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我的线上复诊之旅 那是一个阳光明媚的早晨，我如往常一样坐在电脑前，等待着与我的医生进行线上复诊。自从去年2月在西平县中医院确诊为肺纤维化以来，我已经习惯了这种便捷的诊疗方式。 医生***医生，一个温柔的声音出现在了我的电脑屏幕上。他首先提醒了我一些诊疗的注意事项，然后开始询问我的病情。我详细地描述了我的症状，包括呼吸困难、咳嗽等情况。 医生***医生非常耐心，他不仅认真倾听我的描述，还不断地询问细节，确保对病情有全面的了解。他的专业知识和细致入微的询问让我感到非常安心。 在询问完我的病情后，医生***医生开始为我制定治疗方案。他告诉我，由于我已经确诊过此疾病，并且对之前的药物治疗没有过敏史或不良反应，因此他建议继续使用吡非尼酮片。我同意了他的建议，并询问是否需要续方。 医生***医生很快为我开出了药方，并告诉我药品已送达药师审核。我只需要点击卡片即可预约药品。用药期间，如果有任何不适，我需要及时线下就诊。 整个线上复诊过程非常顺利，医生***医生的专业素养和耐心让我非常满意。感谢互联网医疗让我能够在家就能得到专业医生的诊疗，这大大方便了我的生活。
我从来没有想过，自己会在网上找医生看病。然而，当我老爸的CT结果显示肺部有问题时，我知道我必须采取行动。我们住在杨浦区，虽然这里的医疗资源相对丰富，但我仍然担心找不到合适的医生。于是，我决定尝试在线问诊。我在京东互联网医院上注册了一个账户，并上传了老爸的CT结果。很快，一位专业的医生回复了我。通过对话，我了解到老爸可能患有特发性肺纤维化，这是一种无法治愈的疾病。我的心情非常沉重，但医生告诉我，只要控制好病情，老爸的寿命可以延长。医生建议我们先消炎，然后使用加尼达尼布进行抗纤维化治疗。同时，老爸需要避免急性加重，否则可能会影响他的寿命。医生还建议我们在家里给老爸吸氧，并推荐了一些中药，包括金水宝。虽然我知道这条路不会容易，但我决定全力以赴帮助老爸。在线问诊为我们提供了一个便捷的就医方式，让我们在家中就能得到专业的医疗建议。我感激京东互联网医院和那位医生，他们给了我们希望和勇气去面对未来的挑战。
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老年人特发性肺纤维化：全面检查，精准诊断 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性加重的肺部疾病，主要发生在老年人群体。早期症状不明显，容易被忽视，因此及时进行相关检查至关重要。 1. 血液学检查：揭开神秘面纱 血液学检查是诊断IPF的重要手段之一。常见的检查项目包括血沉、免疫球蛋白等。虽然这些检查结果没有特异性，但有助于与其他疾病进行鉴别诊断。 2. 胸部影像学检查：洞察肺部变化 胸部影像学检查是诊断IPF的重要依据。常见的检查项目包括胸部X光片和胸部CT。 2.1 胸部X光片 胸部X光片可以观察到肺部的一些基本变化，如磨玻璃影、网状影等。这些变化提示肺部可能存在纤维化病变。 2.2 胸部CT 胸部CT，尤其是高分辨率CT（HRCT），可以更清晰地显示肺部病变。HRCT可以发现胸片上无法观察到的肺间质性纤维化，有助于评估病变的严重程度和范围。 3. 肺功能检查：了解肺功能状况 肺功能检查可以评估肺功能状况，判断肺气肿、肺纤维化等疾病。IPF患者的肺功能检查结果显示限制性通气功能障碍。 4. 其他检查：全面评估病情 除了以上检查，医生还可能根据病情需要，进行其他相关检查，如支气管镜检查、病理活检等。 总结：早发现、早诊断、早治疗 特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。通过以上检查，医生可以全面评估病情，制定合理的治疗方案，帮助患者减轻症状，改善生活质量。
