科普文章
我带着孩子去了一家互联网医院进行了线上问诊。当我进入网上诊室的时候，医生已经开始了服务。医生向我提醒了一些事项，包括确保孩子有监护人和医师陪同的情况下开处方，以及遵守相关规定不得开具特殊管理药品的处方。医生告诉我本次问诊会持续两天，然后询问我有什么问题。我提醒医生我之前咨询过，是要拍眼底照给医生看的小孩。医生表示记得，然后询问眼底照是否已经拍摄完成。我回答了肯定的。医生告诉我可以预约后去医院门诊进行检查。我询问如何预约和是否需要做核酸检测。医生提醒我预约方式已经发给过我，并且需要在就诊前48小时内做核酸检测。接着，医生告诉我孩子已经过了弱视治疗的最佳时期，但还可以尝试治疗六个月，约50%孩子的视力可以提高两行以上。我担心治疗是否会导致孩子失明，医生表示一般不会，并详细说明了接下来的治疗重点和注意事项。我询问了治疗期间孩子的生活需要注意些什么，医生给出了具体的建议。最后，我询问了治疗对右眼视力的影响，医生给出了肯定的回答。我表达了感谢，医生提醒我他的回复仅为建议，满意的话可以发起复诊。问诊结束后，服务也结束了。
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我还记得那个焦虑的夜晚，翻看着一本厚厚的眼科书籍，试图找出我儿子视力急剧下降的原因。从一岁开始，他就被诊断出左眼弱视和近视，右眼却一切正常。我们遵循医生的建议，给他戴上眼镜，并每天遮住右眼，强迫他使用左眼。然而，去年九月份的检查结果显示他的近视度数已经达到了500，今年三月份竟然长到了700。看到这个数字，我心如刀绞，担心他会失明。我们曾经尝试过各种方法，包括中药、按摩、甚至是针灸，但都没有明显的效果。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的存在，抱着试一试的心态，我们进行了线上问诊。医生耐心地听完了我们的情况，查看了检查报告，告诉我们这是由于眼轴增长过快所致，需要及时进行手术治疗。我们被告知可以通过阻止或延缓眼轴增长来控制近视度数的增加。医生还推荐了李永浩教授，他是该领域的专家。虽然我们在广州，但医生说香港和深圳的医疗资源也很丰富，建议我们可以考虑在那边进行手术。听到这个消息，我松了一口气，至少我们有了方向。感谢京东互联网医院的医生，给我们带来了希望。
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我儿子今年八岁了，最近发现他有近视的情况，于是我带着他去了京东互联网医院进行了检查。检查结果显示，他左眼近视300度，右眼近视1700度，而且医生告诉我这是先天性的近视。我非常担心，于是我向医生询问了治疗的可能性。医生详细地给我解释了情况，并告诉我目前对于高度近视来说，还没有太好的治疗方法，这种情况下是无法完全治愈的。但是医生还耐心地告诉我，可以通过控制近视度数的增长来帮助孩子，比如通过一些康复训练和近视防控的方法。在与医生的沟通中，我得到了很多关于孩子近视问题的建议。医生告诉我，平时要多注意让孩子保护视力，减少近距离用眼时间，尽量减少看手机和电脑的时间，保持良好的照明，每天保证户外活动1~2个小时等方法都可以帮助控制近视度数的增加。最后，医生还向我介绍了一种叫做角膜塑形镜的方法，可以用来控制近视度数的增长，但需要到医院试戴，医生也建议我可以到当地医院咨询一下这种方法的具体情况。通过这次线上问诊，我对孩子的近视问题有了更深入的了解，也知道了一些控制近视度数增长的方法，我会在日常生活中注意教育孩子保护视力，让他远离近视的困扰。
在互联网医院进行了一次线上问诊，医生通过文字沟通和建议，为患者提供了专业的医疗知识和建议。患者描述了视神经萎缩可能是基因表达问题的症状，医生耐心解答并建议进行基因检测，以确定疾病类型。医生提醒患者要注意家族遗传史，并指导患者如何进行基因鉴定。整个问诊过程中，医生展现了专业的医疗知识、耐心和关心患者的品质，为患者提供了宝贵的医疗建议。
那天，阳光明媚，我带着五岁的儿子小杰来到了京东互联网医院的小儿眼科频道。小杰患有视神经萎缩，这是我们在当地医院检查后得出的结论，但病因不明，让我们很担忧。 与医生的沟通是通过线上视频进行的。医生***面带微笑，温和地与我交流。他耐心地听我描述小杰的症状，包括眼球震颤和内斜视。他告诉我，为了更好地了解小杰的病情，需要进一步的检查。 医生建议我们先进行OCT检查，以观察视神经的情况。他还提醒我，小杰的视力问题可能与屈光有关，建议进行阿托品散瞳验光。这些信息让我感到既期待又紧张。 接下来的几天，我们按照医生的指导进行了检查。虽然小杰的眼球震颤让他有些不适，但他都很勇敢地配合了。最终，我们得到了OCT和基因检测的结果，但还需要等待一段时间才能得到抗体检测结果。 在这期间，我与医生保持着密切的沟通。他不仅关心小杰的病情，还给予我很多心理上的支持。他告诉我，即使最终确诊为视神经萎缩，也有许多治疗方法可以帮助小杰恢复视力。 今天，我们终于得到了抗体检测结果。医生***告诉我，这些结果将有助于进一步确定病因。他再次强调，即使小杰的病情复杂，我们也要保持乐观，积极配合治疗。 通过与京东互联网医院的医生合作，我深刻体会到了线上问诊的便捷性和高效性。医生的专业知识和耐心让我对小杰的未来充满了希望。
