沅陵县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

沅陵辰州东街的沅水河畔,坐落着享誉湘西的沅陵县人民医院,这是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级综合性医院。医院是湖南省人民医院对口支援医院,中南大学湘雅二医院医疗联盟协作医院,中南大学湘雅三医院技术合作医院,益阳医学高等专科学校临床教学医院。医院设有心血管内科、急诊科和护理学科等湖南省临床重点专科,以及骨科、普外科、儿科、神经内科等湖南省县级医院重点专科建设。医院技术力量雄厚,拥有1.5T超导磁共振、64排128层螺旋CT等国际高端大型医疗设备。医院始终坚持以病人为中心,以医疗质量为核心,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗服务。沅陵县人民医院,与您共筑健康梦想,助力染色体异常疾病患者重拾希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨蓉
true 杨蓉 副主任医师
三级甲等 沅陵县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
对于儿科常见病多发病的诊治,特别是呼吸道疾患:发热,肺炎、支气管哮喘等
邹游
true 邹游 副主任医师
三级甲等 沅陵县人民医院
好评率:100% 接诊量:119 平均响应:-
结直肠肿瘤,肛肠,乳腺,疝,甲状腺
张茜
false 张茜 主治医师
三级甲等 沅陵县人民医院
好评率:100% 接诊量:153 平均响应:-
对普儿科、新生儿科常见病、多发病均擅长,如新生儿黄疸,新生儿窒息复苏,新生儿败血症,脑炎,川崎病,肺炎,小儿腹泻,过敏性紫癜急性喉炎等
田朝羽
true 田朝羽 副主任医师
三级甲等 沅陵县人民医院
好评率:99% 接诊量:4.7万 平均响应:-
擅长各种内科常见疾病。呼吸内科(流行性感冒,支气管炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病等),消化内科(急性胃肠炎,胃溃疡,慢性糜烂性胃炎等)神经内科(眩晕症,脑梗塞,脑出血,高血压等)
患友问诊

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

何蕃患有脊髓小脑性共济失调症,想了解如何生育及产前检查。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

男方患有白化病和地中海贫血,女方正常,想了解生育健康孩子的可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:38:21
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