首都医科大学附属复兴医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

首都医科大学附属复兴医院,始建于1950年,是一所集医、教、研、防和社区卫生服务于一体的三级综合医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著的专业实力,设有专业的染色体异常疾病诊疗中心。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用国际先进技术,为染色体异常疾病患者提供全面、精准的诊疗服务。医院注重科研与临床相结合,不断探索新的治疗手段,为染色体异常疾病患者带来福音。复兴医院致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

卢颖州
true 卢颖州 主任医师
好评率:99% 接诊量:4.0万 平均响应:15分钟
胚胎胎儿发育异常咨询,妊娠期甲减,甲亢,妊娠期糖尿病,前置胎盘,双胎妊娠,妊娠期高血压,肝内胆汁淤积症,RH阴性血型妊娠,妊娠合并宫颈病变等的诊治,围产期营养与保健,难产的处理,孕前咨询,产后母乳喂养,产褥期问题处理。孕产妇哺乳期(新冠、流感(甲流)、感冒、发热))健康指导等。
苗利辉
false 苗利辉 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科,呼吸内科,心内科,消化内科等。
刘琳琳
true 刘琳琳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
不孕不育生殖手术,宫腔镜和腹腔镜手术治疗:宫腔粘连,子宫内膜病变,子宫肌瘤、卵巢囊肿、不孕与复发性流产,子宫畸形等; 妇科病的诊治与手术,包括宫颈癌前病变,子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、不孕症等等。 同时有十多年产科经验,掌握国际最新产科理念,对围产期的管理与评估有独到见解。
陈萍
false 陈萍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,心律失常,冠心病,心哀
郑贤程
false 郑贤程 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
临床针药并用,结合艾灸、耳针、火罐、推拿等多种疗法治疗偏头痛、颈肩腰腿痛、扭伤、失眠、郁证、麦粒肿、耳鸣耳聋、消化不良、腹痛腹泻、便秘、月经不调、痛经、慢性疲劳综合征、带状疱疹及后遗神经痛、面瘫、中风偏瘫等病证,重视脉诊及经络诊察的应用,在既往临床实践中取得较好疗效和患者认可。
方丽波
true 方丽波 主任医师
好评率:99% 接诊量:5810 平均响应:4小时
擅长神经内科各种疾病,尤其脑血管病预防,急性期管理、静脉溶栓及相关危险因素的评价;擅长卒中、脑小血管病等伴发精神、心理疾病,头痛、眩晕和认知障碍等疾病的诊治;周围神经损伤、面神经麻痹及帕金森综合症;对重症肌无力、脱髓鞘性自身免疫性疾病如多发性硬化等有较深研究。
朱阳春
true 朱阳春 主治医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
擅长:消化系统,呼吸系统,风湿免疫系统及妇科系统疾病等内科疾病的诊治及调理。
范培元
false 范培元 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长特应性皮炎、银屑病等常见疾病诊治。
林华
true 林华 主任医师
好评率:99% 接诊量:201 平均响应:-
乳腺恶性肿瘤的微创治疗以及浆细胞性乳腺炎、肉芽肿性小叶性乳腺炎、乳腺纤维腺瘤、乳管内乳头状瘤等疑难性乳腺疾病的综合诊疗。尤其在乳腺微创及功能治疗方面享有盛誉。
闫海军
true 闫海军 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
对妇产科常见病和多发病诊治经验丰富,擅长产前检查保健,多次参加科室危重病人抢救
患友问诊

新生儿的14号染色体异常可能会导致一系列健康问题,包括流产风险的增加。这种情况需要及时的医学干预和定期的健康监测。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

我在孕18周时,检查报告显示21号染色体z值偏低,提示可能存在染色体异常,需要进一步明确诊断和管理。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

我做了无创21号染色体检测,结果显示高风险14点多,需要做羊水穿刺吗?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

孕妇16周唐筛结果显示游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素超出参考值,担心是否有21染色体异常风险,并询问腰椎间盘突出自救方法。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

患者怀孕中,胎儿22号染色体片段重复,担心对胎儿健康的影响,寻求医学咨询和建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:49:52
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