科普文章
点击查看
我在一家互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心，对我的病情进行了详细的询问和分析。医生提醒我，医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为，为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴，并且互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。在开始服务后，医生要求我详细描述我的问题，并告诉我共有5次提问机会。医生看到我的病情到了什么程度后，建议我进行进一步的检查，以确定是哪种淋巴瘤，然后查查其他部位有没有侵犯，才能确定到什么程度。我描述了我的症状后，医生推测可能是贫血，并要求我发给他血常规结果来进一步确认。经过医生的分析，他建议我做PETCT检查，这是一种最先进的影像学检查。最终，医生得出了淋巴癌的结论。整个问诊过程非常顺利和高效，医生的回复都非常详细，让我对自己的病情有了更清晰的了解。我对医生的服务非常满意，感觉自己得到了专业的诊疗建议。医生的回复仅为建议，如果需要诊疗，医生建议我前往医院就诊。
点击查看
招商信诺重大疾病险案例解析 重大疾病，是每个人都可能面临的风险。如何有效应对这一风险，保障自己和家人的生活品质，是许多人关注的焦点。招商信诺的重大疾病险，为众多家庭提供了有力的保障。 以下，我们将通过两个案例，详细解析招商信诺重大疾病险的保障作用。 案例一：甲状腺恶性肿瘤的及时治疗 秦先生，80后，2009年投保了招商信诺康健无忧二代重疾保险，保额15万，月交保费388.26元。2012年，不幸确诊甲状腺恶性肿瘤。经过理赔程序，招商信诺一次性赔付了重大疾病保险金15万元，为秦先生的疾病治疗提供了及时的资金支持。 值得一提的是，招商信诺提供的第二医疗意见服务，为秦先生提供了有效的治疗建议。由于秦先生无社保，也无其他商业保险，仅有的农村合作医疗报销比例不高，报销流程复杂。因此，购买重大疾病险，对于他来说，无疑是一种明智的选择。 案例二：急性B淋巴细胞白血病的长期治疗 王女士，33岁，2010年购买了招商信诺康健无忧重疾保险，保额30万。2012年，不幸罹患急性B淋巴细胞白血病。治疗费用高达20-30万元，医生建议持续治疗3-5年，整体花费至少50万元。尽管王女士有社保，报销比例达80%，但短期内并未拿到报销款项。招商信诺得知确诊后，一次性理赔30万元，为她的治疗提供了保障。 王女士表示，正是因为购买了保险，她不用担心治疗费用的问题，心态也变得更加积极。她认为，只要积极治疗，患上重大疾病并不可怕。 通过以上案例，我们可以看到，招商信诺重大疾病险在应对重大疾病时，发挥了重要作用。它不仅为患者提供了及时的治疗资金，还减轻了患者的心理压力，有助于疾病的康复。 在日常生活中，我们应关注自身健康状况，定期体检，及时发现并治疗疾病。同时，购买合适的保险，为家庭提供保障，也是十分必要的。
我最近在互联网医院咨询了一位医生，通过在线问诊了解到了一些关于TBNK淋巴细胞的问题。医生非常耐心地听取了我的主诉，并提供了专业的建议和支持。在医生的指导下，我对自己的身体状况有了更清晰的认识，并且知道了接下来需要进行的检查和治疗方案。通过与医生的沟通，我对互联网医院的诊疗服务有了更深入的了解。医生不仅具备丰富的医疗知识，还能够以友善的方式与患者交流，让人感到非常舒心。在医生的诊疗下，我对自己的健康问题有了更明确的认识，并且对未来的治疗充满信心。
点击查看