服务开始了，我紧张地坐在电脑前，心中满是期待。医生***的信息提醒我，他将会仔细查看我的病例，然后才开始诊疗。我等待着，两天的问诊时间仿佛变得漫长。终于，医生的消息来了，他告诉我已经接诊，并且会持续两天的问诊时间。我如释重负，心中涌起一股暖流。那天，我向医生咨询了一个让我担忧已久的问题：“医生，我想问一下，黄斑萎缩会遗传给下一代嘛？”医生回答：“临床少见报道。”听到这个回答，我心里多少有些安慰。紧接着，我又说：“我小时候左眼视力就慢慢下降了，我担心这是遗传的。”医生安慰我说：“黄斑萎缩不会遗传，但建议您定期查视力、屈光度，必要时查做OCT、造影。了解黄斑情况。”因为最近我和爱人想要个孩子，这个问题让我更加担忧。我继续问医生：“那我去哪里做基因检查呢？”医生耐心地回答：“到您居住地的医院咨询，遗传室。三级医院一般都可以做。”在整个问诊过程中，我感受到了医生的耐心和专业。他没有因为我的焦虑而急躁，也没有因为我的问题而敷衍。他就像一个朋友，用温暖的话语和专业的知识为我解答疑惑。服务结束了，医生的回复让我感到满意。我深深感激这位医生，他不仅给了我专业的建议，更重要的是给了我安慰和希望。
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先天性疾病的科普先天性疾病是指在出生时或出生后不久就表现出来的疾病。这些疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。以下是一些常见的先天性疾病及其相关知识。1. 先天性心脏病先天性心脏病是由于心脏结构异常导致的疾病。它可能是单个缺陷，也可能是多个缺陷的组合。常见的先天性心脏病包括室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。2. 先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病（CVID）是一种罕见的遗传性疾病，影响人体的免疫系统。患者容易感染各种细菌和病毒，因此需要长期使用抗生素和其他药物来控制病情。3. 先天性代谢性疾病先天性代谢性疾病是由基因突变引起的疾病，影响身体对营养物质的处理。例如，苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的遗传性疾病，会导致体内苯丙氨酸水平过高，从而损害神经系统。4. 先天性听力障碍先天性听力障碍是指出生时或出生后不久就出现的听力损失。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性听力障碍包括耳聋和耳鸣。5. 先天性视觉障碍先天性视觉障碍是指出生时或出生后不久就出现的视力问题。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性视觉障碍包括白内障和青光眼。6. 先天性肢体畸形先天性肢体畸形是指出生时或出生后不久就出现的手脚或其他部位的异常。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性肢体畸形包括多指或多趾以及脊柱侧弯等。7. 先天性智力障碍先天性智力障碍是指出生时或出生后不久就出现的智力低下。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性智力障碍包括唐氏综合征和爱德华兹综合征等。8. 先天性神经管缺陷先天性神经管缺陷是指出生时或出生后不久就出现的脑部或脊髓的发育异常。这种疾病可能由遗传因素引起，也可能由环境因素引起。常见的先天性神经管缺陷包括脑积水和脊柱裂等。9. 先天性甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能减退症（CH）是一种常见的遗传性疾病，影响新生儿的甲状腺功能。如果不及时治疗，可能会导致智力低下和其他严重的健康问题。10. 先天性肾上腺增生症先天性肾上腺增生症（CAH）是一种常见的遗传性疾病，影响肾上腺的功能。如果不及时治疗，可能会导致高血压、低钾血症和其他严重的健康问题。
