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原发性血小板减少性紫癜，简称ITP，是一种常见的出血性疾病，其特征是血小板减少，导致出血倾向增加。根据病情发展，ITP可分为急性型和慢性型。一、病因与发病机制ITP的确切病因尚不明确，但研究表明可能与自身免疫反应有关。在ITP患者体内，免疫系统错误地将血小板识别为外来物质，并产生抗体攻击血小板，导致血小板数量减少。二、急性型ITP急性型ITP多见于儿童，常在感染（如水痘、麻疹、呼吸道感染）后发病。主要表现为皮肤瘀点、瘀斑，牙龈出血，鼻出血，消化道出血等。部分患者可能出现颅内出血，危及生命。三、慢性型ITP慢性型ITP多见于成人，起病隐匿，病程较长。主要表现为皮肤瘀点、瘀斑，月经过多等。慢性型ITP患者出血症状较轻，但部分患者可能出现内脏出血。四、诊断与治疗ITP的诊断主要依靠血常规检查，发现血小板减少。治疗方面，根据病情轻重，可采取药物治疗、手术治疗或免疫抑制治疗。五、预防与护理ITP患者应避免接触感染源，注意个人卫生，避免外伤。在日常生活中，应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保持心情舒畅。六、预后ITP的预后因个体差异而异。部分患者可自愈，部分患者需长期治疗。积极治疗和良好的护理有助于改善预后。
在显微镜下观察，纤维性皮质缺损及非骨化性纤维瘤的病变主要由梭形组织细胞、多核巨细胞和泡沫细胞构成。值得注意的是，病灶内部并未形成骨组织，只有在肿瘤周围的骨组织中可以看到反应性增生现象，这是该疾病的一个显著特点。由于存在多核巨细胞，可能会被误诊为巨细胞瘤。然而，这种巨细胞的分布范围广泛，能够形成小巢，区别于真性巨细胞瘤中大量、弥漫性存在的巨细胞。
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原发性血小板减少性紫癜，又称特发性血小板减少性紫癜，是一种常见的出血性疾病。其特点是血小板数量显著减少，导致皮肤出现紫癜、黏膜出血、牙龈出血等症状，严重者可出现吐血、便血、尿血、颅内出血等危及生命的表现。一、病因原发性血小板减少性紫癜的病因尚不完全清楚，但与自身免疫反应有关。病毒感染、药物等因素可能触发机体产生抗血小板抗体，导致血小板破坏增加。二、临床表现1. 皮肤紫癜：表现为针尖大小的紫红色斑点，多见于四肢、躯干等部位。2. 黏膜出血：表现为牙龈出血、鼻出血、口腔黏膜出血等。3. 其他出血：如月经量过多、便血、尿血等。4. 颅内出血：严重者可出现头痛、恶心、呕吐、意识障碍等症状，甚至危及生命。三、诊断1. 血常规检查：血小板计数显著减少，白细胞计数正常或轻度升高。2. 凝血功能检查：出血时间延长，凝血酶原时间正常。3. 自身免疫抗体检测：抗血小板抗体阳性。四、治疗1. 一般治疗：避免碰撞、避免使用可能引起血小板减少的药物。2. 药物治疗：（1）糖皮质激素：如泼尼松、甲泼尼龙等，可抑制自身免疫反应，减少血小板破坏。（2）免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可抑制免疫系统，减少抗血小板抗体的产生。（3）促血小板生成药：如重组人血小板生成素等，可刺激骨髓产生血小板。（4）输血：必要时可进行血小板输血。五、预后原发性血小板减少性紫癜的预后取决于病情严重程度、治疗方案及患者自身免疫反应。大部分患者经过治疗后可恢复正常，少部分患者可能需要长期治疗。六、预防1. 避免接触病毒感染。2. 避免使用可能引起血小板减少的药物。3. 定期复查血常规。
