科普文章
我在网上看了一篇报告单,发现孩子可能是有病毒感染引起的淋巴细胞高,医生建议多喝水。我又询问了孩子是否有贫血,医生回复称孩子并没有贫血。我又提到孩子这两天有点咳嗽,医生说可能是病毒感染引起的咳嗽,可以用药物治疗,同时多喝水,多监测体温。最后医生建议我多喝水,并且多监测体温,问诊就此结束。医生的回复仅为建议,如果对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊。如需诊疗,请前往医院就诊。
X-连锁淋巴组织增生性疾病(XLP)是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,主要表现为淋巴细胞增生、反复感染和淋巴瘤。由于该疾病的临床表现复杂,容易与其他疾病混淆,因此准确的诊断鉴别至关重要。 一、诊断鉴别方法 1. 病史采集:详细询问患者的家族史、个人史和症状,了解可能的感染史和免疫缺陷表现。 2. 体格检查:注意患者的生长发育、营养状况、淋巴结和肝脾肿大等情况。 3. 实验室检查:包括血液常规、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群、病毒抗体、EB病毒DNA等检查。 4. 影像学检查:如CT、MRI等,有助于了解淋巴结、肝脾等器官的形态和大小。 5. 基因检测:通过基因测序等方法检测XLP相关基因突变,确诊XLP。 二、鉴别诊断 1. 散发性致死性传染性单核细胞增生症:发病年龄较XLP早,无性别差异,临床表现与XLP合并IM相似,但不会发生低免疫球蛋白血症和淋巴瘤。 2. 非X-连锁严重EBV感染综合征:NK细胞活性下降,EBV感染发生前常有反复细菌性感染,常染色体遗传。 3. X-连锁无丙种球蛋白血症:外周血B细胞缺乏,各种免疫球蛋白均低下或缺如,抗体反应缺陷,对EBV感染的敏感性无增强。 4. X连锁高IgM血症:血清IgM正常或增高,其他免疫球蛋白类别均下降,反复发生细菌性或机会感染,对EBV感染的敏感性未增高。 5. Fas缺陷:淋巴细胞大量增生,发生非恶性淋巴结病、肝脾肿大、高免疫球蛋白血症和自身免疫现象,临床表现出现在婴儿期。 6. 普通变异型免疫缺陷病:血清部分或全部免疫球蛋白类别水平下降,抗体反应差,多数病人B细胞数正常,但不能分化为产生抗体的浆细胞。 三、治疗原则 XLP的治疗原则包括预防感染、免疫调节和抗病毒治疗等。 1. 预防感染:加强个人卫生,避免接触病原体,定期进行疫苗接种。 2. 免疫调节:使用免疫抑制剂、细胞因子等调节免疫反应。 3. 抗病毒治疗:使用抗病毒药物控制EBV感染。 4. 手术治疗:对于合并淋巴瘤的患者,可进行手术切除。
在一次线上问诊中,患者根据体检报告向医生咨询红细胞和淋巴细胞偏高的情况。医生耐心地解释了红细胞偏高的可能原因,包括相对性和绝对性的增多,以及真性红细胞增多症等情况。对于淋巴细胞百分比升高,医生建议患者一周后复查。最终,医生给出了合理的解释和建议,患者对医生的专业知识和耐心沟通表示感激。
我的线上问诊经历 那是一个平凡的周末,我的父亲突然感觉身体不适,体检结果显示白细胞偏高。我们立即决定去医院做进一步检查,但考虑到父亲的年龄和身体状况,我们犹豫了。最终,我们决定尝试线上问诊,希望能得到医生的建议。 在京东互联网医院,我们很快就联系到了一位经验丰富的医生。医生助理热情地接待了我们,并告知我们医生正在忙碌中,建议我们留言说明情况。我们详细描述了父亲的症状,并留下了联系方式。 第二天,医生回复了我们的留言。他首先对父亲的病情进行了初步分析,认为可能是慢性淋巴细胞增殖性疾病。他耐心地告诉我们,虽然目前无法确定具体疾病,但可以根据症状进行治疗。 在与医生的沟通中,我深刻感受到了他的专业和耐心。他不仅详细解答了我们的疑问,还安慰我们不要过于担心。他告诉我们,即使骨髓侵犯,也不是立即需要治疗的指征。他建议我们观察症状,一旦有严重症状再进行治疗。 虽然我仍然有些担忧,但医生的话让我安心了许多。他告诉我们,即使骨髓侵犯,也不是治疗的主要指征。他还告诉我,淋巴瘤的进展速度因人而异,需要密切观察。 在医生的指导下,我们开始了治疗。虽然治疗效果还需要时间来验证,但我对医生的专业和耐心充满了信心。我相信,在医生的帮助下,父亲的病情一定会得到控制。 这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便利和高效。在这里,我们得到了专业医生的帮助,也感受到了温馨的服务。我相信,随着互联网医疗的不断发展,会有越来越多的患者受益。
