泰安市凝血因子Ⅹ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病，为常染色体隐性遗传，该病基因已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变，使得人体无法正常合成第十凝血因子，即凝血因子X，从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似，患者出血严重，纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向，包括深部血肿（突然面色苍白，血压下降）、关节腔积血（关节肿胀、青紫）、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血（恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等），甚至致命性胃肠道出血（呕血、便血）或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见，无法彻底治愈，在发生急性出血时，输注新鲜血浆，同时补充凝血酶原复合物，防止失血过多造成生命危险。

山东地区凝血因子Ⅹ缺乏疾病相关信息如下：山东地区凝血因子Ⅹ缺乏患者可前往以下医院就诊。临清市妇幼保健院二级医院，设有儿科，由住院医师负责诊治，该医师毕业于滨州医学院，本科学历，擅长内科及儿科多发病诊治。聊城市东昌府区妇幼保健院三级其他，设有儿科，由副主任医师负责诊治，擅长小儿呼吸系统及神经系统疾病，尤其擅长中西医结合治疗。淄博颜山医院二级甲等，设有儿科，由副主任医师负责诊治，从事儿科临床工作多年，擅长儿科常见病、多发病诊治。阳谷县妇幼保健院二级医院，设有儿科，由主治医师负责诊治，师从省立医院赵春教授，对儿科常见病疑难病有很好的治疗方法。邹平市中心医院二级甲等，设有儿科，由主治医师负责诊治，擅长儿童保健，对新生儿疾病有独到见解，并从事网上答疑工作多年，深受好评。以上医院均提供在线问诊服务，方便患者咨询与就诊。