德州市先天性肌营养不良专家

戴廷军
可处方 戴廷军 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:神经肌肉病,包括常见获得性肌肉病(如多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,横纹肌溶解,危重症肌病,内分泌肌病等)以及遗传性肌肉病(进行性肌营养不良,线粒体肌病,先天性肌病,先天性肌营养不良,先天性肌强直等)。神经免疫性疾病,包括多发性硬化,视神经脊髓炎,重症肌无力,自身免疫性脑炎,格林巴利综合征等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
山东地区针对先天性肌营养不良疾病,提供专业的营养科治疗服务。潍坊市营养协会一级医院拥有一批专业的公共营养师,其中包括五届全国金牌健康讲师大赛优秀讲师和多家媒体撰稿人,擅长慢性病管理和儿童膳食管理。此外,烟台毓璜顶医院的三级甲等医院设有临床营养科,由副主任医师领衔,擅长慢性病营养干预和肿瘤营养治疗。滨州医学院附属医院的三级甲等医院也设有临床营养科,由注册营养师和健康管理师提供全方位的营养指导,包括肥胖、贫血、代谢障碍等多种营养相关疾病。患者可通过在线问诊平台,获得专业医生的一对一咨询服务。
患友问诊

6岁儿童进行性肌营养不良,目前无症状,无吃药,能否接种新冠疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

我想了解先天性肌营养不良的治疗方法,是否有药物可以用来缓解症状?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

我有先天性肌营养不良,需要长期用药。请问如何开具处方?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

我的2岁孩子患有先天性肌营养不良,想知道有哪些药物可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

接诊医生:
  
2024-11-23 16:42:10
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