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先天性巨结肠，又称希尔施普龙病，是一种常见的先天性肠道疾病。这种疾病的主要特征是结肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，近段结肠出现粪便淤滞、肥厚扩张等症状。目前，关于该病的病因尚不明确，但多数学者认为可能与遗传因素有关。先天性巨结肠的治疗方法主要包括以下几种：1. 扩肛治疗：适用于新生儿期、超短段型巨结肠的患儿或暂时无法耐受手术的患儿。通过每日定时扩肛，可以帮助缓解肠管痉挛，促进排便。2. 清洗肛肠：当患儿出现严重梗阻症状、肠穿孔、小肠结肠炎、严重先天性畸形或新生儿全结肠无神经节等情况时，可进行清洗肛肠治疗。同时，需控制感染，加强营养支持，待病情稳定后，再进行根治术。3. 根治手术：对于诊断明确、一般情况良好的患儿，可行根治手术。手术方式包括肠切除、肠吻合等，目的是切除病变肠段，恢复肠道正常功能。在日常生活中，先天性巨结肠患儿应避免食用有过多鱼刺的鱼、带骨的肉类、有壳的食物和带壳的硬果类等，以免造成伤害。此外，患者还应避免暴饮暴食和食用油腻食物，以免加重病情。先天性巨结肠的治疗需要综合考虑患儿的年龄、病情、体质等因素。在治疗过程中，家长和患儿应积极配合医生，遵循医嘱，定期复查，以确保治疗效果。在我国，先天性巨结肠的治疗主要在儿童医院、综合性医院的儿科、新生儿科等科室进行。这些科室拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备，可以为患儿提供优质的治疗服务。
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先天性巨结肠是一种常见的婴幼儿肠道疾病，许多家长对此感到担忧。本文将详细介绍先天性巨结肠的病因、症状、治疗方法以及日常护理，帮助家长们更好地了解和应对这一疾病。 一、先天性巨结肠的病因 先天性巨结肠的病因尚不完全明确，可能与遗传、环境等因素有关。部分患儿可能存在家族遗传史，或者母亲在孕期受到某些病毒感染等。 二、先天性巨结肠的症状 1. 便秘：这是先天性巨结肠最常见的症状，患儿可能出现长时间不排便、粪便干硬等情况。 2. 腹胀：由于粪便在肠道内积聚，患儿可能出现腹部膨胀、不适等症状。 3. 腹痛：便秘和腹胀可能导致患儿出现腹痛。 4. 发育迟缓：长期便秘和营养不良可能导致患儿出现生长发育迟缓。 5. 小肠结肠炎：这是一种严重的并发症，可能导致患儿出现发热、呕吐、腹泻等症状。 三、先天性巨结肠的治疗方法 1. 保守治疗：对于症状较轻的患儿，可以采用保守治疗方法，如药物治疗、饮食调整等。 2. 手术治疗：对于症状较重的患儿，需要接受手术治疗，如结肠造瘘术、Swenson手术、Soave手术、Duhamel手术等。 四、先天性巨结肠的日常护理 1. 早期发现：家长要密切关注患儿的排便情况，一旦发现异常，要及时就医。 2. 营养支持：保证患儿充足的营养摄入，以促进生长发育。 3. 适量运动：鼓励患儿进行适量运动，以促进肠道蠕动。 4. 定期复查：定期复查，监测病情变化。 五、总结 先天性巨结肠是一种严重的婴幼儿肠道疾病，家长要引起重视。通过了解病因、症状、治疗方法以及日常护理，家长可以更好地应对这一疾病，为患儿提供更好的照顾。
