科普文章
2024年9月5日，04:45，静安区的一位患者通过京东互联网医院向一位专业的医生寻求帮助。患者反复出现眼睑及结膜水肿，症状时轻时重，且近期加重。经过初步的问诊和检查，医生怀疑这可能是遗传性血管性水肿，并建议患者进行进一步的检查和治疗。在这次线上问诊中，医生展现了其专业的医疗知识和良好的沟通能力。首先，医生详细询问了患者的病史和症状，了解到患者的眼睑及结膜水肿反复出现，且有时伴随着血丝和疼痛。然后，医生根据患者的描述和检查结果，推测这可能是遗传性血管性水肿，并解释了这种疾病的基本特征和治疗方法。最后，医生耐心地回答了患者的各种问题，包括C1酯酶检查的可行性和治疗的周期长短等。整个线上问诊过程中，医生始终保持着专业和友善的态度，赢得了患者的信任和赞誉。这种高效、便捷的线上问诊方式为患者提供了极大的便利，也为医生节省了宝贵的时间和精力。京东互联网医院将继续为广大患者提供优质的医疗服务，帮助他们更好地管理自己的健康。
我最近发现自己膝盖下方出现了一些红色的印子，就像是血管一样，但并没有凸起，也不痒不疼。我有点担心，于是我决定在京东互联网医院进行了线上问诊。医生非常耐心地询问了我的症状和生活习惯，然后给出了专业的建议。医生告诉我，这可能是血管性水肿，建议我避免长时间烤火和剧烈运动，几天后就会好转。我非常感谢医生的建议，于是我决定听从医生的建议，不再担心这个问题。在这次线上问诊中，我感受到了医生的专业和耐心，让我对互联网医院的服务印象非常好。我相信，有了医生的建议和指导，我很快就会康复。
我爸爸的脚突然肿了一只，这几天肿到了脚踝上，摸上去硬硬的，脚背往下按上去有坑。我立刻在***互联网医院进行了线上问诊，医生很快接诊了我，询问了爸爸的病情。医生非常耐心地询问了爸爸之前的手术情况，了解到爸爸之前因为头晕导致摔倒并做了手术，手术后还出现了癫痫，导致一侧手脚不灵活。现在肿的就是不灵活的脚。医生很快做出了判断，认为这可能是单侧水肿，但也要考虑低蛋白血症和下肢血管循环问题。医生建议进行进一步的检查，包括拍片、验血和彩超。我立刻按照医生的建议安排了相应的检查。最后医生再次提醒我，医生的回复仅为建议，如果需要诊疗还需前往医院就诊。我非常感谢医生的耐心和专业，同时也感谢***互联网医院提供了这样便捷的线上问诊服务。
那天，阳光明媚，我带着3岁的儿子去京东互联网医院进行线上问诊。儿子下嘴唇有点肿，让我十分担忧。医生***耐心地询问了症状，经过一番询问后，她告诉我孩子可能患上了血管神经性水肿。医生详细解释了病情，并建议使用地塞米松这种激素治疗。我担心地问医生，是否可以直接在网上购买药物，医生耐心地告诉我，这种药物需要医生开具处方，不能自行购买。当我询问病情的严重性时，医生告诉我，虽然目前症状不严重，但考虑到喉头水肿的风险，最好还是尽快去医院进行详细检查。在医生的指导下，我带着孩子来到了医院。医生***对孩子进行了详细的检查，并告诉我，喉头水肿是可以观察到的，但需要通过专业设备进行确认。这次线上问诊让我深刻感受到了医生的专业素养和耐心。医生不仅解决了我的疑惑，还让我对孩子的病情有了更深的了解。我相信，在医生的指导下，我的孩子一定能早日康复。
我是一位年迈的患者，最近因为双下肢水肿的问题，通过京东互联网医院找到了一位血管外科医生进行在线咨询。医生非常友善地向我询问了我的症状和就诊情况，让我感到很放心。他建议我去医院做一些必要的检查，比如双下肢彩超、心脏彩超、心肌酶、肾功能、肝功能等，以便明确病因并制定针对性的治疗方案。在我询问是否有物理方法能够缓解水肿时，医生建议我睡觉时抬高腿部，但同时也提醒我线上问诊不能代替面诊，医生的回复仅为建议，需要及时到医院进行随诊。最后，医生还特别强调了不查清楚病因就胡乱吃药可能会引起反效果的重要性，让我深感医生的专业性和责任心。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的耐心、关怀和专业。虽然不能面对面，但我对医生的诊疗建议充满信心，也更加重视了去医院进行进一步检查的必要性。
近年来，随着医疗科技的不断发展，针对罕见病的治疗手段也在不断进步。其中，遗传性血管性水肿（HAE）作为一种罕见的遗传性疾病，其治疗也取得了新的突破。近日，美国食品和药物管理局（FDA）受理了杰特贝林（CSL Behring）公司低容量皮下注射剂型C1酯酶抑制剂（C1-INH）人替代疗法CSL830的生物制剂许可申请（BLA），寻求批准其作为一种预防性治疗药物，用于预防HAE的发作。HAE，即补体C1抑制因子（C1-INH）缺乏症，是一种罕见的遗传性疾病，其发病率为1：10000-1：50000。由于C1-INH基因存在缺陷，导致体内C1-INH蛋白缺失或功能障碍，进而引发反复发作的血管性水肿。这种水肿可发生在任何部位，严重时可导致呼吸道阻塞、消化道阻塞等危及生命的情况。CSL830作为一种实验性低容量皮下注射剂型的预防性治疗药物，可以替代C1-INH基因存在缺陷的患者体内缺失的或存在功能障碍的C1-INH蛋白，从而预防HAE的发作。这一新药的研发，为HAE患者带来了新的治疗希望。除了药物治疗，HAE患者的日常保养也至关重要。患者应避免过度劳累、保持良好的生活习惯、加强营养摄入等，以降低HAE发作的风险。此外，对于HAE患者来说，选择一家专业的医院和科室进行治疗也非常重要。专业的医生和先进的医疗设备，可以帮助患者得到更有效的治疗。HAE作为一种罕见的遗传性疾病，其治疗和研究仍然面临着诸多挑战。但随着科技的不断进步和人们对罕见病认识的不断深入，相信在不久的将来，HAE患者将得到更好的治疗和关爱。
