服务开始了，我紧张地坐在电脑前，心中满是期待。医生***的信息提醒我，他将会仔细查看我的病例，然后才开始诊疗。我等待着，两天的问诊时间仿佛变得漫长。

终于，医生的消息来了，他告诉我已经接诊，并且会持续两天的问诊时间。我如释重负，心中涌起一股暖流。

那天，我向医生咨询了一个让我担忧已久的问题：“医生，我想问一下，黄斑萎缩会遗传给下一代嘛？”医生回答：“临床少见报道。”听到这个回答，我心里多少有些安慰。

紧接着，我又说：“我小时候左眼视力就慢慢下降了，我担心这是遗传的。”医生安慰我说：“黄斑萎缩不会遗传，但建议您定期查视力、屈光度，必要时查做OCT、造影。了解黄斑情况。”

因为最近我和爱人想要个孩子，这个问题让我更加担忧。我继续问医生：“那我去哪里做基因检查呢？”医生耐心地回答：“到您居住地的医院咨询，遗传室。三级医院一般都可以做。”

在整个问诊过程中，我感受到了医生的耐心和专业。他没有因为我的焦虑而急躁，也没有因为我的问题而敷衍。他就像一个朋友，用温暖的话语和专业的知识为我解答疑惑。

服务结束了，医生的回复让我感到满意。我深深感激这位医生，他不仅给了我专业的建议，更重要的是给了我安慰和希望。

在生命的旅程中，每一个孩子都是父母眼中的明珠。然而，有些孩子却面临着特殊的挑战。就像小旭，一位一岁多的男孩，他天生就没有眼睛。这对他的父母来说无疑是一个沉重的打击，但他们没有放弃，而是带着希望和坚持，带着孩子四处求医。

小旭的父母带着孩子跑遍了全国各大眼科医院，花费了大量积蓄，却始终没有找到确切的答案。直到他们遇到了厦门眼科中心的刘祖国教授。刘教授经过检查，发现小旭患有“隐眼”，这是一种极其罕见的病例，全球仅发现100多例。

为了给小旭一个机会，刘教授决定为他进行超高难度的手术，为他“开眼”。手术过程中，医生在小旭的眼中找到了一颗浑浊的眼珠，虽然目前还不确定它是否具备视觉功能，但这无疑给小旭和他的家人带来了希望。

这个故事告诉我们，面对特殊的疾病，我们需要保持希望和坚持。同时，它也提醒我们，医学的发展是不断进步的，即使是罕见病，也有治愈的可能。

以下是一些与医疗相关的科普知识，希望能帮助到更多需要帮助的人：

1. 隐眼是一种罕见的先天性疾病，表现为眼睑闭合，眼球发育不全。

2. 治疗隐眼的方法包括药物治疗、手术治疗等。

3. 对于罕见病，患者和家属应保持积极乐观的心态，寻求专业的医疗帮助。

4. 医学的发展为罕见病的治疗提供了更多可能性。

我在一家互联网医院进行了线上问诊，咨询了自己患上的先天性弱视是否可以治疗。医生非常细心地询问了我的病情，并提醒我在儿童就诊时需要有监护人和专业医师陪同。医生告诉我，根据相关规定，互联网医院不得开具特殊管理药品的处方，这让我感到医生的专业素养和对法规的严格遵守。

在问诊过程中，医生耐心地询问了我的病情并提出了专业的建议。尽管我没有提供验光单，医生还是通过询问我的病情，给出了可能的诊断结果，并告诉我应该在配眼镜时拿到验光单。我还向医生咨询了疾病是否可以治愈，医生非常细心地解答了我的问题，告诉我年龄越小可塑性越好，年龄越大，可提升空间就越小。

整个问诊过程非常顺利，医生的专业知识和耐心细心的态度让我感到非常满意。我对医生的服务印象非常深刻，如果需要诊疗，我会前往医院就诊。

我是一名在互联网医院接受线上问诊的患者，最近因为一次外伤导致了视神经萎缩，已经快两个月了，现在已经失明。在与医生的沟通中，医生告诉我神经已经萎缩，治疗前景不容乐观，但我仍抱着一丝希望。医生给予了专业的建议，虽然不能挽回已经萎缩的神经，但可以预防另一只眼睛的情况，让我感到安心。

通过这次问诊，我深刻感受到医生的专业和耐心。即使面对治疗前景不乐观的情况，医生仍然给予了建议和关注，让我感到温暖。在互联网医院接受线上问诊，虽然不能面对面交流，但医生的专业知识和细心态度让我感受到了治疗的温暖。

我会积极配合医生的治疗建议，预防另一只眼睛的情况，同时也会保持乐观的态度，相信医生和医学的力量，希望能够找到最佳的治疗方案。