科普文章
点击查看
我坐在电脑前，手指在键盘上停留了一会儿，心中充满了犹豫。最近的抑郁症状越来越明显，影响到了我的日常生活。医生开的国产百忧解似乎效果不佳，我开始考虑换成进口的百忧解。听说它的成分更接近原版，效果也更好。于是，我决定在京东互联网医院上咨询一下。我打开了京东互联网医院的网站，输入了我的问题：“中度抑郁想换进口百忧解，线上能开处方吗？”不一会儿，医生回复了我：“你好，不好意思啊，现在根据平台规定精神类的药物在线上开不了电子处方呢，还是需要你去线下医院购买呢！”我感到一阵失望。去医院挂号看病真的很麻烦，尤其是对于我这种需要长期服药的人来说。于是我问医生：“你能开个处方拍个照片，这种形式的可以嘛？”医生再次回复：“不能的呢，因为医院也有规定，没有见到患者，你没有挂号找不到你人也开不出来啊。现在也都是电子处方。”我沉默了一会儿，心中充满了无奈。看来我只能去医院了。然而，想到要面对陌生的医生和繁琐的流程，我不禁感到一阵焦虑。这种焦虑感似乎和我的抑郁症状交织在一起，让我更加难受。我决定去医院，虽然我知道这将是一次艰难的旅程。然而，我也明白，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！在这个过程中，我深刻体会到了患病的痛苦和无助感。希望我的经历能够提醒大家，关注自己的身体健康，及时寻求专业的医疗帮助。同时，也希望京东互联网医院能够提供更多的便利服务，帮助更多的人解决医疗难题。
我怀孕了，整个过程中最让我紧张的就是各种检查。最近做了无创DNA筛查，结果显示为低风险，但我总感觉这只是一个模糊的概念，无法让我安心。于是，我来到了京东互联网医院，寻求专业医生的解读。医生很耐心地解释说，虽然我的结果在正常范围内，但相对来说是临界风险。我们讨论了很多关于这个检查的细节，包括零界值的概念和如何理解结果。医生告诉我，中间的位置是比较好的，而两边的数据越近就越临界。通过这次线上问诊，我终于明白了自己的检查结果，并且知道了下一步该怎么做。
主动脉夹层是一种严重的心血管疾病，常见的致病因素包括高血压、动脉硬化、马凡综合征、Ehlers Danlos综合征等。特别是在40岁前发病的女性中，50%的病例发生在孕期，这与妊娠期间血流动力学改变有关。男女发病率之比为2～5∶1，45～70岁是常见的发病年龄范围，甚至有13岁的病例报告。治疗方法主要有两种：开放手术和腔内血管介入治疗。A型夹层通常采用开放手术，而B型夹层则更多地选择腔内血管介入治疗。无论哪种方法，早期诊断和治疗都是至关重要的。
Evans综合征是一种自身免疫性疾病，其特征是血小板减少性紫癜、溶血性贫血和淋巴细胞增生。这种疾病的发生是因为机体产生了针对自身红细胞或血小板的抗体，这些抗体导致红细胞破坏和血小板消耗，进而引起贫血和出血倾向。自身抗体的产生会刺激B细胞过度活化，形成一个恶性循环，进一步损伤红细胞和血小板。患者可能会出现乏力、头晕、皮肤瘀斑等症状，有时还伴有发热、淋巴结肿大等非特异性症状。为了确诊Evans综合征，医生通常会进行全血细胞计数、血涂片、骨髓穿刺以及自身抗体检测等血液学检查。尿液分析也可能被用来评估肾脏功能。治疗通常包括使用类固醇、环磷酰胺、静脉注射免疫球蛋白或利妥昔单抗等免疫调节药物。重症患者可能需要考虑脾脏切除术。患者应避免剧烈运动，保持良好的口腔卫生，并定期监测血象变化，以便及时发现并处理潜在并发症。
点击查看
我曾经是一个乐观向上的人，总是笑容满面地面对生活。然而，最近我发现自己变得越来越消沉，总是无精打采，连最喜欢的食物也失去了吸引力。这种状态让我非常困扰，于是我开始在网上搜索相关信息，希望能找到一些答案。在一次偶然的搜索中，我发现了一个网上测试抑郁症的工具。出于好奇，我决定尝试一下。测试结果显示我可能患有轻度抑郁症。这个结果让我既震惊又害怕。我开始怀疑自己的生活方式和人生选择，甚至开始自责和自我否定。我知道我需要专业的帮助，于是决定咨询医生。通过京东互联网医院的在线服务，我很快就联系到了一位医生。我们进行了一次深入的交流，医生告诉我，网上的测试只能作为参考，真正的诊断需要在医院专科进行。我感到一丝安慰，但仍然充满疑虑和恐惧。医生建议我去心身专科进行详细的评估和治疗。我开始思考自己的生活，回忆起最近的压力和挑战。工作上的压力、人际关系的困扰、以及一些未曾解决的个人问题都浮现在我的脑海中。我意识到这些问题可能是导致我情绪低落的原因之一。在医生的建议下，我决定去医院进行专业的评估。虽然我仍然感到紧张和不安，但我知道这是我走出困境的第一步。通过这次经历，我学到了一个重要的教训：健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！如果你也遇到了类似的情况，不要犹豫，及时寻求专业的帮助。记住，你并不孤单，总有人愿意伸出援手。希望我的经历能对你有所帮助。
