张家界市先天性肌营养不良专家

郭峰
可处方 郭峰 主治医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:小儿神经系统疾病:1.中枢神经系统感染性疾病:病毒性脑炎,细菌性脑膜炎,结核性脑膜炎,隐球菌脑膜炎,脑寄生虫病等。2.中枢神经系统脱髓鞘疾病:多发性硬化,结节性硬化,视神经脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎,脑白质营养不良等。3.运动障碍性疾病:肝豆状核变性,肌张力障碍,抽动秽语综合征等。4.癫痫。5.脊髓疾病:急性脊髓炎,脊髓血管病。6.面神经麻痹,吉兰--巴雷综合征。7.重症肌无力,周期性瘫痪。8.脑瘫,先天性脑积水。小儿常见病,多发病,去发烧,咳嗽,腹泻病有一定的诊疗经验。
罗莹莹
可处方 罗莹莹 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:神经退行性疾病、神经遗传病、神经肌肉疾病的诊治和研究,包括认知障碍和痴呆、帕金森病、运动神经元病、肌营养不良、代谢性肌病、先天性肌病、脊髓小脑性共济失调、痉挛性截瘫、肌张力障碍、亨廷顿舞蹈病、肝豆状核变性、脑白质病等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
湖南省先天性肌营养不良患者,可通过永州市第三人民医院的公共营养师进行营养科咨询,该医生毕业于湘南学院医学本科,拥有丰富的营养搭配、康复理疗及心理咨询经验。此外,湖南省肿瘤医院的三级甲等医院拥有多位专家,包括擅长减肥、增重、肿瘤营养等领域的主任医师,以及中南大学湘雅二医院的主治医师,提供糖尿病、心血管疾病等慢性疾病的医学营养指导。在线问诊服务为患者提供便捷的咨询途径,包括营养治疗、膳食指导等,满足患者多样化的健康需求。
患友问诊

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

双腿某位置凹陷,放松时不明显,活动无疼痛,想知道原因和是否能改善?患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-24 09:12:45
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