您好，医生。 我是***，我小孩刚出生三个月就被诊断出有先天性巨结肠，做了手术之后，大便一直都很稀。虽然医生说恢复得还不错，但三岁的时候，他晚上睡觉肚子咕噜咕噜叫个不停，我们又去了南昌医院，医生建议灌肠三个月。灌肠后，大便确实变粗了，我们以为恢复了。但去年年底的时候，他又开始拉稀，直到前两天，他想拉大便，但是就是拉不出。 医生，您说现在这种情况不是拉稀，而是大便拉不出来吗？ 是的，医生。以前一直都是拉稀，从出生到现在都不让他吃难消化的食物。 医生，现在是多久没排大便了？ 现在快三天了。 医生，可以先观察看看，偶尔便秘不代表是复发。 三天不排可以开塞露通一下大便，但之前的一直拉稀是啥原因啊？ 查过过敏原吗？医生。 是不是食物不耐受，医生？ 稀便是什么样的，医生？ 就是跟小便一样，飙着出来的。 之前查过，没有发炎过敏之类，就是查不出来。 大便化验也都正常吗，医生？ 乳糖不耐受也没有对吧，医生？ 这个没听医生讲过。 我估计可能要去大医院才能行吧，之前在南昌医院都不行。 对的，需要再详细检查一下看看，找找原因。 那医生您所在的医院是哪里？ 在北京。 那医生上海那边有没有比较会看的这个的，我想着这些天去细细检查一下。 上海的可以呀，上海瑞金医院儿童医学中心、复旦儿科都行。 您有没有推荐的哪里可以网上提前预约专家了解的软件呢？ 不好意思，那边的医生我也不是太了解呀。 好的，没事，那我在网上搜搜，谢谢您了。 好的，别客气😊 对了医生我再问下，这个属于消化内科还是消化外科？ 消化内科。 好的，谢谢。 别客气。
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近年来，一则“八毛钱治好了10万元的病？”的新闻引起了广泛关注，这则新闻背后的故事，正是关于小儿先天性巨结肠的。先天性巨结肠是一种罕见的肠道畸形，患儿出生后会出现腹胀、便秘、呕吐等症状。这种疾病的确诊较为困难，因为其症状与其他疾病相似，容易被误诊。一旦确诊，手术治疗是唯一的治疗方法。在“八毛门”事件中，患儿小强出生后出现腹胀、便秘等症状，深圳市儿童医院诊断为先天性巨结肠，并建议进行手术治疗。然而，广州市某家三甲医院却给出了不同的诊断方案，认为小强不需要手术。关于是否需要进行手术，专家表示，先天性巨结肠的治疗方法包括手术治疗和保守治疗。手术治疗是根治该病的唯一方法，但并非所有患儿都适合手术。对于症状轻微的患儿，可以考虑保守治疗。先天性巨结肠的治疗方法包括：手术治疗：切除无神经节细胞肠段，达到彻底治愈的效果。保守治疗：包括灌肠、药物治疗等，适用于症状轻微的患儿。先天性巨结肠的治疗需要综合考虑患儿的病情、年龄、身体状况等因素。对于患儿来说，早期诊断和治疗非常重要，可以避免病情恶化，提高治疗效果。除了手术治疗和保守治疗外，先天性巨结肠的患儿还需要注意以下几点：饮食：避免进食生冷、油腻、辛辣等刺激性食物，多吃富含膳食纤维的食物。运动：适当进行运动，增强体质。定期复查：定期到医院复查，监测病情变化。先天性巨结肠是一种罕见的肠道畸形，早期诊断和治疗非常重要。家长需要关注患儿的症状，一旦发现异常，及时就医。
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匿名患者的心声：互联网医院，温暖与我同行 那是2024年3月的一个午后，阳光透过窗户洒在我的房间，我带着一丝紧张，打开了我的手机，预约了京东互联网医院的小儿保健科***医生进行线上咨询。 那天，我的孩子才刚刚做完巨结肠类缘病的手术，术后一个多月了。孩子恢复得并不顺利，饮食和排便都成了大问题。看着孩子瘦弱的身躯，我的心如同被针扎一般疼痛。 在线咨询开始了，我向***医生详细描述了孩子的病情和饮食情况。***医生非常耐心，她不仅认真倾听，还不断提出问题，让我感到非常安心。 ***医生告诉我，孩子的饮食应以流食和半流食为主，可以尝试肠内营养乳剂来补充营养。她还建议我注意观察孩子的情绪，适时安抚，以利于恢复。 在***医生的指导下，我尝试着给孩子添加了肠内营养乳剂。开始时，我们只加了半瓶，观察孩子是否耐受。幸运的是，孩子没有出现不适，我们逐渐增加了用量。看着孩子一天天恢复，我的心情也好了许多。 如今，孩子已经可以吃一些软食了，排便也变得规律。这一切，都离不开***医生的专业指导和悉心关怀。在京东互联网医院，我感受到了医患之间的温暖和信任。
