北京市西城区展览路医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

展览路医院,始建于1960年,是一家集医疗、教学、科研、防病为一体的二级综合性公立医院,也是北京市首批医疗保险定点医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著的专业实力,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。医院拥有一流的诊疗设备和专业的医疗团队,以“管理规范,质量第一”的办院方针,致力于染色体异常疾病的诊断与治疗。医院中医科的国家级名老中医王焕禄教授,以及多位资深专家,为患者提供个性化的治疗方案。医院积极探索染色体异常疾病的治疗方法,不断引进国内外先进技术,为患者带来福音。作为北京市康复服务体系试点建设工作单位,展览路医院在染色体异常疾病治疗方面取得了显著成果,赢得了患者的广泛赞誉。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王蒙蒙
true 王蒙蒙 主治医师
好评率:100% 接诊量:107 平均响应:-
儿童及新生儿常见病及多发病,如小儿感冒、咳嗽、肺炎、哮喘等呼吸系统疾病,小儿腹泻、消化不良、胃炎等消化系统疾病,小儿鼻炎、鼻窦炎,婴幼儿保健,新生儿疾病
李红霞
true 李红霞 主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长不孕不育、胚胎停育的诊治,高危手术和妇科术后疼痛康复、人流术后关爱。
任保辉
true 任保辉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
先天性、获得性女性性器官畸形的治疗,如:阴蒂肥大、阴唇肥大、会阴瘢痕、会阴区域肿瘤等; 女性性征相关的整形美容治疗,如:处女膜破裂、缺损的修补与重建,阴道松弛、撕裂的紧缩与修复,产后腹壁松弛、腹壁瘢痕等;产后康复;新生儿脑智发育监测与评估;肿瘤综合治疗。
李永焕
false 李永焕 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
刘凡
false 刘凡 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
老年常见病高血压糖尿病冠心病
患友问诊

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:07:58
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