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小儿营养不良性水肿是一种常见的儿童疾病，它不仅会影响儿童的生长发育，还可能引发其他并发症。为了及时诊断和治疗，以下是一些常用的检查项目：1. 血浆蛋白检测：这是诊断营养不良性水肿的重要指标。当血浆白蛋白低于正常值时，往往提示存在营养不良性水肿。2. 尿常规：虽然尿常规检查通常正常，但对于评估肾功能和排除其他疾病仍有重要意义。3. 贫血检查：营养不良性水肿患者常伴有营养性贫血，因此需要定期检查血常规。4. 人体测量：通过测量身高、体重、上臂围等指标，可以评估儿童的生长发育情况，及时发现营养不良问题。5. 肌酐/身高指数：该指标可以反映肌肉和肾功能状况，对于评估营养不良程度具有重要意义。6. 放射学检查：在某些情况下，可能需要进行X光检查，以排除骨骼发育异常等疾病。7. 心电图检查：心电图检查有助于诊断心脏疾病，如脚气病、钾缺乏等。8. 暗适应检查：该检查有助于评估维生素A缺乏情况。9. 营养评定指数：该指数可以综合评估患者的营养状况，有助于制定个性化的治疗方案。
昨天下午，我突然发现自己的嘴唇上长了一个大水泡，不疼不痒，让我感到很不舒服。我立刻在互联网医院上向医生寻求帮助。医生非常耐心地询问了我的情况，并给出了专业的建议。他告诉我这可能是血管性水肿，建议我口服西替利嗪或者氯雷他定来缓解症状，并嘱咐我不要让孩子吃海鲜、牛羊肉以及易过敏食物。在医生的建议下，我给孩子服用了药物，并且注意了孩子的精神状态和呼吸情况。医生还提醒我，如果孩子的情况在3天内没有好转，就需要去医院就诊。在医生细心的指导下，我对孩子的症状有了更清晰的认识，并且知道了如何正确处理。我对医生的专业素养和耐心沟通感到非常满意。医生的回复仅为建议，但我在问诊记录中发起了复诊，以便及时了解孩子的病情发展。如果需要进一步诊疗，我会前往医院就诊。
三岁半的洪洪（化名）自出生以来就饱受出汗之苦，每天汗湿五六件衣服。近日，更让他和家人担忧的是，脖子和头部流出的汗竟如淡淡鲜血！经过多家医院的检查，洪洪被诊断为一种罕见的疾病——遗传性血管性水肿。这种疾病是由于体内C1酯酶抑制剂的缺乏，导致血管壁的炎症反应，从而引起血管扩张和渗出。目前，洪洪正在接受抗组胺药物和皮质类固醇等治疗，症状有所缓解。医生提醒，如果出现类似症状，应及时就医，以免延误病情。除了药物治疗，洪洪的日常护理也至关重要。家人应注意保持室内温度适宜，避免过度劳累，并定期为洪洪测量体温和血压，以便及时发现病情变化。洪洪的病情引起了社会的广泛关注。许多热心人士纷纷为他捐款捐物，希望能帮助他度过难关。我们也期待洪洪能够早日康复，重拾健康的生活。
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为反复发作的皮肤和黏膜水肿。由于症状容易被误诊为过敏、肠胃炎等常见疾病，HAE患者往往遭受着漫长的诊断过程和痛苦的经历。HAE的发生与基因缺陷有关，导致人体内一种名为C4的补体蛋白水平异常降低。这种异常蛋白会导致血管壁的炎症反应，引起组织水肿。HAE的典型症状包括面部、手脚、喉部等部位的水肿，严重时可能引发窒息危及生命。由于HAE的罕见性和症状的不典型性，患者常常被误诊为过敏、肠胃炎、阑尾炎等疾病。正确的诊断需要结合详细的病史、家族史和实验室检查。血清C4水平的检测是诊断HAE的重要依据。目前，HAE的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括抗组胺药、皮质类固醇、C1抑制剂等，可以缓解症状并预防发作。手术治疗包括脾脏切除术和基因治疗，可以根治HAE。HAE患者需要定期随访，及时调整治疗方案。同时，患者也需要加强自我管理，避免诱发因素，如剧烈运动、感染等。通过合理的治疗和自我管理，HAE患者可以过上正常的生活。HAE是一种罕见但严重的疾病，需要引起社会的关注。提高公众对HAE的认识，加强医生的诊断能力，可以减少误诊和漏诊，改善HAE患者的预后。
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