漳浦天福医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

漳浦天福医院,由世界茶王李瑞河先生投资创办,是一所集医疗、康复、预防保健、教学、科研于一体的大型非营利三级综合医院。医院占地面积300亩,总建筑面积10.8万平方米,设有900张床位。在提供全面医疗服务的同时,漳浦天福医院重点发展妇产、肿瘤、康复及心脑血管疾病等专科,其中染色体异常导致的疾病治疗更是医院的一大特色。医院配备西门子双源CT、飞利浦超声系统等先进设备,并聘请全国各地知名专家团队,引入台湾先进管理模式。漳浦天福医院致力于为患者提供优质、安全、便捷的医疗和健康管理服务,努力打造漳州南部区域医疗中心,为染色体异常疾病患者提供专业、高效的诊疗方案。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李云卿
true 李云卿 副主任医师
三级其他 漳浦天福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统疾病
林加伟
false 林加伟 住院医师
三级其他 漳浦天福医院
好评率:100% 接诊量:37 平均响应:-
熟练掌握儿科各系统疾病,特别对于呼吸系统、消化系统疾病有深入的研究及诊疗经验,对儿童川崎病、传染性单核细胞增多症、过敏性紫癜、急性肾小球肾炎等儿科疑难疾病较熟练掌握。
患友问诊

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

孩子被诊断出22号染色体缺失,想知道是先天还是后天的?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 20:34:56
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