科普文章
我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可我却无法享受这美好的一切，因为嗓子里总有一种异物感，像有个小石子卡在那里，怎么也咳不出来。这种感觉已经持续了好几个月，开始我并没有太在意，总以为是喉咙干燥或者是感冒引起的。直到有一天，我在镜子前发现自己的脖子上有一个小结节，触摸起来有些硬邦邦的，心中不由得一紧。我赶紧去医院做了彩超，结果显示有结节。看到这个结果，我心中五味杂陈，既担心又害怕。医生问我有没有出现过上呼吸道感染的症状，是否发过热。我摇了摇头，告诉他我只是咳嗽了很长时间。医生又问我能否摸到颈部的小结节，是否有按压痛。我说只能摸到一点点，外面基本摸不到，没啥疼得。医生听完后，告诉我这可能是炎症引起的颈部淋巴结肿大，需要进一步检查和治疗。我听了医生的解释，心中还是不太放心。毕竟，谁也不想自己的身体出问题。于是，我决定再去京东互联网医院咨询一下专家。通过视频连线，我向医生描述了自己的症状和彩超结果。医生听完后，问我是否有触摸到环状软骨和甲状软骨的感觉。我说没有，只是感觉喉咙里有异物感。医生告诉我，这可能是因为环状软骨比较突出，需要经过查体才能确定是否有问题。医生还建议我一个月后复查一次，如果两次比较没有什么变化，之后就不用特意去复查了。听到这里，我心中的一块石头终于落了地。虽然我知道这可能只是一个小问题，但在这个过程中，我也深刻体会到了健康的重要性。我们每个人都应该多关注自己的身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，保持良好的生活习惯，珍爱自己的健康。
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我从小就喜欢运动，尤其是篮球。每次下课，我都会和同学们在操场上打球。然而，去年的一次比赛中，我不小心扭到了左膝。起初，我并没有太在意，认为只是普通的扭伤，休息几天就好了。可谁知，过了几天，我的左膝盖下方竟然长出了一块硬邦邦的骨头。起初，我以为是肿胀，没太当回事。但随着时间的推移，这块骨头不仅没有消失，反而越来越大，甚至影响了我的日常生活。我开始感到焦虑和恐惧，不知道这块骨头是什么东西，会不会对我的健康造成影响。于是，我决定去医院看看。由于平时比较忙，没时间去实体医院排队挂号，我选择了在京东互联网医院进行图文问诊。通过手机，我很快就联系到了医生。医生问我这块骨头多久了，我告诉他已经有一年多了。医生又问我是否受过伤，我说没有。医生听完我的描述后，建议我去医院拍个片子，看看具体情况。他说：“肿成这样了，肯定骨头有问题的。”我心中一紧，开始担心起来。医生安慰我说：“不要太担心，可能是以前的胫骨结节炎没有完全好，导致有增生的骨头，或者是外生软骨瘤引起的。”我问医生软骨瘤是不是骨癌，医生告诉我是良性肿瘤，需要拍片看具体情况。医生建议我先拍X线片，然后再做CT检查。虽然我对这个结果还不是很确定，但医生的专业解释让我稍微放心了一些。在医生的建议下，我决定去医院做进一步的检查。虽然我知道这可能会是一段漫长而艰难的旅程，但我也明白，健康没有小事，必须及时就医。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。现在，我正在等待检查结果，希望能早日恢复健康。
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间叶型软骨肉瘤是一种相对罕见的软骨肉瘤类型，通常在年轻人中发现。与其他类型的软骨肉瘤相比，间叶型软骨肉瘤的治疗更具挑战性。虽然手术切除仍然是主要的治疗方法，但由于其小圆细胞恶性肿瘤的特性，化疗也被广泛使用。下面我们将探讨间叶型软骨肉瘤的化疗、靶向和免疫治疗以及放疗的有效性。2013年的一项研究显示，化疗对进展期软骨肉瘤的治疗效果有限。然而，间叶型软骨肉瘤的客观缓解率最高，为31%。2014年，NCCN指南建议间叶型软骨肉瘤的化疗可以按照Ewing肉瘤化疗模式进行。2015年的一项欧洲多中心回顾性临床研究表明，化疗可以显著降低间叶型软骨肉瘤的复发风险和死亡风险，并延长无进展生存期和总生存期。同年，另一项文献综述也发现化疗不能显著改善患者的总生存期，但接受过化疗的患者的总生存期相对更高。2017年的一项日本研究显示，新辅助化疗和/或术后化疗可能有助于改善间叶型软骨肉瘤患者的生存期。2019年的一项回顾性研究表明，间叶型软骨肉瘤的客观缓解率为16%，低于2013年的31%。靶向药物如达沙替尼和帕唑帕尼可能对晚期软骨肉瘤有效，但PD1/PDL1抗体的应用尚未见报道。放疗的疗效仍然需要更多的研究来确定，尤其是对于间叶型软骨肉瘤。然而，对于颅底和上颈椎不容易达到彻底切除的患者，放疗可能是一个选项，推荐使用质子或重离子放疗。总的来说，虽然没有前瞻性临床试验证实化疗可以改善间叶型软骨肉瘤患者的生存期或降低复发率，但多项回顾性研究表明化疗可能会带来一定程度的临床获益。对于手术切除不彻底的患者，建议再次切除，而不是放疗。对于无法切除彻底的颅底和上颈椎患者，可以考虑放疗。我们鼓励接受过化疗或放疗的间叶型软骨肉瘤患者分享他们的治疗方案和感受。
