怀化市22号染色体缺如综合征专家

郭丹丹
可处方 郭丹丹 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1141 平均响应: 30分钟
擅长:发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
汤旭
可处方 汤旭 主任医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:全科医学,特别是临床常见冠心病,脑梗等心脑血管系统,糖尿病等内分泌系统,慢阻肺等呼吸系统慢性疾病的预防,诊断,治疗,保健。重症医学中对于休克,多脏器功能不全,脓毒症,脓毒性休克,创伤等急危重症有独到的见解。
谭奇
可处方 谭奇 主治医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1.5万 平均响应: 30分钟
擅长:中医内科常见疾病 消化不良 阴阳失调 睡眠欠佳 多汗 自汗 急诊 重症医学 常见中毒
曾龙
可处方 曾龙 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1917 平均响应: 30分钟
擅长:呼吸系统及心血管系统常见病及多发病
王霞
可处方 王霞 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 873 平均响应: 1小时
擅长:儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
施弦
可处方 施弦 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 247 平均响应: 5小时
擅长:小儿慢性咳嗽,喘息性疾病,反复呼吸道感染等疾病治疗。
梁鹏
可处方 梁鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2.3万 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见病,多发病,如支气管肺炎,腹泻,各类传染病等。对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾炎都有独特的见解,对危重症患儿抢救及治疗有丰富的临床经验。
曾艳
可处方 曾艳 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:本人擅长上呼吸道感染,肺炎,冠心病,高血压,胃炎,消化道溃疡,糖尿病等疾病。
胡成平
可处方 胡成平 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 142 平均响应: 3小时
擅长:呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
杨蓉
可处方 杨蓉 副主任医师
三级甲等 沅陵县人民医院
好评率: 100% 接诊量: 3 平均响应: -
擅长:对于儿科常见病多发病的诊治,特别是呼吸道疾患:发热,肺炎、支气管哮喘等
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
湖南省是22号染色体缺如综合征的高发区之一,这种罕见的遗传性疾病主要由内分泌系统的异常引起。内分泌科是诊断和治疗该疾病的重要科室,拥有丰富的临床经验和先进的检测设备。湖南省内有多家医院设有内分泌科,例如长沙市第一医院、湖南省人民医院等。这些医院的内分泌科专家团队对于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗有着深入的研究和理解。如今,随着在线问诊的普及,患者可以更加方便地获取专业的医疗咨询和建议,无需长途奔波到医院。湖南省的内分泌科医生也积极参与在线问诊平台,为患者提供高效、便捷的服务。
患友问诊

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

我最近总是感到疲劳,经常头晕,去医院检查后,医生说可能是骨髓增生异常综合症。请问这是什么病?患者男性71岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

四维检查发现胎儿左肾有囊肿,担心是否需要做羊水穿刺,囊肿会不会影响胎儿的正常发育?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

怀孕的女性发现宝宝的检查报告显示有X染色体片段缺失,担心其可能引起的皮肤异常、角膜混浊和隐睾等问题,询问医生是否需要终止妊娠。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10

我和配偶都做了基因检测,报告显示我们有异常基因,但孩子未检测出相关基因。我们想知道这是否会影响我们再次怀孕?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-27 22:25:10
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