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那天,阳光明媚,我带着孩子走进了京东互联网医院。孩子身上突然冒出的痘痘让我十分担忧,特别是下巴和脖子部位的密集分布,让我更加焦虑。在经过一番检查后,我们得知孩子淋巴细胞比例偏高,需要复查。医生是位温柔的女性,她耐心地询问了我孩子的症状,并仔细查看了检查结果。她告诉我,这个指标高可能是由于病毒感染或者免疫系统问题引起的,需要一段时间观察。医生的建议让我感到安心,她告诉我一两个星期后复查,并告诉我复查的时间。在整个过程中,医生始终保持着温和的态度,让我感到十分温馨。回到家后,我开始关注孩子的饮食和生活习惯,尽量减少孩子的压力。两个星期后,我们再次来到京东互联网医院复查。医生看到结果后,微笑着告诉我,孩子的淋巴细胞比例已经恢复正常,不用过于担心。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便利。在家就能得到专业医生的诊断和建议,节省了大量的时间和精力。同时,医生的专业素养和耐心也让我感到十分放心。我相信,在京东互联网医院,每一位患者都能得到最专业、最贴心的服务。
我带着九个月大的宝宝在家做了一次体检,结果显示淋巴细胞比率有点高,我有些担心,于是我决定在互联网医院上进行线上问诊。我进入了互联网医院的平台,医生很快接诊了我。医生询问了宝宝的情况,并告诉我这种情况可能是因为机体感染了病毒,但宝宝目前没有任何不舒服的表现,所以只需要密切观察就可以了。医生还解释了病毒感染的原因,让我对宝宝的情况有了更深入的了解。最后,医生建议过上一周复查一次,但如果没有不舒服的表现,也可以不查。我对医生的专业建议和耐心解答感到非常满意,感谢医生的服务。
最近,我的孩子因为发烧住院了。一开始是发烧,所以我们带着孩子去了医院,医生建议住院输液治疗。经过5天的输液后,医生建议查血,结果显示异型淋巴细胞达到了39%,但具体分类不明。这个结果让我很担心,因为我不明白这意味着什么。于是我决定通过互联网医院进行线上问诊,希望能够得到更多专业的建议和指导。在与医生的交流中,医生非常耐心地询问了孩子的病情,询问了治疗过程中是否有其他症状。医生还非常细心地询问了我孩子最近的身体状况,对于我的疑虑也进行了解答。医生很快就给出了初步的判断,并建议我孩子去大医院进行初步的检查。通过与医生的沟通,我对孩子的病情有了初步的了解,并且对接下来的治疗方案也有了更清晰的计划。我对医生的专业素养和耐心沟通非常满意,这让我对孩子的治疗更加放心。
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在2022年3月14日,孩子被诊断为传染性单核细胞增多症,经过7天的阿昔洛韦治疗后,于7月20日进行了超声检查,发现淋巴结有所增大。到了8月9日,观察到淋巴结再次增大,家长开始担心,并决定寻求专业医院的帮助。他们想知道应该如何治疗,并计划前往北京儿童医院就诊。在向医生咨询后,医生建议进行进一步的检查,并给出了治疗建议。家长决定按照医生的建议去做进一步的治疗,希望孩子能够早日康复。通过专业医生的指导,家长对孩子的病情有了更清晰的认识,也更加有信心地面对治疗过程。他们感激医生的专业建议,希望孩子能够尽快康复,重新恢复健康。
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征是一种罕见的免疫缺陷疾病,预防该疾病的发生至关重要。以下是一些预防措施,可以帮助降低患病风险: 一、孕期保健 1. 孕妇应避免接触放射线、化学物质和病毒感染,特别是风疹病毒感染,以保护胎儿免疫系统不受损害。孕妇还应加强营养,及时治疗慢性病,为胎儿提供一个健康的发育环境。 2. 遗传咨询及家族调查 对于有遗传性免疫缺陷病家族史的孕妇,应进行遗传咨询,了解子女患病的可能性。对于已确定遗传方式的疾病,如慢性肉芽肿病,应进行基因检测,以便及早发现和干预。 3. 产前诊断 对于一些可进行产前诊断的免疫缺陷病,如腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症等,可以通过羊水细胞酶学检查或胎儿血细胞免疫学检测进行诊断,从而中止妊娠,避免患儿的出生。 二、日常保养 1. 增强免疫力:合理饮食、规律作息、适量运动,保持良好的生活习惯,有助于增强免疫力,降低患病风险。 2. 预防感染:注意个人卫生,避免接触病原体,减少感染机会。 3. 定期体检:定期进行体检,及时发现并处理潜在的健康问题。 三、医院和科室 对于自身免疫性淋巴细胞增生综合征的患者,应到专业的儿童医院或综合医院的儿科进行诊断和治疗。在治疗过程中,应与医生保持密切沟通,遵循医嘱,按时服药,定期复查。
互联网医院的问诊服务真是太方便了,可以随时随地与医生进行沟通,省去了排队等候的烦恼。我最近因为孩子的健康问题咨询了一位医生,医生非常耐心地听取了我的主诉,并给予了专业的建议。医生告诉我,孩子的血常规结果显示出异型淋巴细胞增多,中性粒细胞减少,需要重点关注。在医生的指导下,我对孩子进行了进一步的检查和观察,发现孩子的病情有所好转,这让我非常放心。在与医生的交流中,我感受到了医生丰富的医疗知识和细心的品质,让我对互联网医院的服务更加信赖和满意。
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