我从小就对自己的身体变化特别敏感。最近，在照镜子时，我发现自己的喉咙下面有一个突出物。起初，我并没有太在意，认为可能只是一个小疙瘩。但随着时间的推移，这个突出物似乎变得越来越明显了。我开始感到担忧，甚至有些恐慌，害怕自己可能患上了什么严重的疾病。我决定寻求专业的医疗帮助。由于疫情的影响，我选择了在线问诊。通过京东互联网医院的平台，我很快就联系到了一位医生。医生非常耐心地听取了我的描述，并要求我拍摄一张照片以便更好地观察。经过初步的判断，医生告诉我这可能是正常的环状软骨，但为了排除其他可能性，建议我进行进一步的检查。听到医生的建议，我感到了一丝安慰。虽然我仍然有些担心，但至少我知道我正在采取正确的步骤来解决这个问题。医生还提醒我，如果这个突出物是软的，可能需要进行彩超检查，以确定是否存在甲状腺问题。我决定按照医生的建议去做，希望尽快找到答案。在等待检查结果的过程中，我开始思考为什么我会如此焦虑。也许是因为我对自己的身体健康过于关注，或者是因为我对未知的恐惧。无论如何，我意识到我需要学会更好地管理自己的情绪，不能让恐惧和焦虑控制我的生活。
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骨膜性软骨肉瘤是一种罕见的亚型，具有独特的解剖和组织学特点。与中心性软骨肉瘤相比，其恶性度较低，预后更好。通常可以通过广泛性切除来治愈，常采用保肢疗法，很少或不发生转移。在组织学上，骨膜性软骨肉瘤与周围性软骨肉瘤相似，分化常较好，很少有粘液样表现。如果其组织学特点与Ⅰ级软骨肉瘤相同，可能是良性肿瘤，可能是骨膜性软骨瘤。Ⅱ～Ⅲ级骨膜性软骨肉瘤的组织学表现同Ⅱ～Ⅲ级周围性软骨肉瘤，且Ⅲ级骨膜性软骨肉瘤也少见。骨膜性软骨肉瘤也有恶性进展的风险。临床上，骨膜性软骨肉瘤多见于长骨的干骺端或骨干的一端，好发于股骨、胫骨和肱骨，几乎不发生于短骨或扁平骨。主要症状为肿胀，伴轻度疼痛或无疼痛。在辅助检查中，X线表现为球形肿块，有时表面凹凸不平，位于皮质骨的表面，可能为骨膜或骨膜外起源。CT或MRI检查可以明确肿瘤的界线。肿瘤中常有颗粒状、点状和环状的钙化，偶尔有模糊的束状骨化影。肿瘤周围可有骨膜反应，产生三角形的骨化，部分包绕肿瘤基底。鉴别诊断上，需要同骨膜性软骨瘤和皮质旁骨肉瘤进行区分。骨膜性软骨肉瘤较膨胀，侵蚀皮质骨，不侵入髓腔。最重要的鉴别是组织学的鉴别，应当注意，轻度异形性在儿童期更可能代表良性病变，而非恶性病变。皮质旁骨肉瘤侵犯骨干，在影像学上表现为垂直于皮质骨的针刺状不透X影像，在组织学上虽有大量的软骨母细胞，但可见肿瘤性成骨。
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多发性软骨瘤是一种常见的骨骼疾病，可能会导致关节畸形和功能障碍。对于患者家属来说，了解这种疾病的遗传风险非常重要。以下是一些关键信息和建议。首先，多发性软骨瘤具有遗传倾向。然而，遗传的概率相对较低，意味着患病的可能性也较小。即使父母中有一方患有此病，其后代中也只有大约一半的人可能会遗传该疾病。需要注意的是，男性后代中更容易出现这种情况。如果您怀疑自己或家人可能携带多发性软骨瘤的遗传基因，可以通过基因检测来确定。这种检测通常包括对特定基因的分析，以确定是否存在与该疾病相关的变异。然而，需要强调的是，即使检测结果为阳性，也不一定意味着您或您的家人将来一定会患上多发性软骨瘤。仅供参考。如果您希望了解更多关于多发性软骨瘤遗传风险和检测的信息，可以寻找专业的遗传学专家进行咨询。他们可以提供更详细和个性化的建议，帮助您做出明智的决策。