我从未想过，自己会在25岁的年纪，面对着一份让人心惊肉跳的骨髓报告。血小板高达600多，巨系较增生，巨核细胞约200个，这些数字在我看来就像是一道道死亡的预言。那天，我坐在京东互联网医院的视频诊室里，面对着屏幕另一端的医生，心中充满了恐惧和不确定。医生问我血小板是否低时，我几乎是脱口而出：“不，是高的。”“多少？”医生追问道。我深吸一口气，缓缓吐出：“600多。”医生沉默了一会儿，然后问我发现多久了。我告诉他这是第一次发现，一个月前做体检时就已经有了异常指标。医生问我是否是本人，才25岁？我点头确认，心中不禁泛起一丝自怜。我请求医生帮我看一下骨髓报告单，医生同意了。等待的那段时间，我仿佛置身于一个无边无际的黑暗中，无法预知未来会发生什么。终于，医生开口了：“怕是原发性血小板增多症。”我听了这句话，心中如同被投下了一颗重磅炸弹。原发性血小板增多症？这不是老年人的病吗？我才25岁啊！医生安慰我说，定期检查血常规，目前还没有特效药，但也许再过几年就有了。他的话并没有让我感到安心，反而更加焦虑了。我问医生，如果是原发性血小板增多症，需要吃药吗？医生说药的副作用不大，但现在针对这个还没有特效药。我的心情跌落到了谷底，仿佛整个世界都在对我不公。在接下来的几天里，我陷入了深深的恐惧和绝望中。每天晚上，我都会在床上辗转反侧，想象着自己可能会面临的各种不幸。直到有一天，我在网上看到了一篇关于原发性血小板增多症的文章，才开始逐渐接受自己的病情，并决定积极面对它。现在，我每个月都会去京东互联网医院做一次血常规检查，虽然还没有找到特效药，但我已经学会了如何与这个病共存。每当我感到焦虑或恐惧时，我就会想起医生的话：“也许再过几年就有了。”这句话给了我无限的希望和勇气，让我相信，总有一天，我会战胜这个病魔。如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，不要放弃。记住，健康没有小事，平日里多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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特发性血小板减少性紫癜，又称原发性或免疫性血小板减少性紫癜，是一种常见的血液系统疾病。该病的主要特点是血小板减少，导致皮肤、粘膜或内脏出血等症状。根据病情的严重程度和病程，血小板减少性紫癜可分为急性型和慢性型。 急性型血小板减少性紫癜多见于儿童，尤其是2～6岁的幼儿。患者往往在发病前有感染史，症状表现为突然起病、血小板数量减少、出血明显。经过2～6周的病程，大部分患者可以自愈。慢性型血小板减少性紫癜多见于成人，病程较长，症状反复发作。 针对血小板减少性紫癜的治疗，主要分为药物治疗和非药物治疗。药物治疗包括肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂等。肾上腺糖皮质激素是治疗慢性型血小板减少性紫癜的首选药物，近期有效率达70%～90%。免疫抑制剂如长春新碱、环磷酰胺等可以提高疗效。对于药物治疗无效的患者，可以考虑切脾治疗。 非药物治疗主要包括加强防护、避免创伤、调整饮食等。患者应避免剧烈运动和外伤，穿着柔软宽松的衣物，注意口腔卫生，预防感染。饮食方面，应避免粗糙、油炸、刺激性食物，多食富含维生素C、P的食物。 血小板减少性紫癜的治疗需要个体化方案，患者应积极配合医生的治疗，定期复查血常规等指标，以监测病情变化。
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我还记得那天，阳光透过窗户洒在我脸上，温暖而安静。可我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚从医院拿到了一个令我心惊胆战的消息：脐带瘤4.7公分。我坐在家里的沙发上，手里紧握着那张检查报告，脑海中一片混乱。这个消息就像一颗炸弹，突然间将我平静的生活炸得支离破碎。我不知道该怎么办，甚至不知道该向谁求助。我想起了京东互联网医院，之前有朋友推荐过。