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爱的抉择:一位孕妇的地贫胎儿之路 那是2024年的一个初夏,阳光明媚,却无法驱散我内心的阴霾。我,一个即将成为母亲的女人,面对着一个艰难的选择——是否继续妊娠我的胎儿,一个中间型地中海贫血的孩子。 我和丈夫都是地贫携带者,我们一直很小心,希望避免这种不幸。然而,命运似乎并不愿意放过我们。在19+2周产检时,我们得知了胎儿是中间型地贫的消息。 我开始四处咨询,医院的妇产科医生、儿科医生,甚至远在广东的专家。他们告诉我,中间型地贫的临床表现差异很大,有的孩子可能终身不用输血,有的则可能需要频繁输血。 医生们都非常专业,但他们也无法给出一个明确的答案。我知道,这个决定必须由我自己来做。 我开始焦虑、恐惧,甚至绝望。我不知道这个孩子出生后是否能够正常生活,他是否能够像其他孩子一样快乐地成长。 然而,在这个过程中,我遇到了一位特别的医生。她是一位妇产科医生,来自京东互联网医院。她耐心地听我倾诉,用温暖的语言安慰我,给我提供了很多有用的建议。 她说,虽然她不能给我一个确定的答案,但她建议我再次咨询儿科医生,特别是广东或广西的医生,因为他们可能更了解这种中间型地贫儿童的发育情况。 我感激这位医生,她让我感受到了温暖和希望。我知道,无论我做出什么决定,她都会支持我。 现在,我仍然在犹豫。我知道,这个决定将影响我和孩子的未来。但我相信,无论结果如何,我都会勇敢地面对。
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我家宝宝最近被确诊患有地贫,这让我和家人都非常担心。我们通过京东互联网医院进行了初步的检查和咨询,医生给予了我们专业的建议和指导。在和医生的沟通中,我深深感受到了医生的耐心和细心,他们不仅详细解释了地贫的病情和治疗方案,还给予了我们很多心理上的支持和鼓励。这让我对医生的专业素养和人文关怀有了更深的认识。医生告诉我,地贫分为轻度、中度、重度,轻中度地贫不影响正常生活,不需要干预。但是严重程度需要咨询给我开基因检测的医生,这让我更加明白了地贫的复杂性和专业性。总的来说,通过这次线上问诊,我对医生的专业能力和责任感有了更深刻的认识,也更加坚定了我对地贫治疗的信心。感谢医生们为我们提供的专业帮助和关怀。
最近带着宝宝做了一次线上问诊,因为宝宝最近出现了一些湿疹,我有点担心。通过京东互联网医院的医生给出了详细的解释和建议,让我感到很放心。医生首先提醒我,宝宝的湿疹要拍照片给他看,并且详细询问了宝宝的病情。他告诉我,宝宝患有静止型a地贫,但是目前还不会贫血,只是轻微的地贫,不需要吃药物,每半年做一次血常规检查就可以了。同时,他还详细解释了地贫的类型和影响,让我对宝宝的病情有了更清晰的了解。医生的耐心和细心让我感到很温暖,他对宝宝的病情给出了详细的评价和建议,让我对宝宝的健康更有信心。最后,医生还提醒我,宝宝的湿疹不严重,只是眉毛中间有一点黄色的伽伽,让我放心。通过这次线上问诊,我深刻感受到了医生的专业和贴心,让我对宝宝的健康更加放心。
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在这个医疗信息高度发达的时代,越来越多的人选择在互联网医院进行线上问诊,享受更加便捷的医疗服务。我也是其中一位患者,在最近的一次线上问诊中,我遇到了一位血液科医生,他展现出了非常专业和耐心的品质。在问诊过程中,医生详细阅读了我的病情描述,通过一系列问题了解了我的病史和症状。他提醒我要注意一些事项,确保我能够获得正确的治疗方案。在与医生的沟通中,我感受到了他的友善和关心,让我感到很舒心。医生对我的病情进行了详细的评估,给出了专业的建议。他耐心解答了我的疑惑,让我对疾病有了更清晰的认识。最终,医生给出了针对我的病情的治疗方案,让我感到很放心。通过这次线上问诊,我深切感受到了医生的专业和关怀,让我对互联网医院的医疗服务有了更深的认识和信任。