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在生命的旅程中，每一个孩子都是父母眼中的明珠。然而，有些孩子却面临着特殊的挑战。就像小旭，一位一岁多的男孩，他天生就没有眼睛。这对他的父母来说无疑是一个沉重的打击，但他们没有放弃，而是带着希望和坚持，带着孩子四处求医。小旭的父母带着孩子跑遍了全国各大眼科医院，花费了大量积蓄，却始终没有找到确切的答案。直到他们遇到了厦门眼科中心的刘祖国教授。刘教授经过检查，发现小旭患有“隐眼”，这是一种极其罕见的病例，全球仅发现100多例。为了给小旭一个机会，刘教授决定为他进行超高难度的手术，为他“开眼”。手术过程中，医生在小旭的眼中找到了一颗浑浊的眼珠，虽然目前还不确定它是否具备视觉功能，但这无疑给小旭和他的家人带来了希望。这个故事告诉我们，面对特殊的疾病，我们需要保持希望和坚持。同时，它也提醒我们，医学的发展是不断进步的，即使是罕见病，也有治愈的可能。以下是一些与医疗相关的科普知识，希望能帮助到更多需要帮助的人：1. 隐眼是一种罕见的先天性疾病，表现为眼睑闭合，眼球发育不全。2. 治疗隐眼的方法包括药物治疗、手术治疗等。3. 对于罕见病，患者和家属应保持积极乐观的心态，寻求专业的医疗帮助。4. 医学的发展为罕见病的治疗提供了更多可能性。
一、症状 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征是一种罕见的遗传性疾病，其症状复杂多样。以下是一些典型的症状表现： 1. 身高发育异常：患儿身材矮小，四肢相对较长，可能出现颈肋、鸡胸等畸形。 2. 神经系统症状：患儿可能出现共济失调、步态不稳、舞蹈样动作、手足徐动、震颤、瘫痪等神经系统症状。 3. 眼部病变：视网膜萎缩可能导致视力下降，甚至失明。眼部症状还包括角膜混浊、瞳孔不规则、虹膜异色等。 4. 耳部病变：神经性耳聋是本病的常见症状，表现为听力下降，且随着年龄增长而加重。 5. 皮肤异常：患儿皮肤可能出现苍白、厥冷、对阳光敏感、色素沉着等症状。 6. 其他症状：患儿可能出现早老面容、智力减退、惊厥等症状。 二、诊断 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征的诊断主要依据临床表现、家族史和基因检测。皮肤光敏感试验有助于诊断。 三、治疗 目前，小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征尚无根治方法。治疗主要针对症状进行对症处理，如佩戴助听器、进行语言康复训练等。 四、预防 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征目前尚无有效的预防方法。孕妇应注意孕期保健，避免接触有害物质，降低患病风险。
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小儿弱视是一种常见的儿童视力问题，特别是在北京冬季，由于气候干燥、阳光不足等因素，更容易引发。弱视是指儿童在出生后到视觉发育基本成熟前，由于某种原因导致视力不能正常发育，从而出现视力减退的一种疾病。弱视如果不及时治疗，可能会影响孩子的终身视力，甚至导致失明。一、预防措施1. 注意室内湿度：冬季室内外温差较大，室内空气干燥，容易导致眼睛干涩。家长可以适当增加室内湿度，使用加湿器或放置水盆，保持室内空气湿润。2. 加强户外活动：户外活动可以增加孩子的视觉刺激，有助于视力发育。家长应鼓励孩子多参加户外活动，如散步、滑冰等。3. 注意用眼卫生：培养孩子良好的用眼习惯，如保持正确的阅读姿势，避免长时间近距离用眼，合理使用电子产品。4. 定期检查视力：家长应定期带孩子进行视力检查，以便及时发现并治疗弱视。二、治疗策略1. 佩戴眼镜：对于视力减退的儿童，佩戴合适的眼镜可以改善视力，减轻视力负担。2. 视觉训练：通过视觉训练，如遮盖法、光学矫正等，可以提高儿童的视力。3. 手术治疗：对于部分严重的弱视病例，可能需要手术治疗，如斜视矫正手术等。三、家庭护理1. 保持室内光线适宜：避免孩子在强光或弱光下阅读，以免造成视力损伤。2. 注意饮食营养：保证孩子摄入足够的维生素和矿物质，如维生素A、C、E等，有助于视力发育。3. 营造良好的学习环境：为孩子提供一个舒适、明亮的学习环境，减少视力负担。四、注意事项1. 早期发现：弱视的早期症状不明显，家长应提高警惕，定期为孩子检查视力。2. 积极配合医生：治疗弱视需要家长的积极配合，家长应了解治疗过程，督促孩子按时完成训练。3. 坚持治疗：弱视的治疗过程较长，家长要有耐心，坚持治疗，直至视力恢复正常。
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