郴州市遗传性球形红细胞增多症专家

疾病介绍:遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis，HS）是一种由遗传性红细胞膜缺陷，红细胞遭到破坏，超过骨髓造血代偿限度而引起的血管外溶血性贫血。其典型症状为反复发生的溶血性贫血表现，间歇性黄疸和不同程度的脾大，还可引起胆囊结石、溶血危象等并发症。其遗传方式有常染色体显性遗传（约75%）、常染色体隐性遗传（约15%）和新的基因突变。本病经过规范而有效的治疗后，患者的症状可有效缓解，保障正常生活。但如果出现严重并发症可能危及患者生命。本病不能治愈，但脾切除手术可有效控制症状[1,2]。

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