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线上问诊的温暖之旅 那是2024年的一个秋日午后,阳光透过窗户洒在我的床头,我正躺在床上,对着手机屏幕与***医生进行着线上咨询。 “您好,因为你们家族有近亲结婚情况,那么你的异常携带隐性致病基因的概率就很高!”医生的语气里透露着关切,如同秋日暖阳般温暖。 我沉默了片刻,心中涌起一股复杂的情绪。我父母亲是近亲结婚,而我的丈夫并非如此。我们虽然结婚不久,却意外怀孕。孕期,我做过无创低风险检查,但并未进行基因筛查。 “四维和小排畸都显示没有问题,但是我是地贫α3.7,我老公没有地贫,显示有什么血红蛋白突变。”我小心翼翼地陈述着病情。 “当时有没有建议你做羊水穿刺?”医生的问题让我心头一紧,我摇了摇头。 “所以医生,现在有什么建议呀?”我迫切地想要得到答案。 “这种情况明确的主要是地中海贫血,将来最多也就是个携带者,出生后可以查一下。”医生的话让我松了一口气。 “那我想确认的是,我下一代患遗传病的几率要高于普通夫妻是吧,概率大概是多少呢?”我继续追问。 “我老公不是近亲结婚的后代。”我补充道。 “我刚说的,最多是个携带者!如果基因携带者同一个正常人进行婚配,那么怀孕之后会有百分之五十的可能性生出同样的轻型地中海贫血基因携带者!”医生耐心地为我解答。 我心中的石头终于落下了。虽然我知道,我们的孩子可能成为轻型地中海贫血基因的携带者,但我相信,只要我们细心呵护,他们一定会健康快乐地成长。 这次线上咨询的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效,也让我更加信任和感激***医生的专业和耐心。”
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我还记得那天,拿到地贫基因检测结果的那一刻,心情是复杂的。作为一个小说家,我总是习惯于将生活中的点滴转化为故事的素材,但这一次,我却不知道该如何去描述这种感觉。也许是因为这不是一个可以轻易被转化的故事,它太真实、太残酷了。我从小就有贫血的症状,但一直被认为是缺铁性贫血。直到最近,症状加剧,医生建议我做了地贫基因检测。结果显示我携带了β-地中海贫血的基因变异HBB:c.139_140delGG杂合。这个结果对我来说无疑是一个晴天霹雳。我开始担心自己的未来,担心这会影响我的工作和生活。幸运的是,互联网医院的出现让我可以在家中就诊。通过线上问诊平台,我联系到了秦医生。秦医生详细地解释了我的检测结果,告诉我我可能患有中间型或重型β-地中海贫血。虽然听起来很严重,但秦医生也安慰我说,目前不需要输血,只需要定期观察就好。同时,他也提醒我要注意营养、加强锻炼,保持每年的体检。这次经历让我深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。即使是面对困难和挑战,我们也不能放弃希望。互联网医院和线上问诊平台为我们提供了便捷的就医方式,让我们可以更好地管理自己的健康。
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我从小就有一个梦想,成为一名作家。但是,命运总是爱开玩笑。就在我即将完成我的第一部小说时,身体出现了问题。我开始感到疲劳、头晕,甚至有时候会出现心悸。起初,我以为只是工作压力大,休息一下就会好。但是,情况并没有改善,反而越来越糟。我去了一家大型医院做了全面的检查,结果显示我患有β型地贫血。医生告诉我,这是一种遗传性疾病,会影响红细胞的正常功能。听到这个消息,我感到非常沮丧和无助。我开始担心这会影响我的生育能力,毕竟我和丈夫计划在明年要孩子。在医生的建议下,我和丈夫都进行了地贫检测。结果显示,我是静止期的,不严重;而我的丈夫则是正常的。医生告诉我们,即使我有地贫血,孩子携带地贫基因的几率也只有25%,可以备孕。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落地了。我开始积极地调理自己的身体,按照医生的建议进行治疗和生活方式的改变。同时,我也没有放弃我的作家梦想,反而将这次经历融入到我的小说中,创作出了一部关于爱情、家庭和健康的感人故事。