小儿腺苷脱氨酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢性疾病，主要影响免疫系统。该疾病是由于腺苷脱氨酶（ADA）基因突变导致酶活性降低，进而影响T淋巴细胞的正常发育和功能，使患者易受感染。在海口这样的冬季地区，由于气候干燥，室内外温差较大，儿童更容易感染呼吸道疾病，因此加强预防措施尤为重要。家庭预防措施：1. 注意保暖，避免儿童受凉感冒。2. 保持室内空气流通，避免空气污染。3. 鼓励儿童多饮水，保持身体水分平衡。4. 增强儿童体质，提高免疫力。5. 注意饮食卫生，避免病从口入。6. 定期带孩子进行健康检查，早期发现并治疗。治疗策略：1. 对症治疗：根据病情，给予抗感染、抗病毒等治疗。2. 替代疗法：通过输注外周血淋巴细胞或干细胞移植等方式，补充缺失的ADA酶。3. 遗传咨询：对于有家族史的家庭，建议进行遗传咨询和基因检测。4. 长期随访：定期监测患者的病情变化，调整治疗方案。在海口冬季，家长应特别注意以下几点：1. 加强室内保暖，避免儿童受凉。2. 保持室内空气新鲜，定期开窗通风。3. 注意饮食卫生，预防胃肠道疾病。4. 鼓励儿童参加户外活动，增强体质。5. 定期带孩子进行健康检查，及早发现并治疗疾病。
我是一位患有血管免疫母t细胞淋巴瘤的患者，经历了6次化疗和自体干细胞移植，目前正在维持治疗中。最近，我发现自己出现了中度贫血的情况，不确定是否需要停药。于是我向医生咨询，希望能够得到专业的建议。医生非常耐心地询问了我的病情和治疗过程，并建议我找主管医生进行进一步诊断和判断。在医生的指导下，我决定回医院就诊，寻求更准确的治疗方案。通过这次问诊，我深刻感受到医生的专业和负责任的态度，他们不仅关注我的病情，还关心我的身体健康和治疗效果，让我倍感安心。
小儿腺苷脱氨酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，主要影响儿童免疫系统。这种疾病是由于腺苷脱氨酶（ADA）基因突变导致的ADA酶活性降低，进而影响T淋巴细胞的发育和功能，使得患儿容易感染。南京冬季的寒冷气候可能会加重症状，因此家庭预防及治疗策略尤为重要。一、预防措施1. 家庭环境保持温暖，避免孩子受凉感冒，减少感染机会。2. 注意营养均衡，增强孩子体质。3. 定期检查，监测病情变化。4. 避免接触传染性疾病，如流感、手足口病等。5. 肠道菌群平衡，预防肠道感染。二、治疗策略1. 对症治疗：根据病情，给予抗感染、退热等对症治疗。2. 替代治疗：使用ADA替代酶进行治疗，以补充体内缺乏的ADA酶。3. 免疫调节治疗：通过调节免疫系统，提高抗病能力。4. 手术治疗：对于病情严重、反复感染的患者，可考虑骨髓移植或干细胞移植等手术治疗方法。5. 药物治疗：使用免疫抑制剂、抗病毒药物等治疗感染。三、家庭护理1. 注意孩子的生活规律，保证充足的睡眠。2. 定期监测病情，发现异常及时就医。3. 注意饮食卫生，预防肠道感染。4. 加强体育锻炼，提高身体素质。5. 保持良好的心态，积极配合医生治疗。
今天是个阴沉的早晨，我独自坐在家中，心中充满了不安。我是一名结外NK/T细胞淋巴癌鼻型的患者，这段时间化疗让我倍感疲惫。然而，更糟糕的是，我最近检测出抗原阳性，这让我的病情变得更加复杂。我的住院主治医生曾告诉我，如果我能自行购买paxlovid药物并按时服用，可以有效避免病情恶化。但是，由于疫情的影响，paxlovid药物在市场上很难买到。在万般无奈之下，我决定尝试通过互联网医院寻求帮助。在京东互联网医院，我找到了一位经验丰富的医生，他耐心地倾听了我的病情，并详细询问了我的症状。医生告诉我，他可以为我开具处方，但由于政策规定，他无法直接为我提供药物。我需要自己准备好核酸检测报告或者抗原阳性图片，并在明天早上9点半左右上线，跟医生说明情况，医生评估后开具药物。听到这个消息，我心中燃起了一丝希望。虽然购买药物的过程仍然充满不确定性，但我相信，只要我努力争取，一定能得到我需要的帮助。明天早上，我早早地起床，按照医生的指示准备好了一切。在医生的指导下，我成功开具了处方，并预约了药品。虽然过程有些曲折，但我对这位医生的品质感到十分敬佩。在这个特殊时期，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便捷与高效。感谢京东互联网医院和那位不知名的医生，让我感受到了医者的仁心和大爱。