于是我打开手机，登录了京东互联网医院的APP，开始了我的在线咨询之旅。“您好，请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生的声音从手机中传来，温柔而专业。我深吸一口气，开始描述我的症状和担忧。医生很耐心地听完了我的描述，然后说：“麻烦发下具体化验检查报告我看看呢。”我将报告发送给医生，等待着他的回复。几分钟后，医生说：“4.7公分的脐带瘤需要手术治疗，不能依靠药物。”听到这句话，我心中一沉，仿佛被判了死刑。医生继续说：“这是一种先天性生殖细胞裂变异常，造成的良性肿瘤，只能通过手术根治。”我问医生：“吃药不行是吗？”医生回答：“不可以的。”我又问：“4.7公分大了是吗？”医生说：“是的，这个大小的脐带瘤已经需要手术治疗了。”我感到一阵绝望，为什么这种事会发生在我身上？我开始回想自己的生活，是否有什么不良习惯导致了这个结果？医生似乎看出了我的心思，安慰我说：“这不是你的错，也不是因为你做错了什么。它是一种先天性疾病，和你的生活习惯无关。”我感激医生的解释和安慰，但我仍然无法接受这个事实。医生建议我尽快进行手术治疗，并在术后进行病理确诊，以便采取相应的治疗措施。我知道我必须面对这个问题，不能逃避。在医生的指导下，我开始了手术治疗的准备工作。虽然我仍然感到害怕和不安，但我知道这是我唯一的选择。我也明白，健康没有小事，平日里我们都要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！现在，我已经完成了手术治疗，并在恢复中。虽然这段经历让我感到痛苦和恐惧，但我也从中学到了很多。首先，健康是最重要的财富，我们不能忽视任何身体上的不适。其次，京东互联网医院是一个非常好的资源，可以在我们需要时提供专业的医疗咨询和帮助。最后，面对困难和挑战，我们不能退缩，必须勇敢地面对和克服它们。
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血小板是人体血液中的一种成分，正常情况下每立方毫米血液中含有10～30万个血小板，平均寿命为8～12天。然而，多种原因可能导致血小板计数低于参考值下限，这种情况被称为血小板减少。血小板减少可能引发一系列症状，包括鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜出血、胃肠道出血、月经血量增多、血尿等。以下是导致血小板减少的一些常见疾病和原因：再生障碍性贫血与骨髓病性疾病：再生障碍性贫血是由于各种原因引起的骨髓巨核细胞减少，导致血小板生成减少。骨髓病性疾病如癌肿浸润也可能导致血小板减少，因为肿瘤细胞会损害巨核细胞，影响血小板的生成。理化因素抑制骨髓：电离辐射、烷化剂、抗代谢剂、细胞毒性制剂等理化因素可能直接毒害骨髓细胞或引发免疫反应，导致血小板减少。这些因素通常会引起全血细胞减少，但某些情况下也可能只影响巨核细胞，导致血小板减少。选择性抑制巨核细胞的因素：氯噻嗪类药物及其协同剂可能通过抑制血小板生成而引起血小板减少。孕妇服用此类药物后，新生儿可能出现先天性血小板减少，而母体可能没有症状。先天性巨核细胞生成不良：这是一种罕见的疾病，患者的巨核细胞及血小板明显减少，常伴有先天畸形。该病的预后较差，约2/3的患儿在8个月内死于颅内出血。母体孕期患风疹或口服D860可能是发病因素。其他原因：雌性激素偶尔也可能引起无巨核细胞性血小板减少。长期大量饮酒也可能抑制血小板生成，导致血小板减少。停止饮酒后，血小板通常可以恢复正常水平。
