湖南师范大学附属湘东医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

湖南师范大学附属湘东医院,作为湖南湘东地区的医疗中心,致力于为患者提供全面、优质的医疗服务。医院设有多个临床医技科室和中心,其中染色体异常疾病诊疗中心是该院的重点科室。医院拥有一批享受国务院政府津贴专家和高级职称医师,他们凭借丰富的经验和先进的医疗设备,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和个性化治疗方案。湖南师范大学附属湘东医院,染色体异常疾病患者的信赖之选,为您的健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

肖琼
true 肖琼 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统慢性病,感染性疾病及恶性肿瘤的诊断与防治。
患友问诊

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 11:20:15

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

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2024-11-16 11:20:15
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