科普文章
我最近总是感觉眼睛不太对劲，特别是在看电脑的时候，线条会变形，有点模糊，有时候甚至会一跳一跳的，很不舒服。前段时间去了眼科，医生说可能是黄斑病变，需要做一些检查。我有点担心，不知道这种病到底严重不严重，会不会影响到我的生活和工作。但听说现在有一些互联网医院可以在线问诊，可能可以更快地得到专业意见和建议。我想尝试一下，希望能够找到合适的治疗方案。希望通过这次线上问诊，能够得到专业的眼科医生的建议，同时也能更了解一些关于黄斑病变的知识，对自己的病情有个清楚的认识。
我是一位年轻的妈妈，最近发现我的五个月大的宝宝似乎有些问题，她不会追视，也不知道看东西。这让我非常担心，于是我决定在互联网医院上寻求医生的帮助。经过简单的等待，一位医生接诊了我，医生非常友善地询问了我的问题，并给出了一些专业的建议。医生告诉我，宝宝可能存在视力障碍的可能性较大，建议我去上海新华医院找赵培泉教授看一下。医生的细心和耐心让我感到非常安心，我决定按照医生的建议去上海寻求更专业的诊疗。在上海新华医院，赵培泉教授给了我很多专业的治疗方案，他告诉我，眼底科的治疗方案非常前沿，并且他们将尽最大努力来帮助我的宝宝。在经过一系列的检查后，医生确认宝宝可能存在先天性黄斑病变，治疗起来比较棘手，但医生表示会尽最大努力来治疗。经过一段时间的治疗，宝宝的病情有了一定的好转，医生也一直在耐心地指导我如何进行护理和治疗。我深深感谢医生们的专业和耐心，他们给了我很大的安心和信心，也让我的宝宝得到了最好的治疗。
在一家知名互联网医院，一位患有老年性黄斑变性的患者开始了他的线上问诊之旅。患者对这种疾病的发展和治疗方案有许多疑问，于是他与医生展开了一场深入的交流。医生在询问患者的情况后，耐心回答了患者关于黄斑变性注射药物的副作用、手术问题以及疾病发展程度等问题。医生用平易近人的语言解释了复杂的医学知识，让患者更加明白治疗的重要性。患者也表达了对药物注射可能带来的负担和疑虑，医生细致地解释了治疗过程中的细节和注意事项，让患者感受到医生的关怀和专业。最终，医生为患者提供了专业的建议，并告知患者可以在问诊记录中发起复诊。在医生的指导下，患者对治疗的前景充满了信心，期待着疾病能够得到有效控制。
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9月4日，‘朗视界 沐光明’公益基金患者援助项目在沪举行新闻发布会暨一周年总结推进会。该项目由中华社会救助基金会和成都康弘药业集团共同发起，旨在为广大湿性AMD等眼疾患者提供更全面有效的治疗和更高质量的生活。一年来，已有近2000名患者通过基金获得赠药，累计价值超千万元。湿性AMD，即年龄相关性黄斑变性，是一种常见的老年性眼病，其发病率随着年龄增长而增加。若不及时治疗，会导致视力逐渐下降，甚至失明。据统计，我国50岁以上老年人AMD患病率高达15.5%，其中湿性AMD占11.9%。湿性AMD是导致老年人失明的主要原因之一。上海市第一人民医院许迅教授指出，湿性AMD是老年人群致盲的重要危险因素。若患者未得到有效治疗，3年内进展为法定盲患者比例可从19.7%提高至75.7%。目前，治疗湿性AMD最有效的方法是抗VEGF疗法。该方法通过注射药物，直接作用于影响新生血管的关键因子——血管内皮生长因子（VEGF），从而阻断湿性AMD的疾病进展，提高患者视力。然而，由于患者认知度较低，许多患者错过了最佳治疗时机。首都医科大学附属北京同仁医院王宁利教授表示，我国AMD疾病的认知率仅在15%-20%，需要加强相关知识的科普教育，让更多患者在第一时间接受治疗。康柏西普眼用注射液（朗沐）是全球新一代100%人源化重组融合蛋白，具有多靶点、亲和力强、强效持久等特点。朗沐在疗效方面，初始3个月每个月给药1次，绝大部分患者的视力得到明显提高，在后续治疗中无需每月给药，每三个月给药一次就能维持提高的视力。朗沐不仅减少了患者的痛苦和治疗风险，更极大地减轻了患者家庭及社会的经济负担。中华社会救助基金会负责人贺雷表示，‘朗视界 沐光明’患者援助项目旨在帮助家庭年收入10万以下的湿性AMD患者，减轻他们的治疗负担。‘朗视界 沐光明’公益基金患者援助项目自2014年启动以来，已为近1800名湿性AMD患者提供了朗沐赠药援助，并有72名爱心医生、30余名志愿者加入到该公益项目之中。康弘副总裁殷劲群表示，康弘将不断扩大项目覆盖范围，让更多湿性AMD患者受益。
