长沙市22号染色体缺如综合征专家

汤旭
可处方 汤旭 主任医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:全科医学,特别是临床常见冠心病,脑梗等心脑血管系统,糖尿病等内分泌系统,慢阻肺等呼吸系统慢性疾病的预防,诊断,治疗,保健。重症医学中对于休克,多脏器功能不全,脓毒症,脓毒性休克,创伤等急危重症有独到的见解。
王霞
可处方 王霞 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 873 平均响应: 1小时
擅长:儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
郭丹丹
可处方 郭丹丹 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1141 平均响应: 30分钟
擅长:发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
施弦
可处方 施弦 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 247 平均响应: 5小时
擅长:小儿慢性咳嗽,喘息性疾病,反复呼吸道感染等疾病治疗。
胡成平
可处方 胡成平 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 142 平均响应: 3小时
擅长:呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
王欣宇 在线医生
可处方 王欣宇 主治医师
三级甲等 株洲市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 2.7万 平均响应: 15分钟
擅长:具有扎实的中医理论知识和丰富的临床经验。擅长中西医结合治疗肾虚、阳痿、早泄等男科疾病;脾虚湿重、气虚等所致肥胖;抑郁、焦虑、梅核气等情志疾病;脾胃虚弱、功能性消化不良、慢性胃炎、便秘等消化系统疾病;气短、失眠多梦、胸闷、头晕等心脑血管疾病;咳嗽、哮喘、鼻炎等呼吸系统疾病;胁肋痛、水肿、尿频、遗尿等肝肾系统疾病;自汗、盗汗、脱发、更年期综合症、慢性疲劳综合症等内科杂病及亚健康状态。对中医内科及男科常见病、多发病及疑难病症的诊治具有较好的疗效。
梁鹏
可处方 梁鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2.3万 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见病,多发病,如支气管肺炎,腹泻,各类传染病等。对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾炎都有独特的见解,对危重症患儿抢救及治疗有丰富的临床经验。
罗欣友
可处方 罗欣友 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 4 平均响应: -
擅长:小儿呼吸道异物、中耳炎、鼻窦炎、急慢性扁桃体炎及喉部疾病,喉乳头状瘤等疾病
丁云鹏
可处方 丁云鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2674 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿童常见疾病、生长发育及急危重症的治疗,如呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、小儿腹泻、营养不良等疾病的诊治
谭奇
可处方 谭奇 主治医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1.5万 平均响应: 30分钟
擅长:中医内科常见疾病 消化不良 阴阳失调 睡眠欠佳 多汗 自汗 急诊 重症医学 常见中毒
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
湖南省是22号染色体缺如综合征的高发区之一,这种罕见的遗传性疾病主要由内分泌系统的异常引起。内分泌科是诊断和治疗该疾病的重要科室,拥有丰富的临床经验和先进的检测设备。湖南省内有多家医院设有内分泌科,例如长沙市第一医院、湖南省人民医院等。这些医院的内分泌科专家团队对于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗有着深入的研究和理解。如今,随着在线问诊的普及,患者可以更加方便地获取专业的医疗咨询和建议,无需长途奔波到医院。湖南省的内分泌科医生也积极参与在线问诊平台,为患者提供高效、便捷的服务。
患友问诊

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

我想了解唐氏综合征的信息,担心生下唐氏儿会被人瞧不起或嘲笑。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

AR遗传病,het杂合子,担心基因突变和后代健康。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

43岁男性患者,肾阳虚症状,包括口干舌燥、燥热、手心脚心出汗、尿频尿急、头晕眼花等,伴有不育症和染色体缺失。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:36:28
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