株洲市22号染色体缺如综合征专家

郭丹丹
可处方 郭丹丹 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1141 平均响应: 30分钟
擅长:发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
汤旭
可处方 汤旭 主任医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:全科医学,特别是临床常见冠心病,脑梗等心脑血管系统,糖尿病等内分泌系统,慢阻肺等呼吸系统慢性疾病的预防,诊断,治疗,保健。重症医学中对于休克,多脏器功能不全,脓毒症,脓毒性休克,创伤等急危重症有独到的见解。
施弦
可处方 施弦 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 247 平均响应: 5小时
擅长:小儿慢性咳嗽,喘息性疾病,反复呼吸道感染等疾病治疗。
曾龙
可处方 曾龙 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1917 平均响应: 30分钟
擅长:呼吸系统及心血管系统常见病及多发病
谭奇
可处方 谭奇 主治医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1.5万 平均响应: 30分钟
擅长:中医内科常见疾病 消化不良 阴阳失调 睡眠欠佳 多汗 自汗 急诊 重症医学 常见中毒
王霞
可处方 王霞 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 873 平均响应: 1小时
擅长:儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
胡成平
可处方 胡成平 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 142 平均响应: 3小时
擅长:呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
曾艳
可处方 曾艳 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:本人擅长上呼吸道感染,肺炎,冠心病,高血压,胃炎,消化道溃疡,糖尿病等疾病。
潘鑫
可处方 潘鑫 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.8万 平均响应: 15分钟
擅长:耳鼻喉常见疾病的诊断和治疗,如小儿急性中耳炎,小儿扁桃体腺样体肥大,小儿鼻窦炎,小儿过敏性鼻炎等,成人咽喉炎,慢性鼻炎,鼻窦炎,真菌性外耳道炎,鼻腔良性肿瘤等。
蒋军林
可处方 蒋军林 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3117 平均响应: 15分钟
擅长:主攻脑病、消化、呼吸病、心脏病,对失眠、头痛、头晕、脑梗塞、脑出血、帕金森、冠心病、糖尿病、胃痛、胃胀、急慢支气管炎、肺气肿、肺心病、肺部感染、咳嗽等疾病的中西医治疗有较深造诣。善于运用补气养血、疏肝健脾、益气温阳等治法,对于气血两虚、湿热、肾虚证、肾阳虚证、肾气虚、脾胃虚寒证有较好疗效。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
湖南省是22号染色体缺如综合征的高发区之一,这种罕见的遗传性疾病主要由内分泌系统的异常引起。内分泌科是诊断和治疗该疾病的重要科室,拥有丰富的临床经验和先进的检测设备。湖南省内有多家医院设有内分泌科,例如长沙市第一医院、湖南省人民医院等。这些医院的内分泌科专家团队对于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗有着深入的研究和理解。如今,随着在线问诊的普及,患者可以更加方便地获取专业的医疗咨询和建议,无需长途奔波到医院。湖南省的内分泌科医生也积极参与在线问诊平台,为患者提供高效、便捷的服务。
患友问诊

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:15:36
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