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在互联网医院进行了黄斑病变的线上问诊。患者描述了自己的症状，医生详细询问了患者的情况，并提供了专业的建议和治疗方案。医生耐心解答患者的问题，给予了患者充分的支持和关心。通过线上问诊，患者和医生建立了良好的沟通，医生的专业素养和细心关怀给患者带来了莫大的安慰。医生为患者解释了黄斑病变的治疗方案和药物使用方法，同时提醒患者注意生活饮食，给予了细致的用药建议。患者对医生的治疗方案和建议表示满意，并感到安心和放心。通过线上问诊，患者得到了及时的医疗帮助和指导，医生的专业水准和细心关怀让患者感到由衷的感激和满意。医生的专业素养和耐心细致的态度，为患者提供了更便捷、高效的医疗服务。互联网医院的线上问诊为患者提供了更加便利的医疗体验，让患者在家就能得到专业的医疗指导和建议，为患者的健康保驾护航。
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近年来，医药行业的发展备受关注，药品问题也时常成为舆论焦点。近期，一则关于罗氏制药抗癌药阿瓦斯汀用于治疗眼病的新闻引发了热议。本文将围绕这一话题展开，探讨阿瓦斯汀治疗眼病的可行性和安全性。阿瓦斯汀是什么？阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的活性来抑制肿瘤生长。它于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗结直肠癌和非小细胞肺癌。近年来，阿瓦斯汀也被用于治疗老年性黄斑变性等眼部疾病。阿瓦斯汀治疗眼病的原理眼部疾病，如老年性黄斑变性，会导致眼部新生血管的形成，从而引起视力下降。阿瓦斯汀通过抑制VEGF，可以减少新生血管的形成，从而改善眼部疾病。这种治疗方法在国外已有一定的应用和研究。阿瓦斯汀治疗眼病的风险尽管阿瓦斯汀在治疗眼部疾病方面有一定的潜力，但同时也存在一定的风险。例如，阿瓦斯汀可能引起眼部炎症、出血、视力下降等不良反应。此外，阿瓦斯汀的治疗效果和安全性仍需进一步研究。如何选择合适的治疗方案对于眼部疾病患者来说，选择合适的治疗方案非常重要。在考虑使用阿瓦斯汀等药物治疗时，患者应与医生充分沟通，了解药物的适应症、副作用和风险，并根据自己的病情和身体状况做出合理的选择。总结阿瓦斯汀治疗眼病具有一定的可行性和潜力，但同时也存在一定的风险。患者在选择治疗方案时，应充分了解药物的利弊，并与医生充分沟通，以选择最适合自己的治疗方案。
近年来，随着人口老龄化加剧，年龄相关性黄斑变性（AMD）已成为导致老年人视力丧失的主要原因之一。据拜耳医药集团在第30届亚太眼科学会年上公布的研究结果显示，阿柏西普眼内注射溶液治疗湿性AMD患者，可显著改善患者视力。阿柏西普眼内注射溶液是一种针对湿性AMD的新型治疗药物。SIGHT研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估阿柏西普眼内注射溶液治疗湿性AMD患者的疗效和安全性。研究结果显示，经过28周的治疗，阿柏西普眼内注射溶液治疗组患者的视力平均提高了3行（14个字母），而PDT治疗组仅提高了3.9个字母。阿柏西普眼内注射溶液在中国地区的III期临床试验结果也显示出优异的疗效。接受阿柏西普眼内注射溶液治疗的患者，在视力及解剖学终点均优于PDT治疗组。阿柏西普眼内注射溶液作为一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A和胎盘生长因子结合，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合与激活，达到抑制新生血管生成的作用。除了SIGHT研究，拜耳医药集团还进行了VIEW 1和VIEW 2临床试验，进一步验证了阿柏西普眼内注射溶液的疗效和安全性。阿柏西普眼内注射溶液的商品名为EYLEA，已在全球范围内广泛应用于治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿和视网膜中央静脉阻塞/分支静脉阻塞继发的黄斑水肿引起的视力损伤。自上市以来，全球范围内已使用了超过三百万支EYLEA。
