科普文章
您好,我是***,一名来自京东健康医疗网上医生。一天,我收到了一位患者的咨询,她告诉我她的无创结果是性染色体偏少,其他都正常。患者有些担忧,向我询问这是怎么回事。我耐心地回答她,多重原因可能会影响性染色体结果,包括基因遗传、外界因素、辐射等。同时,也有可能化验出现了正常误差。患者又问,这种情况的误差可能性有多大,我建议她可以咨询做化验的公司,因为她提到唐筛是低风险的。患者接着问我,如果生下来,孩子会有什么风险。我告诉她,需要进一步确诊。她问这种情况多吗,我回答说没有做过具体统计。最后,患者询问有没有什么解决的方式,我建议她可以进一步确诊。在这次咨询过程中,我深刻体会到了医生的责任和重要性。我不仅需要具备丰富的医疗知识,还需要有良好的沟通能力,能够倾听患者的担忧,并给予他们支持和建议。我相信,在互联网医院这个平台上,我们能够为更多的患者提供便捷、高效的医疗服务。
2024年9月4日,20:38:42在石家庄市的某一天,一个年轻的男性,出于对自己身体健康的关心,决定在京东互联网医院上进行在线咨询。他曾经在这里接受过无精症的诊断,并且已经拿到了穿刺报告。虽然他已经知道自己的激素FSH高,但他仍然想知道是否还有其他的可能性可以挽救他的生育能力。医生仔细查看了他的报告,并询问了他是否进行了Y染色体微缺失的检测。患者回忆起之前的检查结果,发现确实存在Y染色体微缺失,具体是C区缺失。医生解释说,C区缺失可能会影响生育能力,但并非绝对没有希望。他们商定了下一步的检查计划,包括精液常规和性激素六项的检测,并建议患者在禁欲6天7天后进行精液检查。同时,医生也提醒患者,如果经济条件允许,可以同时检测Y染色体微缺失,以便更全面地了解情况。整个过程中,医生展现了专业的知识和耐心的态度,帮助患者更好地理解自己的病情,并提供了详细的指导和建议。患者感谢医生的帮助,并表示会按照医生的建议进行下一步的检查和治疗。
匿名患者与在线医生的经历 在一个阳光明媚的早晨,我坐在家中,轻点屏幕,开启了一段特殊的旅程——通过线上问诊,与一位来自京东互联网医院的医生进行了沟通。 我的宝宝还在妈妈的肚子里,而我在早唐筛查中发现了21三体高风险,这让我倍感焦虑。虽然羊水穿刺的结果排除了胎儿智力问题,但我心中仍有一丝不安。这时,京东互联网医院成为了我求助的港湾。 那位医生,让我们称他为“赵医生”,他的耐心和专业让我感到温暖。在详细询问了我的情况后,赵医生不仅给我提供了专业的医疗建议,还安慰我不要过度担忧。他说,虽然5号染色体微缺失的遗传性概率大一点,但这种缺失并不属于致病性的,正常妊娠就可以。 赵医生还告诉我,夫妻双方可以进行CNV验证来排除遗传因素。尽管这个建议让我感到一丝不安,但在赵医生的耐心解释下,我逐渐放下了心中的石头。他说,这种微缺失大部分是没事的,后期超声也要正常。 在与赵医生的交流中,我感受到了他的细致和关怀。他不仅关注我的病情,还耐心解答我的每一个问题。这种细致入微的关怀让我倍感温暖,也让我对京东互联网医院充满了信心。 如今,宝宝已经出生,一切都恢复了平静。我常常想起那段与赵医生的线上问诊经历,它不仅让我学会了如何面对生活中的困难,更让我明白了关爱和信任的力量。
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染色体病是一种由染色体数目、形态或结构异常引起的遗传性疾病,它影响着人类的生长发育和智力水平。染色体病主要分为两大类:常染色体病和性染色体病。常染色体病是指由1-22号常染色体异常引起的疾病,例如唐氏综合征、爱德华综合征和帕陶综合征等。性染色体病是指由性染色体异常引起的疾病,例如特纳综合征、克氏综合征和超X综合征等。染色体病的诊断通常通过染色体组型检查进行,即观察染色体的形态和数目。目前,染色体病尚无有效的治疗方法,但可以通过产前诊断、遗传咨询等手段进行预防。为了降低染色体病的风险,建议以下措施:1. 高龄孕妇进行产前诊断;2. 有染色体病家族史的人群进行遗传咨询;3. 避免接触有害物质;4. 注意饮食营养;5. 积极锻炼身体。