那天，我独自一人坐在电脑前，心中满是焦虑。70岁的高龄，突然被诊断出特发性肺间质纤维化，这个病名对我来说如同晴天霹雳。我不禁想起了那位温柔细致的医生，是他让我感受到了一丝希望。医生助理先与我进行了沟通，详细询问了我的病情，并耐心地指导我如何描述症状。她告诉我，医生很快就会回复，让我不要担心。果然，没过多久，医生的回复就来了。他详细询问了我的病情，包括咳嗽、胸闷、四肢无力等症状，还询问了我是否有做过相关检查，是否使用过药物。在得知我之前在互联网医院购买了金水宝后，医生对我表示了关切。他告诉我，这种药物对治疗我的病情有一定的帮助，但最好还是住院进一步诊治。医生的专业和细心让我感到十分安心。当我询问用药方面的建议时，医生给出了详细的解答。他告诉我，针对我的病情，可能需要使用激素和一些免疫抑制剂。他提醒我，具体的使用还需要做一些其他检查。在得知我可以使用尼达尼布后，我感到十分欣慰。医生告诉我，这对我是一种新的治疗方案，希望能够缓解我的症状。在与医生的沟通中，我感受到了他的专业和耐心，也让我对治疗充满信心。最后，医生提醒我，如果病情有任何变化或不适，要及时咨询或就诊。这让我感到非常温暖，也让我对未来的治疗充满期待。
重症肺纤维化患者常常面临干咳、喘不上气、呼吸困难等症状，生活难以自理。这种疾病是不可逆的，因此尽早发现、诊断和治疗至关重要。每年的9月是全球肺纤维化关爱月，通过举办各类活动提升公众认知。特发性肺纤维化（IPF）是其中一种，其进展不可预测，确诊后五年生存率不足30%。创新药物和治疗手段的引入为患者带来了新的希望。此外，患者教育手册的发布也为患者提供了科学可靠的疾病信息。
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服务已开始。医生提醒注意事项后，我开始介绍我的病情。我告诉医生，我在2022年11月29日于天津市胸科医院确诊为肺纤维化，并且之前已经使用过相关药物，没有过敏史、禁忌症和不良反应。医生表示，由于是互联网医疗，只对复诊用户提供服务。他详细询问了我的病情，并告知我，本问诊支持12小时内3轮次对话，如果未开方成功，问诊费用将会退还。在对话中，我向医生请求续方，他询问了我是否还有其他需要补充的信息。我告诉他，目前病情稳定，只是需要续方。医生询问我是否需要开3个月的激素，我同意了。他随后告诉我，处方已创建，并告知我处方详情。接着，他告诉我处方已送达药师审核，审核通过后，我可以预约购药。在医生询问我是否对药品的效果有疑问时，我表示我对甲泼尼龙片的效果有些担忧。医生告诉我，我可以尝试使用，但用药期间如有不适，请及时线下医院就诊。我询问医生，这个药的效果如何，医生告诉我，效果是可以的。在医生的建议下，我决定尝试使用这个药物。随着时间的推移，我逐渐感受到了药物的效果，病情得到了控制。在此期间，医生也通过互联网医院为我提供了持续的指导和帮助。终于，问诊结束了。医生告诉我，服务已结束，如果我有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。
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作者：黄义超 主治医师 枣庄市胸科医院 呼吸内科 面对肺纤维化这一疾病，许多患者及其家属都会担心疾病晚期是否会带来痛苦。确实，肺纤维化是一种慢性肺部疾病，其晚期症状可能会让患者感到不适。那么，肺纤维化患者到底能活多久？如何应对这一疾病呢？本文将为您一一解答。 一、肺纤维化的本质 肺纤维化，顾名思义，是指肺脏间质组织过度纤维化的一种疾病。当肺部受到损伤时，人体会试图修复受损组织，但在这个过程中，成纤维细胞过度分泌胶原蛋白，导致肺组织纤维化。这一过程可能由多种因素引起，如环境、职业、物理和化学等因素。 二、肺纤维化的生存期 肺纤维化的生存期因个体差异、病情程度和治疗方法的不同而有所差异。一般来说，肺纤维化患者的平均生存期为3到5年。在疾病急性加重时，生存期可能会缩短至6周到半年左右。因此，早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。 三、肺纤维化的治疗与护理 针对肺纤维化，目前尚无根治方法，但通过积极治疗和护理，可以有效缓解症状，改善生活质量。以下是几种常见的治疗方法： 1. 药物治疗：如糖皮质激素、免疫抑制剂等。 2. 呼吸治疗：如氧疗、呼吸机等。 3. 生活方式调整：如戒烟、避免接触有害物质、保持良好心态等。 四、肺纤维化的预防与日常保养 1. 注意休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。 2. 健康饮食：保持营养均衡，多吃蔬菜、水果和富含蛋白质的食物。 3. 适当锻炼：增强体质，提高免疫力。 4. 保持良好心态：积极面对疾病，保持乐观的心态。 五、医院与科室的选择 对于肺纤维化患者来说，选择一家专业的医院和科室至关重要。建议患者选择呼吸内科或肺科进行治疗，以便获得专业的诊断和治疗。 总之，面对肺纤维化这一疾病，患者和家属要保持信心，积极面对，遵循医嘱，进行科学的治疗和护理，以提高生活质量。