我记得那天，天空阴沉沉的，像极了我心里的情绪。走进京东互联网医院的在线诊室，我的心跳加速，手心冒汗。面对屏幕另一端的医生，我深吸一口气，开始了我的故事。“医生，我是中度抑郁，想吃药尝试一下。”我说这话时，声音颤抖，眼神躲闪。医生温柔地回应：“我们先来做一个简单的测量量表吧。”我点头同意，填完了三个量表。等待结果的那几分钟，我的心情像过山车一样起伏不定。终于，医生说：“你这个确实要吃药呢。”我听了，心中一沉。重度抑郁？我从未想过自己会到这个地步。医生建议我去当地医院购买奥思平盐酸度洛西汀肠溶片20mg*20片，用于治疗抑郁症。我问是否可以在网上购买，医生摇头：“精神科的药网上不让看，必须去医院开处方。”我感到一阵失落，但医生并没有放弃我。她给了我一些建议：“首先要进行积极的自我调节，比较建议的是音乐疗法，比如经常可以听一些欢快的音乐，也可以看一些喜剧或者听相声等，这一类作品可以刺激体内的兴奋性递质释放，比如肾上腺素之类的兴奋性地质释放，可以调节情绪。”她还提到了色彩疗法和运动疗法，鼓励我多与团体在一起，进行户外的有氧运动。每天坚持下来，效果都是非常理想的。她的话语温暖了我的心，我决定要好好地照顾自己。在接下来的日子里，我按照医生的建议，开始了我的自我调节之旅。每天早上，我会听一些轻松的音乐，晚上则会看一些喜剧片。周末，我会约上朋友去公园散步，感受大自然的美好。慢慢地，我的心情开始变好，生活也变得更加有色彩。我想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，勇敢地面对，积极地寻求帮助。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
最近，我接诊了一位危重病人，他的恢复让人欣慰。这个病人来自外院，遭受了严重的肝脏外伤，已经接受了两次手术，但术后仍然有腹腔出血。同时，他也伴有双侧胸部外伤和胸腔出血，情况非常危急。经过与当地医生的联系后，病人被直接转移到我的病房。在接手这个病人后，我首先面临的挑战是是否需要进行第三次手术探查。病人的腹腔有三根引流管都有血液流出，两根胸腔引流管也有出血。同时，他有发热，外周血白细胞很高，但血小板却非常低，只有2万，远低于正常人的10万到30万。我们推测出血可能与他的凝血功能不良有关，考虑到他的血压还算正常，于是决定暂时进行保守的内科治疗，给他使用凝血因子和止血药物，并使用抗菌能力最强的抗生素治疗。每天我们都会监测病人的血色素和凝血功能情况，以便实时了解患者病情的发展。然而，病情的变化超出了我们的预期。尽管体温有所控制，炎症也有所改善，但出血的状况并没有好转，血小板持续下降，最后降至1千。我们给患者输血和输血小板，但效果不佳。每天早晨我都会检查病人的引流管、血压、心率和是否有出血点，担心他会出现颅内出血。幸运的是，病人的血压和体温都有所改善，凝血因子也基本正常，身上没有发现出血点，但极低的血小板仍然是一个潜在的威胁。我们开始思考是什么原因导致病人的血小板持续下降。是凝血药物的消耗？还是病人的血小板产生不足？还是血小板被破坏掉了？我们停用了促凝血药，但血小板仍在下降。严重的感染也可能引起血小板下降，但在患者的炎症控制后，为什么血小板还在下降？我们开始怀疑病人是否有血液系统的疾病。于是，我们给病人做了骨髓穿刺检查，并请来了血液科的专家前来会诊。专家认为病人存在溶血现象，可能存在血液系统疾病，血小板的进行性降低可能是由于免疫性破坏所致，极有可能是血小板减少性紫癜。他们建议我们使用静脉丙球和皮质激素治疗。下午的骨髓穿刺检查报告证实了我们的推断，病人同时合并有血液系统疾病——伊文氏综合征。伊文氏综合征是一种自身免疫性溶血性贫血，同时伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的综合性病症。我们开始使用静脉丙球和皮质激素治疗，第二天，血小板就升至2万，第三天升至5万，第四天升至7万，第五天达到11万。出血逐步停止了，引流管也逐步拔除，病人终于顺利康复。通过这个病例，我们深刻体会到团队协作的重要性。只有大家一起协同作战，才能取得最终的胜利。
