莆田市凝血因子Ⅹ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病，为常染色体隐性遗传，该病基因已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变，使得人体无法正常合成第十凝血因子，即凝血因子X，从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似，患者出血严重，纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向，包括深部血肿（突然面色苍白，血压下降）、关节腔积血（关节肿胀、青紫）、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血（恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等），甚至致命性胃肠道出血（呕血、便血）或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见，无法彻底治愈，在发生急性出血时，输注新鲜血浆，同时补充凝血酶原复合物，防止失血过多造成生命危险。

福建省凝血因子Ⅹ缺乏疾病中心，专注于内科疾病诊断与治疗。针对糖尿病、高血压、高血脂、胃炎、冠心病等常见病症，我们拥有一支经验丰富的医疗团队。包括福建医科大学肾脏病学专业硕士，中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院住院医师，擅长血尿、蛋白尿等慢性肾脏病营养治疗；龙岩市新罗区西陵社区卫生服务中心主治医师，专长消化、泌尿系感染等疾病诊治；宁德市闽东医院副主任医师，擅长性传播疾病、胃炎等治疗；福建省清流县邓家卫生院住院医师，专注于呼吸系统疾病；福鼎市疾病预防控制中心主治医师，对肺结核有深入研究。在线问诊服务，让您随时随地获得专业医疗咨询。