张家界市先天性肌营养不良专家

郭峰
可处方 郭峰 主治医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:小儿神经系统疾病:1.中枢神经系统感染性疾病:病毒性脑炎,细菌性脑膜炎,结核性脑膜炎,隐球菌脑膜炎,脑寄生虫病等。2.中枢神经系统脱髓鞘疾病:多发性硬化,结节性硬化,视神经脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎,脑白质营养不良等。3.运动障碍性疾病:肝豆状核变性,肌张力障碍,抽动秽语综合征等。4.癫痫。5.脊髓疾病:急性脊髓炎,脊髓血管病。6.面神经麻痹,吉兰--巴雷综合征。7.重症肌无力,周期性瘫痪。8.脑瘫,先天性脑积水。小儿常见病,多发病,去发烧,咳嗽,腹泻病有一定的诊疗经验。
罗莹莹
可处方 罗莹莹 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:神经退行性疾病、神经遗传病、神经肌肉疾病的诊治和研究,包括认知障碍和痴呆、帕金森病、运动神经元病、肌营养不良、代谢性肌病、先天性肌病、脊髓小脑性共济失调、痉挛性截瘫、肌张力障碍、亨廷顿舞蹈病、肝豆状核变性、脑白质病等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
湖南省先天性肌营养不良患者,可通过永州市第三人民医院的公共营养师进行营养科咨询,该医生毕业于湘南学院医学本科,拥有丰富的营养搭配、康复理疗及心理咨询经验。此外,湖南省肿瘤医院的三级甲等医院拥有多位专家,包括擅长减肥、增重、肿瘤营养等领域的主任医师,以及中南大学湘雅二医院的主治医师,提供糖尿病、心血管疾病等慢性疾病的医学营养指导。在线问诊服务为患者提供便捷的咨询途径,包括营养治疗、膳食指导等,满足患者多样化的健康需求。
患友问诊

宝宝出生时右手拇指和食指不能完全伸展,左手也有些不正常,求助医生诊断和治疗建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13

4个月宝宝内肌角宽、负重差,睡着时脚总是打开,医生建议康复训练,宝宝不是早产,生长发育正常。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:07:13
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