点击查看
近年来，随着医学研究的不断深入，我们对自身免疫性疾病有了更深入的了解。近日，Garvan医学研究所的研究人员取得了重大突破，首次从患者样本中确定了导致自身免疫性疾病的单个细胞类型。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。自身免疫性疾病是一种免疫系统异常攻击自身健康组织的疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。目前，针对自身免疫性疾病的治疗方法主要集中在缓解症状上，而无法从根本上解决问题。Garvan医学研究所的研究人员通过显微成像技术，首次直接观察到了引起自身免疫性疾病的细胞，并揭示了其背后的机制。研究发现，这些“流氓”免疫细胞通过躲避“免疫检查点”导致疾病的发生。免疫检查点是免疫系统的一种调节机制，可以防止免疫系统攻击自身组织。而“流氓”免疫细胞通过基因突变，逃避免疫检查点的调控，从而攻击自身健康组织。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。研究人员认为，可以通过抑制“流氓”免疫细胞的活性，或者增强免疫检查点的功能来治疗自身免疫性疾病。此外，研究人员还发现，这些“流氓”免疫细胞中的一些基因突变与淋巴瘤的发生有关。这为淋巴瘤的早期诊断和治疗提供了新的线索。这一研究结果的发表，标志着自身免疫性疾病研究取得了新的突破。未来，随着研究的深入，我们有望找到更有效的治疗方法，为患者带来福音。
点击查看
我是一名焦虑的母亲，我的孩子两周四个月大，身高93厘米，体重25斤。从六个月开始，基本每半年就会输一次液，基本每次都有肺炎支原体感染这一项。最近，孩子被诊断出肠系淋巴结炎，吃药无效，孩子大便都没有一点变化。这种情况让我非常担忧和无助。在我绝望的时候，我听说了京东互联网医院。通过线上问诊，我遇到了非常专业的医生。他们不仅详细了解了孩子的病情，还提供了个性化的治疗方案。医生建议我们进行免疫球蛋白、补体、t淋巴细胞亚群三项检测，并给孩子服用益生菌和小麦纤维素颗粒。他们还强调了调理要点，包括合理饮食、保持良好的生活习惯和定期复查。通过京东互联网医院的帮助，我的孩子的病情得到了有效控制。这种线上问诊的方式不仅方便快捷，还能在家中就得到专业的医疗服务。它让我感受到了科技的力量和医生的关怀。
点击查看
小儿血管免疫母细胞淋巴结病（VIML）是一种较为罕见的疾病，早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。以下是一些常见的检查方法，帮助医生评估病情并制定治疗方案。1. 血象检查血常规检查是诊断VIML的重要手段。多数患儿会出现不同程度的贫血、白细胞升高，有时呈现类白血病反应，中性粒细胞和嗜酸性粒细胞增多，血小板计数可能减少。此外，外周血中可能会出现免疫母细胞。2. 骨髓象检查骨髓检查可以发现骨髓增生明显活跃，免疫母细胞比例升高，常伴有浆细胞、网状细胞增多，嗜酸性粒细胞偏高。免疫母细胞的大小约为15～25µm，呈卵圆形或多角形，胞浆适量，核大呈卵圆形，核膜厚，染色质呈细网状，有1个大的或2～3个小核仁近核膜。苏丹黑、非特异酯酶染色阴性，PAS部分阳性，胞膜表面有IgG Fc受体及补体受体。3. 淋巴结病理检查淋巴结活检是确诊VIML的关键。典型的病理改变包括：以免疫母细胞为主的免疫活性细胞增生浸润，正常淋巴结结构破坏或消失；小血管显著增生，以皮质旁区最显著；嗜酸性无定型物质沉着于浸润细胞间。4. 免疫学检查免疫学检查可以发现克隆性Ig增高，部分为单株(IgG或IgM)增高，血清中可有κ和λ轻链。抗人球蛋白试验阳性，CH50降低，γ球蛋白少数减低。5. 血液生化检查血液生化检查可以发现血沉增快，碱性磷酸酶和LDH活性增高。6. X线检查胸部X光检查可以发现肺部浸润及胸腔积液。7. B超腹部B超可以发现肝、脾肿大。
展开更多
