西城区22号染色体缺如综合征专家

郝建云 在线医生
可处方 郝建云 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1258 平均响应: 1小时
擅长:1.急慢性腹痛,腹泻,呕吐,便血,婴儿牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,肝功能异常,胆汁淤积性肝炎,炎症性肠病,胃食管返流,慢性胃炎,幽门螺杆菌感染等疾病。 2.发热,感冒,呼吸道感染,支气管炎,肺炎等疾病
张鸿 在线医生
可处方 张鸿 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3847 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统常见病及疑难病,如上呼吸道感染,感冒,咳嗽,气管炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,新型冠状病毒肺炎,流行性感冒等
黄书越
可处方 黄书越 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 480 平均响应: 15分钟
擅长:小儿内分泌常见病,如矮小,身体发育迟缓,性早熟,小阴茎,幼稚性睾丸,糖尿病,低血糖,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,尿崩症,肥胖等儿童内分泌疾病。 小儿普通内科常见疾病,如发热,咳嗽,呕吐,腹泻等呼吸道感染,消化道常见疾病。
李秋钰
可处方 李秋钰 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 4112 平均响应: 1小时
擅长:慢性咳嗽,肺部结节,肺癌,慢性阻塞性肺病,哮喘,肺间质病
温春玲 在线医生
可处方 温春玲 副主任医师
三级甲等 北京妇产医院
好评率: 99% 接诊量: 6503 平均响应: 30分钟
擅长:在婴幼儿及新生儿常见病,如发热,急性呼吸道感染,急/慢性咳嗽,鼻炎,呕吐,腹泻,肠绞痛,尿布疹,湿疹等方面具有丰富的经验。同时,在婴幼儿保健,如营养评估及补充,早期干预训练,智力开发等方面同经验丰富。
李传志
可处方 李传志 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 47 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸道感染,支气管炎,细菌性肺炎,喘息性支气管肺炎,急性喉炎,急性哮喘。 泌尿系感染 过敏性鼻炎,急诊中耳炎 过敏性结膜炎,细菌性结膜炎 热性惊厥,化脓性脑膜炎 急性胃肠炎,过敏性紫癜 贫血,血小板减少性紫癜等疾病
薛茫
可处方 薛茫 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.4万 平均响应: 4小时
擅长:上呼吸道感染,感冒,呼吸道感染,肺炎,肺结节,哮喘,慢阻肺
张虹 在线医生
可处方 张虹 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 161 平均响应: 30分钟
擅长:中医药治疗小儿肺脾心系疾病以及其他儿科杂病,擅长慢性咳嗽、鼻炎、哮喘、反复呼吸道感染、厌食、慢性腹泻、反复腹痛、过敏性紫癜、睡眠障碍等身心相关性疾病的诊治。
徐少华
可处方 徐少华 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:呼吸内科相关疾病。
郭晨霞
可处方 郭晨霞 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 157 平均响应: 15分钟
擅长:慢性咳嗽,磨玻璃结节,呼吸道感染,慢性阻塞性肺病,哮喘,支气管扩张症,肺间质病,肺癌等呼吸内科常见疾病 多年参与肺部结节多学科会诊经验
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
北京地区针对22号染色体缺如综合征等儿科疾病,提供专业的医疗资源。首都医科大学附属北京天坛医院儿科,设有副主任医师,具备20多年临床经验,专注于儿童常见病及神经系统疾病。此外,还有资深副主任医师,拥有35年小儿内科及神经病专业经验,擅长难治性癫痫术前评估。北京和睦家医院及北京大学第三医院等二级和三级甲等医院也提供相关疾病治疗。在线问诊服务让患者能够便捷地获取专业医生的建议。
患友问诊

患者在元旦前一天流产,胚胎检查显示22号染色体异常,担心备孕前需要做哪些检查和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

我22号染色体异常,B超显示侧脑室正常上限,肠管强回声,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

患者就男性染色体46XY,22pss是否正常进行咨询,医生解释了22号染色体存在变异,并指出这可能对怀孕产生影响。

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

孕17周,羊水穿刺结果显示22号微缺失q9.22,伴有发育缓慢、肚子疼和流血等症状,求解释和建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

怀孕5个月,检查发现3号染色体的q23-q25.33异常,担心对胎儿的影响和日常生活的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

我做了图文问诊,结果显示低风险,但想了解21染色体异常的可能性和无创DNA检测的必要性。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09

孩子的发育问题是否可能是21号染色体异常引起的?患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 04:14:09
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