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巨指（趾）症是一种罕见的先天性疾病，会导致婴儿的手指或脚趾异常生长，远大于正常大小。这种情况并非癌症，但可能会影响受影响手或脚的使用。巨指（趾）症通常在出生时就存在，并且可能伴随着并指（两根手指合并在一起）或僵硬和弯曲的现象。症状包括受影响的手指或脚趾明显大于其他手指或脚趾，可能是静止型的（与其他手指或脚趾以相同速度生长）或进展型的（生长速度比其他部分快）。目前，科学家仍不清楚巨指（趾）症的具体原因，但它似乎与母亲在怀孕期间的行为无关，也不会从父母传给子女。然而，巨指（趾）症可能与其他疾病和综合症同时出现，例如神经纤维瘤症、血管畸形、多发性软骨瘤、硬化症和马富奇氏综合症。诊断巨指（趾）症通常需要X光检查和可能的核磁共振成像（MRI），以获取受影响组织的详细信息。治疗的目标是确保患者的手或脚具有最大的功能和最佳的外观。轻度病例可能只需要随时间观察，而更严重的情况可能需要手术。手术可能包括切除皮肤及皮下增生脂肪组织减容术、指骨缩容术或截指术等组合程序。巨指（趾）症患儿的长期前景取决于个体情况和疾病的严重程度。虽然手术可以改善外观和功能，但受影响的手指或脚趾可能仍然在外观和活动上有所不同。
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多指（趾）或并指（趾）是小儿先天性畸形中最常见的一种，通常出现在拇指和小指，足部多趾多见于小趾侧。这种畸形可能是单侧性的，也可能是双侧性的，后者占比约为10%。部分患者有家族史。赘生指（趾）的形态和结构各异，有的只是一个小肉赘，而有的则发育接近正常，具备指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束等结构。多指、趾畸形的确切原因尚不明确，但大多数情况下是散发的，可能与环境因素有关。例如，母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染、药物或辐射等环境因素的影响，可能导致手指分化障碍而产生畸形。少数情况下，重复拇指伴发三节拇指可能与常染色体显性遗传有关。根据X线表现，多指、趾畸形可以分为七型。治疗方法主要是手术，具体步骤视情况而定。有时只需要在赘生指（趾）基底切除后缝合伤口；有时则需要进行肌腱移位和关节囊重建。如果赘生指（趾）发生于关节部位，可能需要进行肌腱和关节囊修复重建手术；如果发生于骨骺部位，可能需要进行骨、关节矫正术。一般来说，手术时机选择在患儿1岁以后进行，此时手足发育逐渐增大，各种组织结构分界清晰，患儿也可以根据医生和家长的指令要求活动手指足趾，麻醉安全性也相对较高。出生后发现手足多指（趾）并指（趾）畸形的患儿无需过于担心，外科医生可以帮助恢复正常的外形和功能。
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我曾经是一名成功的商人，生活过得轰轰烈烈。然而，命运总是喜欢开玩笑。一次意外的车祸让我失去了右手的部分功能，手指之间的并指使我无法完成日常生活中的许多任务。我的自信心受到了极大的打击，开始变得消沉和孤独。在朋友的推荐下，我尝试了线上问诊。通过京东互联网医院的图文问诊功能，我联系了一位专业的医生。医生详细询问了我的病情，并查看了我提供的X光片。最终，医生建议我进行手术治疗，并指出恢复期大约需要3个月的时间。我对手术的效果和医保报销问题非常关心。医生解释说，虽然并指手术可以改善我的生活质量，但由于它被归类为整形美容手术，通常不在医保报销范围内。然而，具体情况还需要我向当地社保部门咨询。在医生的指导下，我决定进行手术。手术后，我按照医生的建议进行康复训练，逐渐恢复了手指的灵活性。虽然过程中有过挫折和困难，但我始终坚持下来。现在，我已经完全康复，重新找回了生活的乐趣和自信心。
2018年3月7-10日，来自34个国家地区的学者和专家在香港红磡 Harbour Grand Kowloon举行了三年一度的世界手及上肢先天畸形大会。该会议由香港手外科协会承办，吸引了众多知名教授的参与，包括Michael Tonkin、Terry Light、Alain Gilbert、Steven Hovius、Paul Smith、Neil F.Jones和Scott Oishi等。本次大会围绕畸形分类、基础研究、多指、并指、多关节挛缩、上尺桡关节融合、桡侧纵列缺损、足趾移植术治疗先天畸形、拇指发育不良、过度增殖疾病、手指畸形、扳机指、儿童康复等领域进行了深入探讨和交流。与会者分享了各自在先天畸形治疗方面的最新研究成果和临床经验，共同推动该领域的发展。此次大会还提供了一个平台，让年轻医生了解新动态、结交新朋友，并学习到国内外学者严谨的工作态度和学风。通过这样的交流和学习，年轻医生将更好地服务于那些需要帮助的畸形儿童，提高治疗效果，改善他们的生活质量。