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先天性巨结肠，作为一种常见的先天性肠道畸形，给患儿及其家庭带来了极大的困扰。为了帮助大家更好地了解这种疾病，本文将详细介绍先天性巨结肠的治疗方法，包括保守治疗和手术治疗两大类。一、保守治疗：适用于病情较轻的患儿，主要目的是缓解腹胀和便秘症状。具体方法包括：1. 口服缓泻剂和润滑剂：帮助患儿顺利排便。2. 使用开塞露、扩肛等：刺激肛门括约肌，诱发排便。3. 灌肠治疗：通过肛门插入软管，注入生理盐水，顺时针揉肚子，使积存的粪便排出。二、手术治疗：对于保守治疗效果不佳的患儿，通常需要接受手术治疗。手术方法包括：1. 经肛门括约肌切断术：适用于病情较轻的患儿。2. 肠切除吻合术：适用于病情较重的患儿。三、术后注意事项：先天性巨结肠手术后的注意事项主要包括以下几点：1. 监测生命体征：密切观察患儿的体温、心率、呼吸等生命体征。2. 观察腹部症状和体征：注意观察患儿的腹部是否有疼痛、腹胀等症状。3. 维持水、电解质平衡：给予患儿适量的水分和电解质，保持体内水电解质平衡。4. 营养支持治疗：给予患儿高蛋白、高热量、易消化的食物，以促进术后恢复。5. 早期下床活动：鼓励患儿早期下床活动，促进胃肠道功能恢复，预防肠粘连和下肢深静脉血栓形成。四、预防措施：先天性巨结肠的预防措施主要包括以下几点：1. 妊娠期间注意饮食和营养，避免接触有害物质。2. 定期产检，及时发现胎儿异常。3. 婴儿出生后，密切观察排便情况，如出现排便困难、腹胀等症状，应及时就医。
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先天性巨结肠是一种常见的儿童肠道疾病，其特点是结肠中缺乏神经节细胞，导致肠道持续痉挛，粪便在近端结肠中停滞，近端结肠肥大且扩张。针对先天性巨结肠的治疗，手术是主要的治疗手段。一般来说，手术的最佳时机是在孩子6个月到12个月之间。这个年龄段的孩子身体发育较为成熟，手术风险相对较低。手术的主要目的是切除狭窄的病变肠段和明显扩张肥厚、丧失正常功能的近端结肠，并合理重建肠道，以达到正常的排便功能。手术方式包括拖出型结肠、直肠端端吻合术，经腹直肠乙状结肠切除，结肠直肠端端吻合术，结肠切除、直肠后结肠拖出侧吻合术，以及直肠黏膜剥除、结肠经直肠肌鞘拖出与肛管吻合术等。术后，患者需要特别注意以下几点：首先，术后近期住院期间的观察，主要是注意吻合口的愈合。其次，呼吸循环的稳定，抗感染及预防感染。再有，要加强营养，早期要进行静脉营养。随着肠道恢复，再逐渐过渡到肠内营养。此外，术后在家里的一些护理工作也很重要，如教家长训练孩子每天定时排便、肛门口的清洁干燥、扩肛及缩肛等。最后，患者需要定期来医院复查，医生会根据病情给出进一步的指导。腹泻是先天性巨结肠的主要症状之一。如果出现类似症状，应立即去专业医院检查。此外，我们还可以通过以下措施积极预防先天性巨结肠：定期去医院做肛门检查，及时发现并治疗。由于该病是潜伏性的，平时无特征，只有在病情严重时才会出现，因此建议定期进行肛门检查。