点击查看
我怀孕了，心中既有喜悦又有担忧。最近，我在南通市的一家医院做了产检，拿到了彩超报告单。看着上面的数据，我开始担心起来。我的末次月经是六月十九号，按理说现在应该是十一周了，但报告单上显示的胎儿大小是60天，似乎有些不对劲。我决定寻求专业的医生意见，于是通过京东互联网医院的线上问诊功能联系了一位妇科专家。在与医生的交流中，我表达了我的疑虑，并提供了彩超报告单的详细信息。医生很耐心地解释说，胎儿大小的计算可能会有误差，建议我再等一周，到十二周左右再做NT检查。NT检查是一种无创的产前筛查方法，可以检测出胎儿是否存在某些遗传性疾病的风险。听完医生的建议，我感到很安心，决定按照医生的建议进行下一步的检查。这次的线上问诊体验非常好，医生专业、耐心，解答了我的疑虑。同时，我也深刻认识到，产检的重要性和及时性。作为一名准妈妈，我要时刻关注自己和宝宝的健康状况，及时就医，避免因小失大。
在日常生活中，我们常常听到“染色体病”这个词，但真正理解它的人却不多。实际上，染色体病并不可怕，只要我们能充分重视并采取相应的措施。那么，什么是染色体病？它有哪些类型？又该如何预防和治疗？本文将为您一一解答。首先，让我们来了解一下正常人的染色体数量。正常人一共有23对染色体，共46条。其中，1-22号染色体为常染色体；而性染色体则是23对染色体中的一对，女性有两条X染色体（XX），男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。然而，如果精子和卵子中的染色体数量不是23条，或者23条染色体中某一段丢失或增加，就可能导致染色体疾病。这种疾病大部分不是遗传的，而是在细胞分裂过程中产生的。最常见的染色体疾病包括21三体综合征（唐氏综合征）、13三体综合征（Patau综合征）和18三体综合征（Edwards综合征）等。随着技术的发展，基因芯片、二代测序等检测染色体微小拷贝数变异的技术也开始了临床应用。使得更多的染色体微缺失微重复综合征可以进行准确诊断。这些综合征可能导致胎儿生长发育迟缓、畸形或者出生后智力低下。如果新生儿或幼儿有发育异常，基因芯片是推荐的第一线诊断方法。通过绒毛活检、羊膜腔穿刺等方式进行产前胎儿染色体疾病检测，可以同时检测常见的染色体疾病和染色体微重复微缺失综合征，是比较全面、快速、准确的染色体检查方法。如果胎儿存在较严重的染色体疾病，父母可以选择优生性引产，降低出生缺陷的概率。由于染色体病的咨询非常专业，所以如果产前诊断有染色体异常胎儿，建议去遗传专科进行详细的遗传咨询，了解各种风险和再发几率后，根据自己家庭情况再进行后续处理。总之，染色体重复或缺失综合征的存活患儿因为多发畸形、智力低下、发育迟缓，需要终生护理和康复，对于家庭和社会来说都是比较沉重的负担。因此，进行产前诊断，降低染色体异常的出生缺陷发生概率，是非常重要的。
点击查看
我坐在电脑前，手指在键盘上停滞不前，心中充满了无助和焦虑。我的女儿，曾经那个活泼开朗的孩子，如今却因为抑郁症而变得沉默寡言。更让人心痛的是，她最近竟然把头发染成了鲜红色，这在我们小镇上可是前所未有的。我想起了那天她从学校回来的情景。她的头发像一团火焰，照亮了整个房间。我问她为什么要这样做，她只是默默地走进自己的房间，关上门。我知道她不想和我交流，但我也无从下手去帮助她。我决定寻求专业的帮助，于是打开了京东互联网医院的网站，找到了彭医生。我们开始了视频咨询，彭医生耐心地听我描述了女儿的情况，并提出了建议：带她去精神专科医院面诊，可能需要住院治疗。我心中五味杂陈，既感激彭医生的建议，又担心女儿的病情会不会恶化。彭医生似乎看出了我的忧虑，安慰我说：“每个人的情况都不同，重要的是要及时采取行动。”我深吸一口气，决定按照彭医生的建议去做。第二天，我带着女儿去了精神专科医院。医生们对她的情况进行了详细的评估，并制定了个性化的治疗方案。女儿开始接受住院治疗，我每天都会去探望她，虽然她还是不太愿意和我交流，但我能感觉到她在慢慢地恢复。几个月后，女儿出院了。她的头发已经恢复了原来的颜色，但我知道，她内心的伤痕还需要时间来愈合。我会一直陪伴着她，直到她完全康复。感谢彭医生的帮助，让我们在最困难的时候找到了方向。想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求专业的帮助，不要让病情恶化。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
展开更多