尿液检查是日常生活中常见的一项检查，尿常规检查中包含了上皮细胞项目。那么，这些上皮细胞究竟来自哪里？它们又有什么临床意义呢？上皮细胞在尿液中主要来自肾小囊、肾小管、肾盂、输尿管、膀胱、尿道以及前列腺等部位。女性的尿液中还可能存在外阴脱落细胞的污染。不同部位的上皮细胞具有各自独特的形态特点。例如，肾小管为立方上皮；肾盂、输尿管、膀胱等处覆盖移行上皮细胞；尿道为假复层柱状上皮细胞，近尿道外处为复扁平上皮细胞；男性尿中偶尔可见前列腺细胞。当这些部位出现病变时，相应的上皮细胞数量也会增加。例如，肾小囊脏层上皮细胞（足细胞）的检测可以作为肾病综合征病因的鉴别指标，评估糖尿病肾病进展程度的指标和监测肾小球病变的活动性、先兆子痫的辅助诊断指标等。大量肾小管上皮细胞的出现可能是急性肾小管坏死、肾小管间质炎症、肾病综合征、大量蛋白尿、肾移植一周内或肾移植排异反应的信号。移行上皮细胞的增多则可能与泌尿系炎症有关。鳞状上皮细胞的出现可能是尿道或阴道表层上皮的脱落，正常尿液中有少量，但在炎症或恢复期会增多。多形核巨细胞的出现可能是病毒感染的迹象。诱饵细胞的存在可能与肾病患者肾移植后接受有限免疫抑制治疗易发生多瘤病毒相关性肾病或间质性肾炎有关。最后，尿脱落细胞学可以为泌尿系肿瘤的诊断提供依据。
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阴囊肿大是许多男性朋友常见的问题，常常引发担忧和焦虑。事实上，阴囊肿大的原因多种多样，并非都是癌症引起的。了解阴囊肿大的原因、自我检查方法和鉴别方法，有助于我们正确应对这一问题。首先，我们需要了解阴囊肿大的分类。根据病变部位的不同，阴囊肿大可分为真性阴囊肿大和假性阴囊肿大。真性阴囊肿大发生在阴囊内部，常见疾病包括附睾炎、睾丸炎、附睾结核、精液囊肿和睾丸肿瘤等。假性阴囊肿大则是指腹腔内容物通过腹股沟区进入阴囊形成的肿物，如腹股沟斜疝和鞘膜积液等。对于真性阴囊肿大，我们可以通过以下方法进行自我检查：1. 观察肿物外观：真性阴囊肿物通常呈圆形或椭圆形，与腹股沟无牵连；假性阴囊肿物则呈梨形，与腹股沟有牵连。2. 透光试验：用一张薄纸卷成筒状，下端紧贴阴囊，从上端观察。若看到血红色亮光，说明肿物中为液体（如精液囊肿）；若光线不能穿透肿物，则提示肿物为实质性（如睾丸肿瘤）。3. 触诊：真性阴囊肿大伴有红、肿、热、痛等炎症表现；假性阴囊肿大则无明显疼痛。针对不同类型的阴囊肿大，治疗方法也有所不同：1. 炎症性疾病：如附睾炎、睾丸炎等，可使用抗生素治疗。2. 结核性疾病：如附睾结核，需使用抗结核药物进行长期治疗。3. 良性肿瘤：如精液囊肿，可观察或进行手术治疗。4. 恶性肿瘤：如睾丸肿瘤，需尽早进行手术切除。5. 疝气：如腹股沟斜疝，需手术治疗。6. 鞘膜积液：如先天性鞘膜积液，可观察或进行手术治疗。总之，阴囊肿大并非都是癌症引起的，了解其病因、自我检查方法和鉴别方法，有助于我们正确应对这一问题。若出现阴囊肿大，应及时就医，避免延误病情。
我坐在诊室里，手里紧握着那张血常规报告单，心跳加速。每一个数字都像是一把锤子，敲击着我的心脏。医生进来了，温和地问我：“有什么疑问？”我指着报告单上的几个数字，结巴着说：“这些...这些是什么意思？”医生耐心地解释道：“巨大未成细胞和有核细胞百分比的含义是，说明你的血细胞储备比较多，跟你之前补铁有关系。”我松了一口气，但仍然有疑问：“那为什么有核细胞百分比是1.03？”医生笑了笑：“看病不是只看化验结果，需要看孩子的症状。血常规上有很多项内容，他都是有对比的意义的。”我点了点头，心中仍然有些不安。医生似乎看出了我的担忧，继续说：“并且家长呢要注意的是孩子的症状，化验检查这个是由医生解释，你看到的不是说有箭头就是异常。”我听完医生的解释，心中的石头终于落了地。离开诊室时，我回头看了一眼，发现医生还在忙碌地工作着。他的专业和耐心，让我感到非常安心和感激。回到家后，我开始反思自己的健康问题。我意识到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，关注自己的健康。
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