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先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形，患者术后需要进行定期复查，以确保治疗效果和预防复发。术后复查时间通常包括一个月、三个月、六个月、一年和两年，部分患者可能需要长期随访。在复查过程中，医生会评估患者的排便和控便能力，观察吻合口情况，并关注术后并发症。常见的并发症包括便秘、便失禁、小肠结肠炎等。若发现异常情况，医生会及时调整治疗方案，以保障患者的健康。先天性巨结肠的病变部位主要位于直肠和肛门，其次为乙状结肠、降结肠和横结肠。病变范围越大，症状越严重。手术是治疗先天性巨结肠的主要方法，术后扩肛治疗有助于改善排便功能。除了定期复查，患者还需要注意日常保养。保持饮食均衡，多吃富含膳食纤维的食物，有助于预防便秘。同时，避免过度劳累，保持良好的心态，也有利于术后恢复。先天性巨结肠患者术后，建议选择正规医院和专业的科室进行治疗。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并指导患者进行术后康复。总之，先天性巨结肠患者术后需要重视定期复查和日常保养，以确保治疗效果，预防复发，提高生活质量。
那是一个普通的下午，我带着满心的忐忑和期待来到了京东互联网医院。孩子出生四天，我注意到他刺激后大便了两回，心里隐隐觉得不安。X光检查的结果显示了一些异常，但医生的建议总是让我觉得模棱两可。我开始在网上搜索，偶然发现了京东互联网医院，抱着试一试的心态，我预约了一位小儿内科的专家。 记得那天，我坐在屏幕前，心跳得特别快。专家医生***的声音温和而专业，他耐心地听我讲述孩子的症状，并详细询问了检查结果。他没有急于给出诊断，而是结合了影像学诊断，细心地分析了每一项指标。 在医生的指导下，我了解了孩子的病情。专家告诉我，右下腹肠管走行区的少许可疑肠壁间积气，需要结合临床和随诊复查。听到这里，我心中的石头终于落下了，原来孩子的病情并不严重。 接下来的日子里，我严格按照专家的建议，给孩子进行了相应的治疗。每次视频咨询，专家都会耐心地询问孩子的恢复情况，并根据病情调整治疗方案。他的专业和负责让我深感安心。 如今，孩子已经恢复得很好，那段时间的经历让我深刻体会到，互联网医院让医疗服务变得更加便捷，专家的耐心和专业更是给了我极大的帮助。感谢京东互联网医院，感谢专家***，让我在孩子生病的时候，有了最坚实的依靠。
先天性巨结肠是一种罕见的儿童消化系统疾病，其特点是结肠到直肠的接口处出现肥大，导致大便无法正常排泄。近日，我们遇到了一位名叫潇潇的4岁女孩，她因患有先天性巨结肠而深受折磨。 潇潇从小到大，都没有进过几次厕所，吃下的食物就像“泥牛入海”一般无影无踪。为了帮助女儿排便，她的母亲马女士想尽了各种办法，包括用番茄叶、肥皂等物品为女儿通便。然而，这些方法都只是治标不治本，并不能解决根本问题。 在孩子一岁时，马女士带着女儿到医院检查，医生初步诊断潇潇患有先天性巨结肠。由于孩子太小，无法进行手术，医生建议马女士通过多吃粗纤维食物和揉腹辅助排便。 尽管如此，潇潇的病情依然没有得到缓解。如今，她已经4岁了，每天依然需要母亲逼着她上厕所。每当看到女儿憋得哭泣，马女士都十分心疼。 记者采访了市二医院儿科主任何亚薇，何主任在了解病情后，初步怀疑潇潇患的是先天性巨结肠。她建议马女士尽快带着女儿到医院进行进一步诊治。 先天性巨结肠是一种可以通过手术治疗的疾病。手术的目的是切除肥大的结肠段，恢复肠道通畅。术后，患者的排便功能可以得到改善，生活质量也会得到提高。 除了手术治疗外，患者还需要注意日常保养，包括：保持良好的饮食习惯，多吃富含纤维的食物，如蔬菜、水果、粗粮等。加强锻炼，增强体质。保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑。 先天性巨结肠是一种需要长期治疗的疾病，患者和家属需要保持耐心和信心，积极配合医生进行治疗。
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