镇江市范科尼综合征[Fanconi综合征]专家

赵凯 在线医生
可处方 赵凯 主任医师
三级甲等 苏州市立医院
好评率: 100% 接诊量: 987 平均响应: 1小时
擅长:线下专家门诊为周五和周日全天。周五和周日的在线问诊,会在晚上门诊结束的7点半后按挂号顺序接诊,等待时间会很长。儿科常见病、多发病的诊疗;擅长互联网医疗沟通。
田家伟
可处方 田家伟 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 30分钟
擅长:呼吸系统常见病,急性上呼吸道感染、肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液等的诊治。
冷伟建
可处方 冷伟建 副主任医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 3145 平均响应: 15分钟
擅长:新冠感染,新冠肺炎的诊治,呼吸系统常见病,急性上呼吸道感染、肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液等的诊治。
周菁
可处方 周菁 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2014 平均响应: 4小时
擅长:小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
常明 在线医生
可处方 常明 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2421 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸系统:反复呼吸道感染、哮喘、慢性咳嗽、 消化系统:牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、腹泻、消化不良、 新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、儿科各种急诊急救等。
成学琴
可处方 成学琴 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 67 平均响应: 15分钟
擅长:儿童肾脏疾病及儿内科呼吸道及消化道疾病
卢翔
可处方 卢翔 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.7万 平均响应: 1小时
擅长:新型冠状病毒感染,慢性咳嗽,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺癌,睡眠呼吸暂停低通气综合征等疾病诊治
蔡丽婷
可处方 蔡丽婷 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.1万 平均响应: 1小时
擅长:哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺癌,及其他呼吸系统常见疾病的诊治
胡小芳
可处方 胡小芳 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 564 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽咳痰,咯血,发热,胸痛,胸闷,感冒,肺结核,淋巴结结核,结核性胸膜炎,结核性腹膜炎,结核性心包炎,腹腔结核,骨结核,结核性脑膜炎,支气管扩张,上呼吸道感染,肺部感染,肺炎,胸腔积液,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病,肺源性心脏,肺气肿等呼吸系统常见疾病诊治。
王娟
可处方 王娟 副主任医师
三级甲等 南京市中医院
好评率: 100% 接诊量: 139 平均响应: -
擅长:擅长上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,肺结节,肺结核,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺部肿瘤,呼吸衰竭等疾病的诊治
疾病介绍:范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。
江苏省的神经内科专家们在范科尼综合征的诊治方面有着丰富的经验。作为一种罕见的遗传性疾病,范科尼综合征需要专业的医疗团队进行有效的治疗和管理。江苏省内的多家医院都设有神经内科,配备了先进的设备和技术,为患者提供高质量的医疗服务。同时,江苏省的神经内科医生也积极参与在线问诊平台,方便患者随时随地获取专业的医疗建议和支持。无论您身处江苏省的哪个角落,都可以通过在线问诊与这些专家进行交流,获得针对性的治疗方案。
患友问诊

我晚上频繁排尿,12点睡到早上8点就要上5次厕所,喝水不多,血压血糖正常,做过体检,肾没有问题,可能是遗传因素引起的。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我吃了半年的乙肝病毒治疗药物,最近发现肾功能可能有问题,并且性功能也下降了。请问这两者之间是否有联系?

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我被诊断出患有范科尼综合征,想了解有哪些治疗方法和日常生活中需要注意的地方?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我被诊断出范可尼综合征,尿频,想了解治疗方法和日常管理。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

范美尼尔病症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为头晕、平衡障碍等症状。对于缓解病症,需要根据具体情况选择合适的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我的儿子袁盛涵有血小板减少,基因检测显示可能是范可尼综合征,但他只有血小板低,至9个月,染色体无异常,手也没有肌型。请问这个结果是否能确诊范可尼综合征?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我怀疑自己得了药物引起的范可尼综合症,已经服用两个月的药物,需要再买5盒。请问医生我该怎么办?患者男性53岁

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我怀疑自己患有范科尼综合征,需要医生的帮助。该疾病的主要症状是什么?有哪些治疗方法?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

我想了解范可尼综合征,症状包括骨软化和参性糖尿,如何诊断和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34

67岁男性患者患有范可尼综合征,需要长期补磷,医生建议使用磷酸钠盐口服液清洁肠道,患者询问是否可以用于补磷。

接诊医生:
  
2024-10-30 19:33:34
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