漳州市22号染色体缺如综合征专家

陈燕玲
可处方 陈燕玲 副主任医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 143 平均响应: 2小时
擅长:小儿感冒、急性支气管炎、支气管肺炎、哮喘、慢性咳嗽、反复喘息、反复呼吸道感染、支气管哮喘及过敏性鼻炎、过敏原特异性免疫治疗、小儿腹泻、腹痛、便秘、消化不良、小儿胃炎、川崎病、过敏性鼻炎、牛奶蛋白过敏、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、疱疹性咽峡炎、手足口病。
薛志斌
可处方 薛志斌 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.1万 平均响应: 15分钟
擅长:小儿内科学,如儿童呼吸,消化,内分泌等,甲流处理
张秋韵
可处方 张秋韵 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率: 98% 接诊量: 1277 平均响应: 3小时
擅长:过敏性鼻炎,口呼吸疾病,小儿鼾症,鼻窦炎,中耳炎,遗传性耳聋,听力下降
倪智勇
可处方 倪智勇 副主任医师
三级甲等 厦门市仙岳医院
好评率: 99% 接诊量: 565 平均响应: -
擅长:失眠症,焦虑症,抑郁症,睡眠呼吸暂停综合征,睡眠障碍,双相障碍
魏建行
可处方 魏建行 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 41 平均响应: -
擅长:小儿常见呼吸系统疾病,肺炎,上呼吸道感染,过敏性鼻炎,哮喘等诊治。小儿呼吸内镜诊疗。
林国勇
可处方 林国勇 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:对呼吸科常见病、多发病及疑难少见危重病有较深的造诣,擅长肺癌、间质性肺病、呼吸介入(气道支架等)、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、慢性咳嗽、肺栓塞及肺结节的诊治,擅长支气管镜、内科胸腔镜、CT/超声引导下经皮肺穿刺、射频消融和气道支架置入等操作。
刘飞舟 在线医生
可处方 刘飞舟 主治医师
三级其他 莆田市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 1.3万 平均响应: 30分钟
擅长:儿科常见病、多发病及儿童急症疾病的诊治。如呼吸系统:发热,咳嗽,急性上呼吸道感染,感冒咳嗽,哮喘,气管炎、肺炎、肺炎支原体感染、慢性咳嗽,鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,缺钙,贫血,补铁补锌,新生儿黄疸, 牛奶等过敏,川崎病,消化系统疾病,口腔溃疡、疱疹性咽峡炎,大便干燥或便秘,小儿腹泻,慢性肠炎,厌食挑食,小儿传染性疾病,甲型流感,手足口病,麻疹,水痘,流行性腮腺炎,猩红热、EB病毒感染等疾病能熟练诊治。
陈炳焜
可处方 陈炳焜 主任医师
三级甲等 厦门市第二医院
好评率: 100% 接诊量: 11 平均响应: -
擅长:中西医结合治疗肿瘤,尤其肺癌(多处转移、肺癌转移引起脑水肿等),直肠癌、食道癌、妇科肿瘤、结肠癌等疑难杂症
张宏铃
可处方 张宏铃 主任医师
三级甲等 福建省立医院
好评率: 97% 接诊量: 270 平均响应: 3小时
擅长:儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。
黄建山
可处方 黄建山 副主任医师
三级甲等 厦门市中医院
好评率: 100% 接诊量: 9 平均响应: -
擅长:中西医结合治疗小儿呼吸系统疾病(小儿感冒、咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大、肺炎、反复呼吸道感染等)、消化系统疾病(小儿腹痛、消化不良、呕吐、腹泻、积食、便秘等)、小儿汗症、遗尿症等疾病,以及中医体质调整。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
福建省新生儿科致力于为患者提供专业的医疗服务,针对22号染色体缺如综合征这一罕见疾病,我们拥有一支经验丰富的医疗团队。医院内设有专门针对此类疾病的诊断和治疗中心,由资深医生负责。为了方便患者及时获得专业咨询,我们提供在线问诊服务,让您在家即可享受到专家的远程诊疗。欢迎广大患者及家属咨询与预约。
患友问诊

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

无创产检显示13号染色体缺失5m,询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

染色体畸变,核电厂工作后体检发现,担心影响生育。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-06 18:22:50
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