抚州市先天性阴道缺如专家

疾病介绍:先天性无阴道，目前国际上建议统一称为MRKH综合征，是因双侧副中肾管（也称为米勒管）发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致，几乎均合并无子宫或仅有始基子宫（子宫极小，多数无宫腔），乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常，但无阴道口，卵巢功能多为正常。患者幼年时无症状，进入青春期（约11～13岁）后可存在无月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术，虽然无法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如不进行治疗，患者无法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。

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