近日,我在进行了地贫基因检查后,对检查结果产生了一些疑惑,于是我选择了线上问诊。在开始诊疗之前,医生提醒了我一些重要的事项,包括医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为,为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴,以及互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。随后,我很快收到了医生的回复,他自我介绍为一位血液内科博士,并表示愿意为我解答疑惑。医生要求我将相关检查结果拍照发给他,以便进行分析。在得知我的检查结果后,医生给出了专业的分析和建议。他告诉我,我属于贝塔地中海贫血的轻度携带者,对我本身没有太大影响,只是我的红细胞比较脆弱一点。对于下一代,他解释说,如果我妻子没有地贫,对孩子影响不大,只有25%的几率遗传到我的突变基因。他还建议我和妻子注意补铁,平时多吃红枣、牛肉、猪肝等高铁食物。最后,医生嘱咐我不用过于担心,因为轻度携带者对孩子的发育成长没有太大影响。我对医生的耐心解答表示感谢,并答应好评他的服务。
我记得那天晚上,我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。我的宝贝儿子,才刚刚出生不久,就被诊断出患有β型地中海贫血。作为一个母亲,我感到无助和恐惧。这个消息就像一场突如其来的暴风雨,打乱了我们原本平静的生活。我开始四处寻找答案,希望能找到一种方法来帮助我的孩子。经过多方咨询和研究,我终于找到了一个专业的医生,黄医生。他在京东互联网医院工作,专门研究和治疗各种血液疾病,包括地中海贫血。通过线上问诊,黄医生详细解释了地中海贫血的病因、症状和治疗方案。他告诉我,轻度和中度的地中海贫血可以通过正确的处理和调理来长期存活,而重度的则需要间断输血治疗。对于我们来说,幸运的是,我的孩子的病情属于轻度的。黄医生还给了我一些关于喂养和日常生活的建议。他说,宝宝需要更多的营养来支持身体的恢复和发展,建议我增加一些富含铁质和维生素的食物。同时,他也提醒我要注意宝宝的免疫力,避免感染和使用某些药物。在黄医生的指导下,我的孩子逐渐恢复了健康。虽然这段经历让我和我的家人经历了很多的焦虑和困难,但我也学到了很多关于地中海贫血的知识和如何照顾一个患有这种疾病的孩子的经验。我非常感谢黄医生和京东互联网医院的帮助,他们为我们提供了及时和专业的医疗服务,让我们在最需要的时候得到了支持和安慰。
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小儿β地中海贫血是一种常见的遗传性血液病,主要由β珠蛋白基因突变引起。这种基因突变导致β珠蛋白链合成受阻,进而影响血红蛋白的生成,导致贫血、脾大等症状。β地中海贫血分为重型、中间型和轻型三种类型,其临床表现和病情严重程度有所不同。重型β地中海贫血症状较为严重,需要定期输血治疗;中间型β地中海贫血症状较轻,可能需要定期检查;轻型β地中海贫血症状最轻,可能无需特殊治疗。β地中海贫血的治疗方法包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。输血治疗可以缓解贫血症状,但可能导致体内铁质沉积;药物治疗可以抑制骨髓造血,减少输血次数;造血干细胞移植可以根治β地中海贫血,但手术风险较大。为了预防β地中海贫血,建议孕妇进行产前基因检测,及时发现携带β地中海贫血基因的胎儿。此外,普及遗传知识,加强婚前检查和孕前咨询也是预防β地中海贫血的重要措施。β地中海贫血是一种常见的遗传性血液病,需要引起重视。通过了解其病因、临床表现和治疗方法,可以有效预防和治疗β地中海贫血,提高患者的生活质量。
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