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21三体综合症,也称为先天愚型或唐氏综合征,是一种常见的染色体异常疾病。这种疾病主要发生在胚胎发育过程中,由于染色体异常导致胎儿发育异常。那么,21三体综合症的原因是什么呢?接下来,我们将为您详细介绍。21三体综合症的主要原因是染色体异常。具体来说,是由于第21对染色体在分裂过程中发生异常,导致细胞中多出一条21号染色体。这种染色体异常与遗传因素、年龄、环境等因素有关。1. 遗传因素:21三体综合症有一定的遗传倾向,如果家族中有人患有此病,其后代患病的风险会相对较高。2. 年龄因素:随着年龄的增长,女性的卵子质量会逐渐下降,导致染色体异常的风险增加。据统计,35岁以上孕妇生下唐氏综合征孩子的风险明显上升。3. 环境因素:孕期接触某些有害物质,如射线、化学药物等,也可能导致染色体异常,从而引发21三体综合症。4. 其他因素:自身免疫性疾病、病毒感染等也可能与21三体综合症的发生有关。目前,21三体综合症尚无根治方法,主要依靠综合治疗和康复训练。治疗包括药物治疗、康复训练、心理疏导等。其中,康复训练是最重要的治疗手段,旨在帮助患者提高生活自理能力、增强体质、改善智力水平。为了预防21三体综合症,建议孕妇在孕期做好以下几点:1. 保持良好的生活习惯,戒烟限酒。2. 避免接触有害物质,如射线、化学药物等。3. 注意营养均衡,适量补充叶酸。4. 定期进行产检,及时发现并处理异常情况。
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遗传性疾病,作为导致不孕症的一个重要因素,近年来逐渐受到人们的关注。据世界卫生组织统计,全球不孕不育症的发病率高达10%—20%,且有逐年上升的趋势。不孕不育症已成为影响人类健康和生活的三大主要疾病之一。不孕症是指育龄夫妇在正常性生活且未采取避孕措施的情况下,持续两年以上仍未怀孕。不育症则是指夫妇有过妊娠,但均以流产、早产或死胎告终,未能获得活婴。在众多导致不孕不育症的病因中,遗传病,尤其是染色体病,扮演着重要角色。性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。例如,特纳综合征(45,X0)和克氏综合征(47,XXY)就是常见的性染色体病。这些疾病会导致女性出现原发性闭经、月经不调、性器官发育不良;而男性则可能出现小睾症、无精子症、外生殖器发育不良,甚至出现女性第二性征。常染色体病是由于1—22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。平衡易位携带者是常染色体病中引起不孕不育症的常见因素。这类患者外表正常,但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产,甚至生育畸形或智力低下儿。面对原因不明的不孕不育夫妇,进行染色体检查是非常必要的。通过染色体检查,可以及时发现潜在的遗传性疾病,为患者提供针对性的治疗方案。除了染色体病,其他遗传性疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等,也可能导致不孕不育。了解遗传性疾病与不孕不育的关系,有助于提高人们的生育健康意识,为不孕不育患者提供更好的治疗和帮助。
body { font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; } .conversation { background-color: #f4f4f4; padding: 10px; border-radius: 5px; margin-bottom: 10px; } .doctor { color: #333; } .patient { color: #555; } 提醒事项:1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为;2、为6岁以下儿童开具处方时,请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;3、根据相关规定,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方 服务已开始 请详细描述您的问题,您共有5次提问机会 请问您有什么需要咨询的医学问题? 