪洪（化名）自出生以来就饱受出汗之苦，每天汗湿五六件衣服。近日，更让他和家人担忧的是，脖子和头部流出的汗竟如淡淡鲜血！经过多家医院的检查，洪洪被诊断为一种罕见的疾病——遗传性血管性水肿。这种疾病是由于体内C1酯酶抑制剂的缺乏，导致血管壁的炎症反应，从而引起血管扩张和渗出。目前，洪洪正在接受抗组胺药物和皮质类固醇等治疗，症状有所缓解。医生提醒，如果出现类似症状，应及时就医，以免延误病情。除了药物治疗，洪洪的日常护理也至关重要。家人应注意保持室内温度适宜，避免过度劳累，并定期为洪洪测量体温和血压，以便及时发现病情变化。洪洪的病情引起了社会的广泛关注。许多热心人士纷纷为他捐款捐物，希望能帮助他度过难关。我们也期待洪洪能够早日康复，重拾健康的生活。
点击查看
一、预防 1. 孕妇保健：遗传性血管神经性水肿等免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。孕妇在孕期应避免接触放射线、慎用化学药物、注射风疹疫苗等，以降低胎儿免疫系统受损的风险。同时，孕妇应加强营养，及时治疗慢性病，为胎儿提供一个健康的成长环境。 2. 遗传咨询及家族调查：对于遗传性血管神经性水肿等遗传性疾病，遗传咨询及家族调查具有重要意义。如果家族中有遗传性免疫缺陷病患者，应告知相关医疗机构，以便进行遗传风险评估。同时，对家族成员进行抗体和补体水平检查，有助于确定家族患病方式。 3. 产前诊断：产前诊断是预防遗传性血管神经性水肿等遗传性疾病的重要手段。通过羊水细胞酶学检查、胎儿血细胞免疫学检测等方法，可以早期诊断遗传性血管神经性水肿等疾病，为家庭提供治疗和遗传咨询的机会。 4. 早期干预：对于已确诊的遗传性血管神经性水肿患者，早期干预至关重要。通过药物治疗、免疫调节等方法，可以有效控制病情，降低并发症的发生风险。 5. 日常保养：遗传性血管神经性水肿患者应注意日常保养，避免接触过敏原，保持良好的生活习惯，以降低病情恶化的风险。 6. 医疗机构选择：选择专业、正规的医疗机构进行治疗，以确保治疗效果。 7. 科室选择：遗传性血管神经性水肿属于免疫科疾病，患者应选择免疫科进行治疗。 8. 药物治疗：药物治疗是治疗遗传性血管神经性水肿的主要手段，如使用抗组胺药、皮质类固醇等。 9. 免疫调节：免疫调节是治疗遗传性血管神经性水肿的重要手段，如使用免疫球蛋白、免疫抑制剂等。 10. 手术治疗：对于一些严重的遗传性血管神经性水肿患者，可能需要进行手术治疗。
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为反复发作的皮肤和黏膜水肿。由于症状容易被误诊为过敏、肠胃炎等常见疾病，HAE患者往往遭受着漫长的诊断过程和痛苦的经历。HAE的发生与基因缺陷有关，导致人体内一种名为C4的补体蛋白水平异常降低。这种异常蛋白会导致血管壁的炎症反应，引起组织水肿。HAE的典型症状包括面部、手脚、喉部等部位的水肿，严重时可能引发窒息危及生命。由于HAE的罕见性和症状的不典型性，患者常常被误诊为过敏、肠胃炎、阑尾炎等疾病。正确的诊断需要结合详细的病史、家族史和实验室检查。血清C4水平的检测是诊断HAE的重要依据。目前，HAE的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括抗组胺药、皮质类固醇、C1抑制剂等，可以缓解症状并预防发作。手术治疗包括脾脏切除术和基因治疗，可以根治HAE。HAE患者需要定期随访，及时调整治疗方案。同时，患者也需要加强自我管理，避免诱发因素，如剧烈运动、感染等。通过合理的治疗和自我管理，HAE患者可以过上正常的生活。HAE是一种罕见但严重的疾病，需要引起社会的关注。提高公众对HAE的认识，加强医生的诊断能力，可以减少误诊和漏诊，改善HAE患者的预后。
我是一位年迈的患者，最近因为双下肢水肿的问题，通过京东互联网医院找到了一位血管外科医生进行在线咨询。医生非常友善地向我询问了我的症状和就诊情况，让我感到很放心。他建议我去医院做一些必要的检查，比如双下肢彩超、心脏彩超、心肌酶、肾功能、肝功能等，以便明确病因并制定针对性的治疗方案。在我询问是否有物理方法能够缓解水肿时，医生建议我睡觉时抬高腿部，但同时也提醒我线上问诊不能代替面诊，医生的回复仅为建议，需要及时到医院进行随诊。最后，医生还特别强调了不查清楚病因就胡乱吃药可能会引起反效果的重要性，让我深感医生的专业性和责任心。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的耐心、关怀和专业。虽然不能面对面，但我对医生的诊疗建议充满信心，也更加重视了去医院进行进一步检查的必要性。
我最近发现自己膝盖下方出现了一些红色的印子，就像是血管一样，但并没有凸起，也不痒不疼。我有点担心，于是我决定在京东互联网医院进行了线上问诊。医生非常耐心地询问了我的症状和生活习惯，然后给出了专业的建议。医生告诉我，这可能是血管性水肿，建议我避免长时间烤火和剧烈运动，几天后就会好转。我非常感谢医生的建议，于是我决定听从医生的建议，不再担心这个问题。在这次线上问诊中，我感受到了医生的专业和耐心，让我对互联网医院的服务印象非常好。我相信，有了医生的建议和指导，我很快就会康复。
我爸爸的脚突然肿了一只，这几天肿到了脚踝上，摸上去硬硬的，脚背往下按上去有坑。我立刻在***互联网医院进行了线上问诊，医生很快接诊了我，询问了爸爸的病情。医生非常耐心地询问了爸爸之前的手术情况，了解到爸爸之前因为头晕导致摔倒并做了手术，手术后还出现了癫痫，导致一侧手脚不灵活。现在肿的就是不灵活的脚。医生很快做出了判断，认为这可能是单侧水肿，但也要考虑低蛋白血症和下肢血管循环问题。医生建议进行进一步的检查，包括拍片、验血和彩超。我立刻按照医生的建议安排了相应的检查。最后医生再次提醒我，医生的回复仅为建议，如果需要诊疗还需前往医院就诊。我非常感谢医生的耐心和专业，同时也感谢***互联网医院提供了这样便捷的线上问诊服务。
我已经有两年了，双脚浮肿的问题一直困扰着我。最近，我在互联网医院进行了线上问诊，与医生进行了交流。医生非常耐心地询问了我的症状和病史，经过详细的沟通，医生建议我进行下肢血管超声检查，以排除血管系统问题。经过一系列的检查，结果显示我的血管系统、肝肾功能、心功能都正常。医生建议我去看风湿科，以排除风湿科相关的疾病。如果检查下来都没有问题，医生建议我定期复查，因为有些疾病可以是特发性的，原因不详。虽然这个问题让我困扰了很久，但通过和医生的沟通和检查，我对自己的健康有了更清晰的认识。
展开更多
