西城区22号染色体缺如综合征专家

蓬蕊
可处方 蓬蕊 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.1万 平均响应: 3小时
擅长:儿童常见病;儿童预防保健;儿童反复呼吸道感染;0-18岁儿童健康管理。
郝建云 在线医生
可处方 郝建云 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1258 平均响应: 1小时
擅长:1.急慢性腹痛,腹泻,呕吐,便血,婴儿牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,肝功能异常,胆汁淤积性肝炎,炎症性肠病,胃食管返流,慢性胃炎,幽门螺杆菌感染等疾病。 2.发热,感冒,呼吸道感染,支气管炎,肺炎等疾病
张虹 在线医生
可处方 张虹 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 161 平均响应: 30分钟
擅长:中医药治疗小儿肺脾心系疾病以及其他儿科杂病,擅长慢性咳嗽、鼻炎、哮喘、反复呼吸道感染、厌食、慢性腹泻、反复腹痛、过敏性紫癜、睡眠障碍等身心相关性疾病的诊治。
张鸿 在线医生
可处方 张鸿 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3847 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统常见病及疑难病,如上呼吸道感染,感冒,咳嗽,气管炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,新型冠状病毒肺炎,流行性感冒等
李秋钰
可处方 李秋钰 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 4112 平均响应: 1小时
擅长:慢性咳嗽,肺部结节,肺癌,慢性阻塞性肺病,哮喘,肺间质病
王亚军
可处方 王亚军 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 118 平均响应: 15分钟
擅长:儿童过敏性疾病,如:过敏性哮喘,过敏性鼻炎,过敏性咳嗽。儿童慢性咳嗽、婴幼儿喘息。儿童呼吸系统常见疾病。反复呼吸道感染。
庞冲
可处方 庞冲 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:过敏性鼻炎,腺样体面容,耳鼻喉科常规手术及鼻窦,鼻颅底手术治疗,儿童耳鼻咽喉先天性疾病的诊治
李杰
可处方 李杰 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 6 平均响应: -
擅长:擅长治疗急慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、过敏性鼻炎、肺部小结节、支气管扩张、间质性肺病、肺癌等呼吸系统疾病及亚健康状态调理。出诊时间:周二下午,周四上午,周日上午。出诊地点:东直门医院东城院区
李传志
可处方 李传志 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 47 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸道感染,支气管炎,细菌性肺炎,喘息性支气管肺炎,急性喉炎,急性哮喘。 泌尿系感染 过敏性鼻炎,急诊中耳炎 过敏性结膜炎,细菌性结膜炎 热性惊厥,化脓性脑膜炎 急性胃肠炎,过敏性紫癜 贫血,血小板减少性紫癜等疾病
殷芳
可处方 殷芳 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:首都儿科研究所附属儿童医院,呼吸科曹玲专家团队成员,擅长儿童急慢性呼吸道感染性疾病、儿童喘息性疾病、疑难病例诊治及电子支气管镜下治疗技术。小儿呼吸科常见疾病如肺炎,支气管炎,哮喘,反复咳嗽,发烧,感冒等等。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
北京地区针对22号染色体缺如综合征等儿科疾病,提供专业的医疗资源。首都医科大学附属北京天坛医院儿科,设有副主任医师,具备20多年临床经验,专注于儿童常见病及神经系统疾病。此外,还有资深副主任医师,拥有35年小儿内科及神经病专业经验,擅长难治性癫痫术前评估。北京和睦家医院及北京大学第三医院等二级和三级甲等医院也提供相关疾病治疗。在线问诊服务让患者能够便捷地获取专业医生的建议。
患友问诊

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:27:38
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