我的互联网问诊经历 时间：2023年1月17日 人物：我（患者）和薛医生（医生） 事件：我在兰州市第一人民医院确诊为肺间质纤维化，并开始通过互联网医院进行复诊和续方。 那天，我因为工作忙碌，无法去医院复诊，于是尝试了互联网医院的服务。在医生的提醒事项中，我注意到了医生严谨的职业态度和对患者隐私的重视。这让我对医生的专业性和责任感有了更深的认识。 薛医生在了解了我的病情后，详细询问了我的症状和用药情况，并根据我的病情给出了专业的建议。他的态度温和，耐心地解答了我的疑问，让我感到十分安心。 在整个问诊过程中，医生始终关注我的病情，为我提供了最合适的治疗方案。他不仅为我开具了乙磺酸尼达尼布软胶囊，还提醒我注意用药期间的饮食和生活习惯，让我感受到了医生的专业和细心。 在医生的建议下，我还了解到了另一种更便宜的药品——吡非尼酮，这让我在治疗费用上有了更多的选择。医生的专业知识和对患者的关心让我对治疗充满了信心。 此外，薛医生还提醒我，医生的回复仅为建议，如有需要，请及时前往医院就诊。这让我更加深刻地体会到了医生的责任和担当。 通过这次互联网问诊的经历，我深刻感受到了医生的品质和专业性。我相信，在医生的指导下，我的病情一定会得到有效控制。
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我父亲在6月11日被诊断出特发性肺纤维化（IPF），当时医生只看了CT造影并没有看到血检结果。我们对此感到困惑和担忧，因为没有排除其他病因，也没有进行肺活量和血氧检测，医生也没有解释病情的进展和未来可能的发展。我们至今没有看到完整的CT影像图片，只看过放大的右下肺部分的高清图片。后来我们做了血检，希望医生能根据这些结果排除其他病情并确认IPF的诊断。我们也对OFEV这个药物有疑问，想知道吃药和不吃药的区别是什么？有没有明显的可记载的差异？腹泻是该药物的常见副作用之一，但我们担心我父亲会因此出现严重的腹泻问题。另外，如果确认了IPF的诊断，未来是否需要进行高压氧治疗？我们对这个疾病的了解还很有限，希望能从医生那里得到更多的信息和建议。我们也想知道，如果是自身免疫疾病引起的肺部纤维化，治疗是否会相对容易一些？
小儿纤维增生性慢性肺病是一种常见的儿科疾病，主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难、喘息等症状。在郑州夏季，气温较高，湿度较大，这种疾病更容易发生。以下是一些预防措施和治疗策略：一、预防措施1. 注意室内通风，保持空气新鲜。夏季高温潮湿，容易滋生细菌，所以要定期开窗通风，保持室内空气流通。2. 增强儿童体质，提高免疫力。家长可以通过合理的饮食、适量的运动和充足的睡眠来增强孩子的体质。3. 避免接触过敏原。家长要了解孩子的过敏原，尽量避免让孩子接触过敏原，如花粉、宠物毛发等。4. 注意个人卫生。教育孩子勤洗手、勤剪指甲，保持口腔卫生，预防呼吸道感染。二、治疗策略1. 药物治疗。根据医生的建议，给予适当的药物治疗，如抗生素、支气管扩张剂等。2. 吸氧治疗。对于呼吸困难严重的患者，可以给予吸氧治疗，缓解症状。3. 物理治疗。通过按摩、呼吸训练等物理治疗方法，改善孩子的呼吸功能。4. 饮食调理。保证营养均衡，多吃蔬菜水果，避免油腻、辛辣食物。三、家庭护理1. 保持室内空气湿润。使用加湿器，避免空气过于干燥，刺激呼吸道。2. 定期监测病情。家长要密切关注孩子的病情变化，如咳嗽、喘息等症状是否加重，及时就医。3. 注意保暖。夏季虽然气温较高，但早晚温差较大，要给孩子适当增添衣物，防止感冒。4. 避免过度劳累。合理安排孩子的作息时间，避免过度劳累，影响病情恢复。
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