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我一直以为自己身体很好,直到那次体检结果出来。医生告诉我我的体检报告显示右动脉弓,这个词听起来就很吓人。我开始担心,会不会有什么大问题?在网上查了很多资料,发现右动脉弓是一种先天性血管畸形,虽然本身不影响健康,但有可能引起其他问题。我的心情变得越来越焦虑,总是担心会有什么意外发生。我决定去看医生,希望能找到解决办法。医生建议我做一个胸腹部大血管CTA,以便更好地了解我的血管情况。这个过程让我感到非常紧张,但同时也很庆幸有这样先进的技术可以帮助我。最终,CTA结果显示我的血管没有明显异常,医生告诉我不用太担心,只需要定期复查就可以了。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落地了。这次经历让我更加珍惜自己的健康,也让我意识到互联网医院和线上问诊的重要性。如果不是通过线上平台预约医生,我可能还在犹豫不决中。现在,我可以安心地生活和工作了,感谢医生和先进的医疗技术。
我怀孕27周了,最近做了四维彩超,结果显示胎儿有左位主动脉弓、左位动脉导管并迷走右锁骨下动脉。听到这个消息,我整个人都慌了。作为一个即将成为母亲的人,我最大的心愿就是孩子健康平安。这种情况我从来没听说过,完全不知道会对孩子有什么影响。于是,我决定寻求专业医生的帮助。我登录了京东互联网医院,选择了心血管科的在线问诊服务。医生很快回复了我,告诉我这种情况可能会导致先心病的风险增加,建议我去心血管专科医院做进一步检查和确诊。医生的建议让我感到很安心,也让我意识到互联网医院的便捷性和专业性。我按照医生的建议去做了检查,结果显示孩子确实有先天性心脏病。虽然这个结果让我很难过,但我也很庆幸自己及时发现了问题并采取了行动。现在,我正在积极配合医生进行治疗和调理,希望孩子能够健康成长。
服务已开始。我注意到,在我第一次接触到这位医生时,他就表现出了极高的专业素养。他首先提醒了我作为医生在诊疗过程中的注意事项,这让我对他在后续诊疗中的严谨态度有了初步的了解。在了解到我的病情后,医生没有急于给出治疗方案,而是详细询问了我的病情发展过程,并建议我进行了一系列检查。在得到检查结果后,他告诉我需要手术治疗,并解释了手术的具体方案——左后外侧切口手术。当我询问这是哪种疾病时,医生告诉我这是先天性的双主动脉弓。他告诉我,对于6个月到1岁的儿童来说,这种情况通常需要手术治疗。而我,已经延误了这么久,这让他感到有些遗憾。医生还告诉我,他所在的医院——深圳阜外医院,是治疗此类疾病的权威机构。对于我这样的患者,他推荐我在这里进行手术。我还询问了关于手术的风险和恢复时间等问题,医生都耐心地为我解答。他告诉我,虽然手术有一定的风险,但只要选择有经验的医疗中心,手术效果通常是很好的。在得知我所在的省份内也有医院可以治疗此类疾病后,医生为我提供了具体的信息,并建议我去华中阜外医院进行治疗。在了解到我对手术费用和术后恢复的担忧后,医生再次耐心地为我解答,并告诉我,如果不进行手术,可能会对气管和食管造成压迫,影响生活质量。在与医生的交流中,我感受到了他的耐心、细心和专业的态度。尽管他的工作繁重,但他始终保持着对患者的高度关注和尊重。服务已结束,但我对这位医生的专业素养和为人感到非常满意。在问诊记录中,我发起了一次复诊请求,以便在后续的治疗过程中得到他的持续关注。
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在孕期进行超声检查时,许多准父母会发现胎儿存在右位主动脉弓的情况,这让他们感到担忧和焦虑。那么,这种情况下,胎儿能否健康出生呢?本文将为您详细解答。右位主动脉弓是指主动脉弓位于气管和食管的右侧。在正常情况下,主动脉弓位于气管和食管的左侧。右位主动脉弓本身并不会对胎儿造成影响,但如果合并其他心脏或器官畸形,则可能对胎儿健康造成威胁。研究发现,合并先天性心脏病、其他器官畸形或染色体异常的胎儿,更容易出现右位主动脉弓。其中,先天性心脏病是最常见的情况,如室间隔缺损、动脉导管未闭等。