张家界市奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

汤旭
可处方 汤旭 主任医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:全科医学,特别是临床常见冠心病,脑梗等心脑血管系统,糖尿病等内分泌系统,慢阻肺等呼吸系统慢性疾病的预防,诊断,治疗,保健。重症医学中对于休克,多脏器功能不全,脓毒症,脓毒性休克,创伤等急危重症有独到的见解。
王霞
可处方 王霞 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 873 平均响应: 1小时
擅长:儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
郭丹丹
可处方 郭丹丹 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1141 平均响应: 30分钟
擅长:发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
施弦
可处方 施弦 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 247 平均响应: 5小时
擅长:小儿慢性咳嗽,喘息性疾病,反复呼吸道感染等疾病治疗。
胡成平
可处方 胡成平 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 142 平均响应: 3小时
擅长:呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
王欣宇 在线医生
可处方 王欣宇 主治医师
三级甲等 株洲市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 2.7万 平均响应: 15分钟
擅长:具有扎实的中医理论知识和丰富的临床经验。擅长中西医结合治疗肾虚、阳痿、早泄等男科疾病;脾虚湿重、气虚等所致肥胖;抑郁、焦虑、梅核气等情志疾病;脾胃虚弱、功能性消化不良、慢性胃炎、便秘等消化系统疾病;气短、失眠多梦、胸闷、头晕等心脑血管疾病;咳嗽、哮喘、鼻炎等呼吸系统疾病;胁肋痛、水肿、尿频、遗尿等肝肾系统疾病;自汗、盗汗、脱发、更年期综合症、慢性疲劳综合症等内科杂病及亚健康状态。对中医内科及男科常见病、多发病及疑难病症的诊治具有较好的疗效。
梁鹏
可处方 梁鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2.3万 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见病,多发病,如支气管肺炎,腹泻,各类传染病等。对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾炎都有独特的见解,对危重症患儿抢救及治疗有丰富的临床经验。
罗欣友
可处方 罗欣友 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 4 平均响应: -
擅长:小儿呼吸道异物、中耳炎、鼻窦炎、急慢性扁桃体炎及喉部疾病,喉乳头状瘤等疾病
丁云鹏
可处方 丁云鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2674 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿童常见疾病、生长发育及急危重症的治疗,如呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、小儿腹泻、营养不良等疾病的诊治
谭奇
可处方 谭奇 主治医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1.5万 平均响应: 30分钟
擅长:中医内科常见疾病 消化不良 阴阳失调 睡眠欠佳 多汗 自汗 急诊 重症医学 常见中毒
疾病介绍:奥尔波特综合征是一种罕见的由基因突变引起的遗传性胶原病,具有以下特点的疾病:不明原因的发热、不痒的皮疹、关节肌肉疼、关节肿胀、红细胞在一定条件下的沉降速度升高。主要病因是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变。本病可于儿童早期发病,主要临床表现为肾脏病变(血尿、蛋白尿、肾功能进行性恶化)、眼部改变(近视、白内障等)及听力受损(听力下降)等。目前无法根治,主要通过药物进行干预、手术或透析进行治疗,部分患者预后较好。若不及时规范有效治疗,可能会导致失明、肾衰竭、甚至死亡。
湖南省肾病内科针对奥尔波特综合征(Alport综合征)的患者提供专业诊疗服务。本地区设有专门针对此类疾病的专科医生团队,患者可通过在线问诊平台,便捷地与专家进行咨询,获得专业的诊断与治疗方案。同时,湖南省内相关医院为患者提供全方位的医疗保障,确保患者得到及时有效的治疗。
患友问诊

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:20
药品使用说明
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