是准备再次备孕了吗? 顾医生,您好我去年怀孕中期做无创DNA提示18三体综合征后做了羊水穿刺最后还是18三体高风险引产那我再怀孕需要做那一些检查 建议做双方染色体检查及一般的优生优育检查 以前生过孩子没有? 优生优育的体检我已经检查的各项都正常,就是在想要不要去做染色体检查,因为我们这边医生都没有明确的说需要做,也没有说不做这个检查,所以我就想咨询一下您 要做 生过一胎男孩,正常的 哦,建议还是要去做 夫妻双方都要做这个染色体检查 是的 我离过婚,我现在的老公跟我年龄相差10岁这个有没有关系? 另外想问一下,除了做染色体检查还需要做那些检查 年龄大了也有可能的,精子活力差,异性精子多,建议男的查精子常规 问诊已结束 医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊 服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。
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在一个阳光明媚的下午,我迫切需要咨询关于Y染色体微缺失的问题。我曾在***生殖医院就医,被诊断为少精症,并按医生开具的处方进行治疗。在医生的指导下,我积极配合治疗,并严格按照处方用药。通过互联网医院的便捷服务,我再次向医生咨询,希望能获得更多的治疗建议。医生耐心询问我的过敏史和肝肾功能情况,并及时为我开具了新的处方。在得到处方后,我顺利预约了药品,一切都进行得井井有条。感谢医生的专业建议和细心治疗,让我在家中也能得到及时的医疗帮助。在这个充满关怀和专业的互联网医疗平台上,我的健康问题得到了有效的解决。
2024年9月5日,14点整,郑州市的一家医院内,一个年轻的夫妇焦急地等待着医生的诊断结果。他们已经尝试了多种方法来解决生育问题,但都未能成功。今天,他们带着一份精索静脉曲张和染色体变异的检查报告来到这里,希望能找到解决办法。医生是一位经验丰富的泌尿外科副主任医师,男科研究所副所长。经过详细阅读检查报告和与患者的交流,医生得出结论:精索静脉曲张和染色体变异都可能影响生育。医生建议患者继续服用生精胶囊和生长激素,并定期复查精液质量。在随后的几个月里,夫妇遵循医生的建议,并且在网上找到了许多关于精索静脉曲张和染色体变异的信息。他们也开始关注自己的生活习惯,调整饮食和锻炼方式,希望能提高生育成功率。经过一段时间的努力,他们的精液质量有了明显的改善。这个故事告诉我们,面对生育问题,不能只依赖于药物和治疗手段,还需要从生活方式入手,积极调整。同时,通过互联网医院或者线上问诊平台,我们可以更方便地获取专业的医疗建议和信息,帮助我们更好地管理自己的健康。
那天,我坐在电脑前,心情有些沉重。备孕已经两年了,可还是没有任何动静。我鼓起勇气,点击了那个熟悉的互联网医院平台,寻求一位中医男科医生的咨询。医生助理热情地提醒我,他们会协助医生了解我的病情,以便更快给出诊疗建议。我上传了之前的检查报告,医生很快就回复了。他详细询问了我的备孕情况、检查结果,并耐心地解答了我的一系列疑问。医生告诉我,除了生殖方面的检查,还需要关注性激素水平,并建议我进行染色体核型检测和Y染色体微缺失检查。我按照医生的指导,进行了这些检查。几天后,医生再次联系我,详细分析了我的检查结果,并给出了专业的诊疗建议。他告诉我,虽然目前没有发现明显的问题,但为了确保备孕成功,仍需进行一些调养和检查。在咨询过程中,医生始终保持着耐心和细致,让我感受到了温暖和关怀。他不仅关注我的病情,还关心我的心理状态,让我对备孕之路充满了信心。虽然备孕之路仍然充满挑战,但有了医生的陪伴,我相信自己一定能够迎来好消息。
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