郴州市进行性肌营养不良症专家

羊蠡
可处方 羊蠡 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 34 平均响应: -
擅长:线粒体病、遗传代谢病、进行性肌营养不良、MOG抗体病、抗NMDAR脑炎、婴儿痉挛症、运动障碍。
胡文静
可处方 胡文静 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:具有小儿神经内科及精神心理科双执业范围。擅长疾病:儿童青少年精神心理障碍如 抽动障碍、情绪障碍、抑郁障碍、焦虑障碍、睡眠障碍、学习困难等;神经科疾病如癫痫及难治性癫痫 、热性惊厥、颅内感染(化脓性脑膜炎、病毒性脑炎等)、自身免疫性脑炎、重症肌无力、进行性肌营养不良、格林巴利综合征、尿素循环障碍等罕见病诊治
周玲丽 在线医生
可处方 周玲丽 住院医师
好评率: 100% 接诊量: 2635 平均响应: -
擅长:头痛、头晕、睡眠障碍、偏头痛、紧张性头痛、帕金森病、运动神经元病、脑梗死、失眠症、周围神经病、血管性头痛、癫痫、进行性肌营养不良症、线粒体肌病、脑出血、脑炎、自身免疫性脑炎、顽固性失眠、不安腿综合征、三叉神经痛、脑血管病、脑卒中、脑血管狭窄、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑膜炎、病毒性脑膜炎、细菌性脑膜炎;各类疾病综合治理……
罗元芝
可处方 罗元芝 副主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:肌电神经电生理检查:包括小儿肌肉注射导致坐骨神经损害、新生儿产伤导致臂丛神经性损伤、脊膜膨出脊髓栓系综合征、格林巴利综合征、小儿脊肌萎缩症等神经病损;小儿神经源性马蹄内翻足;小儿进行性肌营养不良、遗传代谢性肌病等神经电生理诊断。脑干听觉诱发电位检查分析。
陈晖
可处方 陈晖 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾
袁梦石
可处方 袁梦石 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病
彭勃
可处方 彭勃 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病
疾病介绍:进行性肌营养不良是一种X染色体遗传的遗传性疾病,其主要特征是骨骼肌进行性病变。患者主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力,最先对称性累及双侧近端肌肉(大腿根、上臂),多在儿童期即发病。目前,进行性肌营养不良诊断主要依据临床表现、肌电图、肌酸磷酸激酶,确诊依据是肌肉活检及基因检测。该病需要进行针对性地的对症支持治疗,难以彻底治愈,只能延长寿命。
湖南地区的神经内科专家们致力于治疗各种神经系统疾病,其中包括进行性肌营养不良症。这种罕见的遗传性疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无力,严重影响患者的生活质量。湖南的神经内科医生们拥有丰富的经验和先进的技术,能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。通过在线问诊平台,您可以随时随地与湖南的神经内科专家进行沟通,获取专业的医疗建议和支持。
患友问诊

肌营养不良症患儿,近期出现语言学习障碍,消化不良,便秘。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

患者咨询增肌饮食,想了解除补充剂外的日常饮食建议。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

体育生咨询增肌粉的使用方法和配水比例。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

患儿因进行性肌营养不良并发气胸,需使用制氧机缓解呼吸困难。咨询关于制氧机的使用、价格、视频教程及一体设备情况。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

患儿家长咨询关于进行性肌营养不良是否适合使用左旋肉碱的疑问。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

9岁男孩走路常摔跤,疑为营养不良性肌型病。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

肌营养不良症9岁儿童,咨询氯化钾、艾地苯醌、辅酶Q10和醋酸泼尼松片用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

患者因进行性肌营养不良导致呼吸麻痹,询问治疗方案。医生建议使用呼吸机辅助呼吸改善通气。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

孩子患有进行性肌营养不良,肌酸激酶偏高,想了解相关药物治疗。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53

十九岁男性患者,长期有痰液问题,现吞咽功能有所下降,询问关于标准桃金娘油肠溶胶囊的用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-04 04:10:53
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