波兰综合征是一种先天性上肢畸形，主要表现为一侧胸肌缺如或发育不良，手短小、短指或并指。这种疾病可能会影响孩子的日常生活，例如抓取物品的能力。幸运的是，现代医学已经提供了多种治疗方法来帮助这些孩子。治疗波兰综合征的首要目标是解决并指和短指问题。对于并指，需要进行分指手术以释放手指并促进其发育。对于短指，是否需要延长取决于生长速度和手掌比例。如果手指生长速度正常且手掌比例协调，则不需要延长；否则，延长手术可能是必要的。以前，波兰综合征宝宝的并指只能分数次分开解决。现在，免植皮技术可以尽可能一次将并起来的手指全部分开，减少手术次数和恢复时间。虽然手术后患手的功能可能会有所改善，但完全恢复正常仍然具有挑战性。通常情况下，6-8个月大的宝宝可以进行手术。这个年龄段进行治疗的好处是皮肤缺损较小，愈合时间短，愈合质量好，功能锻炼效果也更理想。手术的时长大约为2.5-3个小时。在手术后，家长需要注意一些事项。首先，宝宝可能会用克氏针固定手指，需要在4-6周后取下。其次，手术部位在未完全愈合之前不能接触水，家长应尽量保持宝宝的环境凉爽，减少出汗量。一般来说，伤口需要6-8周时间才能完全愈合。
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一位1岁大的宝宝出现了双手并指的症状，左手中、环指指甲位置的骨头连在一起，情况比右手更为严重。虽然家长对传统的取皮植皮手术持有排斥态度，但医生建议采取免植皮的方法进行双手同时分指。这个小宝宝非常配合，能够很好地完成家长教导的锻炼，尽管一开始有些害怕。经过一段时间的恢复，宝宝的手部外观和功能都有了显著的改善。
小儿手心畸形综合征，又称为先天性手部畸形，是一种常见的儿科疾病，主要表现为手部结构异常，如手指并指、手指短小、手部弯曲等。在武汉夏季，由于高温潮湿的气候特点，这种疾病的预防和治疗尤为重要。预防措施：1. 孕期保健：孕妇应避免接触有害物质，如化学品、农药等，保持良好的饮食习惯，定期进行产前检查。2. 早期发现：家长应密切关注孩子的手部发育情况，一旦发现异常，应及时就医。3. 健康生活：保持家庭卫生，避免孩子接触到可能引发疾病的物品。4. 饮食调整：合理安排孩子的饮食，保证营养均衡，避免过多摄入刺激性食物。治疗策略：1. 保守治疗：对于轻度的手心畸形，可通过物理治疗、矫形器等方法进行矫正。2. 手术治疗：对于严重的病例，可能需要通过手术治疗，如手指延长术、手指矫正术等。3. 康复训练：术后进行康复训练，帮助孩子恢复手部功能。4. 心理支持：给予孩子心理上的关爱和支持，帮助他们树立信心。
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在门诊中，经常有家长询问关于新生儿并指手术的最佳时间以及创面覆盖的方式。对于并指的治疗，六个月左右是手术的理想时间。过早或过晚都可能对手指的关节造成不良影响，甚至引起变形。传统的植皮手术会从患者的其他部位取皮，导致新增创伤和可能的色素沉着、感觉功能下降等问题。幸运的是，现代医学已经发展出人工真皮诱导技术，用于覆盖并指手术后的创面。这种技术可以促进皮肤自身的生长，无需从患者身上取皮，避免了上述问题。新生长的皮肤与原来的皮肤相似，外观和功能都非常理想。因此，如果您的孩子出现并指，建议在六个月左右进行手术，并选择人工真皮诱导技术覆盖创面。这样可以最大限度地保护孩子的手指功能和外观，帮助他们健康成长。
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在最近的一次门诊中，遇到了一位来自外省的妈妈和她的孩子。孩子患有并指，并在当地医院接受了手术治疗。然而，手术后出现了一些并发症。传统的并指分指手术方法可能会导致一些问题，例如供区瘢痕和瘢痕增生等。为了解决这些问题，我们现在采用零植皮技术进行并指分指手术。这种技术避免了植皮和皮瓣修复带来的供区瘢痕问题，提供了更好的外形和功能恢复。下面是我们之前使用零植皮技术成功完成的并指分指手术案例。
这是一例典型的波兰综合征宝宝，表现为明显的并指和短指，手部特别小。我们在宝宝不到半岁时进行了手术。传统手术方式需要使用皮瓣或植皮来覆盖创面，但我们采用了零植皮技术，使用人工真皮诱导方案来覆盖创面。这种方法不仅缩短了手术时间，还避免了在宝宝身体其他部位产生新的疤痕。手术后，宝宝的手指外形和功能都恢复得很好，家长非常满意。我们也认为结果非常满意。
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