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我总是觉得自己和别人不太一样。从小到大，我的左边肋骨就比右边突出一些。起初，我并没有太在意，毕竟每个人都有自己的小缺陷。直到我开始健身，才发现这个问题可能比我想象的要严重得多。那天，我在健身房里做卧推，突然感觉左边胸口一阵疼痛。我停下来，摸了摸自己的肋骨，发现左边那块突出的地方比平时更明显了。我的心一下子就提到了嗓子眼儿，开始担心自己是不是得了什么病。我赶紧去找了骨科王医生。医生看了看我的肋骨，问我有没有心慌胸闷的症状。我说没有，除了那次健身房里的疼痛外，平时并没有什么不适。医生说这可能是先天性的肋骨发育畸形问题，或者是内生软骨瘤引起的。听到这里，我不禁松了一口气，毕竟不是什么大病。但是，医生也提醒我要注意观察，如果每年都有持续性增大，或者心脏功能受限，就需要及时处理。我问医生，我的情况会影响到健身吗？医生说，只要没有症状，正常的健身活动应该不会有太大问题，但还是要注意保护好自己，避免过度用力导致伤害。我听了医生的建议，决定每1-3年做一次健康体检，包括胸片、电解质、心电图等项目。同时，我也开始更加关注自己的身体，注意饮食和休息，尽量避免过度劳累。回想起来，我很庆幸自己及时去看了医生。虽然结果并不是什么大问题，但如果我一直忽视这个问题，可能会导致更严重的后果。现在，我已经学会了如何正确地照顾自己的身体，希望我的经历也能帮助到其他人。大家如果有类似的情况，千万不要忽视，及时就医是最重要的。健康没有小事，我们都应该好好珍惜自己的身体。
小儿内生软骨瘤综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼和软骨组织。这种疾病在新生儿和婴儿中较为常见，特别是在出生后的前几个月内。患有该疾病的儿童可能会出现多种症状，包括骨骼畸形、生长迟缓和软骨组织异常等。预防措施：1. 定期进行产前检查，特别是家族中已有类似疾病史的情况。2. 避免接触有害物质，如射线和化学物质，以减少患病风险。3. 对于已经患有该疾病的儿童，家长应确保他们接受适当的营养和健康护理。家庭预防策略：1. 保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动。2. 避免接触可能导致软骨组织损伤的活动。3. 定期带儿童进行体检，以监测其生长发育情况。治疗策略：1. 药物治疗：针对症状进行药物治疗，如止痛药和抗炎药。2. 物理治疗：通过物理疗法帮助改善关节功能和减轻疼痛。3. 手术治疗：在必要时进行手术，以矫正骨骼畸形或修复受损的软骨组织。在治疗过程中，家长的参与和合作至关重要。他们需要密切监控孩子的病情，并遵循医生的建议进行护理。
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我从来没有想过，自己会在30岁出头就面临癌症的威胁。左侧勺状软骨结节的发现，像是一记闷棍打在了我的心上。起初，我并没有太在意，毕竟医生说只是个不典型增生，微创手术就能解决。但是，随着病理结果的出炉，我的心情也从平静转向了恐慌。重度增生癌变，这四个字就像是一把利剑，悬在了我的头顶上。我开始频繁地上网搜索相关信息，希望能找到一些安慰或者解决方案。偶然间，我发现了京东互联网医院的线上问诊服务。抱着一丝希望，我决定试一试。通过视频通话，我和一位专业的医生进行了详细的交流。医生告诉我，微创手术是可行的，且早期的癌变不需要放化疗。他的话语给了我极大的安慰和信心。在医生的指导下，我顺利完成了微创手术。虽然手术后的恢复期有些漫长，但我始终相信，自己能够战胜这场病魔。现在，回想起那个时候的经历，我深深地感激京东互联网医院的存在。它不仅提供了专业的医疗服务，还让我在最需要的时候找到了支持和帮助。
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巨指（趾）症是一种罕见的先天性疾病，会导致婴儿的手指或脚趾异常生长，远大于正常大小。这种情况并非癌症，但可能会影响受影响手或脚的使用。巨指（趾）症通常在出生时就存在，并且可能伴随着并指（两根手指合并在一起）或僵硬和弯曲的现象。症状包括受影响的手指或脚趾明显大于其他手指或脚趾，可能是静止型的（与其他手指或脚趾以相同速度生长）或进展型的（生长速度比其他部分快）。目前，科学家仍不清楚巨指（趾）症的具体原因，但它似乎与母亲在怀孕期间的行为无关，也不会从父母传给子女。然而，巨指（趾）症可能与其他疾病和综合症同时出现，例如神经纤维瘤症、血管畸形、多发性软骨瘤、硬化症和马富奇氏综合症。诊断巨指（趾）症通常需要X光检查和可能的核磁共振成像（MRI），以获取受影响组织的详细信息。治疗的目标是确保患者的手或脚具有最大的功能和最佳的外观。轻度病例可能只需要随时间观察，而更严重的情况可能需要手术。手术可能包括切除皮肤及皮下增生脂肪组织减容术、指骨缩容术或截指术等组合程序。巨指（趾）症患儿的长期前景取决于个体情况和疾病的严重程度。虽然手术可以改善外观和功能，但受影响的手指或脚趾可能仍然在外观和活动上有所不同。
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