我是一位老年黄斑病患者，在网上咨询了一位医生，得知需要做手术。医生非常耐心地解答了我的问题，给我提供了详细的治疗方案和费用情况。医生还告诉我，现在疫情不影响就诊，手术要尽快安排，做得越晚效果就会越差。我非常感谢医生的耐心和专业，决定尽快商议家人，预约手术。在这次的咨询中，医生给予了我充分的关注和支持，让我感到很温暖。医生还提醒我需要完整查看病例后开始诊疗行为，以及为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生的专业素养和贴心服务让我感到非常满意。通过这次线上咨询，我对眼科手术有了更清晰的认识，也更加信任医生的建议。我相信经过医生精心的治疗，我会早日康复。再次感谢医生的帮助和关心。
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我是一位患有眼底黄斑变性的患者，在京东互联网医院进行了线上问诊。医生助理很快就了解到我的病情，并告诉我问诊将持续2天，非常感谢他们的配合。医生问到我有什么症状，我描述了自己眼睛看东西变形的情况，并上传了两张眼部照片。医生询问了一些细节后，给出了专业的诊断和建议，让我心里踏实了不少。在问诊的过程中，我还询问了一些关于眼部变化和血丝的问题，医生都一一进行了解答，并给予了专业的建议。虽然我提到的一些小问题医生都认为不会引起什么大问题，但他们都给予了耐心的解释和建议，让我感到非常安心。最后，我向医生询问了一些之前在国内检查的情况，医生也给予了解答和建议。整个问诊过程非常顺利，医生的专业素养和耐心细致让我对互联网医院的问诊有了更多的信心。在医生的指导下，我对自己的病情有了更清晰的认识，也更加清楚了接下来的治疗方向。非常感谢医生们的辛勤工作和专业建议，让我在家就能够得到这样的医疗服务，真的是非常方便和贴心。
老年黄斑变性（AMD）是一种常见的老年性眼病，严重影响患者的视力。近年来，随着医疗技术的不断发展，针对AMD的治疗药物不断涌现，为患者带来了新的希望。其中，诺华旗下眼科药物RTH258在II期临床试验中表现出色，其疗效和安全性媲美拜耳的Eylea，有望成为AMD治疗领域的新星。RTH258是一种新型单链抗体片段，通过靶向特定的生物标志物，抑制AMD的病理过程，从而改善患者的视力。在II期临床试验中，RTH258与Eylea进行了头对头比较，结果显示，在主要终点——最佳矫正视力（BCVA）方面，RTH258达到了非劣效性。此外，RTH258还具有降低给药频率并减少治疗负担的潜力。该临床试验是一项前瞻性、随机、双盲、多中心研究，共纳入90例新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）患者。研究结果表明，RTH258治疗组在视力改善方面优于Eylea治疗组，且RTH258治疗组视网膜积液减少更为明显，且改善速度更快。在安全性方面，RTH258和Eylea的耐受性均良好，未出现新的安全信号。目前，RTH258已进入III期临床试验阶段，进一步验证其疗效和安全性。首个III期研究将比较RTH258（3mg剂量及6mg剂量）与Eylea（2mg剂量）在主要终点——最佳矫正视力（BCVA）方面从基线至48周的平均变化。第二个III期研究也将在2015年内启动。AMD是全球范围内导致老年人视力丧失的主要原因之一。据估计，全球约有2500-3000万AMD患者。目前，AMD的治疗主要包括药物治疗、光动力疗法和激光光凝等。然而，这些治疗方法存在一定的局限性，如疗效不佳、并发症等。因此，开发新型、安全、有效的AMD治疗药物具有重要的临床意义。诺华眼科药物RTH258的问世，为AMD患者带来了新的希望。相信随着临床试验的深入，RTH258将为更多AMD患者带来福音。
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