这些疾病可能导致胎儿出生后出现呼吸困难、喘鸣、反复呼吸道感染等症状。对于孤立性右位主动脉弓的胎儿,即没有合并其他心脏或器官畸形的胎儿,其合并染色体异常的风险较低。这类胎儿出生后通常不会有明显症状,但仍需定期进行随访和检查,以排除其他潜在疾病。如果胎儿合并血管环,即主动脉弓与降主动脉之间的血管结构异常,可能会压迫气管和食管,导致呼吸困难、吞咽困难等症状。这种情况需要及时进行手术治疗,以解除压迫。总之,右位主动脉弓本身并不会对胎儿造成影响,但合并其他疾病或畸形时,可能会对胎儿健康造成威胁。因此,孕期进行超声检查时,发现右位主动脉弓的情况,应引起重视,及时就医咨询。
我还记得那天,医生告诉我宝宝的主动脉弓右锁骨下方迷走时,我的心都碎了。作为新手妈妈,我对这个词汇一无所知,只知道它听起来很可怕。医生解释说这是一种先天性心脏病,需要进一步检查和观察。我的脑海里一片空白,心中充满了焦虑和恐惧。在接下来的几天里,我开始疯狂地搜索相关信息,希望能找到一些安慰和解决方案。然而,网上的信息五花八门,让我更加困惑和担忧。直到我在一个在线医疗平台上遇到了这位医生,他的专业知识和耐心解答让我感到了一丝希望。通过与医生的交流,我了解到宝宝的病情并不算严重,目前没有明显症状。医生建议我们在宝宝满月后再次进行心脏彩超检查,以便更好地了解病情发展。同时,他也告诫我不要过度担心,保持良好的心态对宝宝的健康同样重要。在医生的指导下,我开始调整自己的心态,积极面对这个挑战。虽然还有很多未知数,但我知道我不再孤单,有专业的医生和先进的医疗技术支持着我和我的宝宝。
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先天性主动脉弓畸形症状解析 先天性主动脉弓畸形是一种较为罕见的先天性心脏病,其症状表现多样,诊断方法包括胸部X线检查、食管造影、支气管镜检查和主动脉造影等。 胸部X线检查是初步筛查先天性主动脉弓畸形的重要手段。在无其他先天性心脏畸形的病例中,胸部平片心脏外影可能无异常。但在双主动脉弓病例中,可观察到双侧主动脉弓球形隆起,右侧更为明显。食管造影检查则可显示食管在胸椎第3、4水平上段两侧受压,右主动脉弓造成的压迹较大且位置较高,左主动脉弓造成的压迹较小且位置较低。 支气管镜检查可明确气管受压迫的部位,并可在受压处观察到血管搏动。但该方法可能引起呼吸道粘膜创伤和水肿,加重呼吸道梗阻,因此需谨慎使用。 主动脉造影是确诊先天性主动脉弓畸形最可靠的方法。通过在升主动脉内插入导管,注入造影剂进行主动脉及其分支造影,可清晰显示主动脉弓及其分支的起源、走向、粗细和其它异常,从而明确诊断。 先天性主动脉弓畸形本身对循环生理及血流动力学不产生影响,但当血管环或血管环连同纤维条素或异位主动脉弓分支对气管、食管产生压迫时,则会在临床上呈现程度轻重不等的呼吸道受压及/或吞咽困难的症状。严重者可导致死亡。 气管、食管受压程度严重者,在出生后即可呈现吸气性喘鸣伴呼气性哮鸣及呼吸急促、呼吸音粗糙,持续性咳嗽,哭声嘶哑等症状。进食及仰卧时,呼吸困难症状加重,侧卧及头颈后仰时,症状可减轻。食管受压迫的病例,往往拒食并呈现吞咽困难,进食时常发作梗噎,并伴有呕吐、呼吸困难加重等症状,营养发育不良。 大多数病例上述气管、食管压迫症状在出生后6个月内即开始呈现。压迫程度严重者出生后数日内即可呈现症状。这些病例如未经治疗,在出生后1周岁之前往往致死。压迫程度较轻者,出生后6个月才呈现症状且未持续加重的病例,可能在成长期中逐渐缓解消失,但当併发呼吸道感染时,症状又加重。 先天性主动脉弓畸形的治疗方法包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗是治疗先天性主动脉弓畸形的主要方法,手术时机和手术方式取决于病情的具体情况。 总之,先天性主动脉弓畸形是一种较为罕见的先天性心脏病,其症状表现多样,诊断方法包括胸部X线检查、食管造影、支气管镜检查和主动脉造影等。对于先天性主动脉弓畸形患者,应尽早诊断、尽早治疗,以提高生存率和生活质量。
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