成都市遗传性球形红细胞增多症专家

疾病介绍:遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis，HS）是一种由遗传性红细胞膜缺陷，红细胞遭到破坏，超过骨髓造血代偿限度而引起的血管外溶血性贫血。其典型症状为反复发生的溶血性贫血表现，间歇性黄疸和不同程度的脾大，还可引起胆囊结石、溶血危象等并发症。其遗传方式有常染色体显性遗传（约75%）、常染色体隐性遗传（约15%）和新的基因突变。本病经过规范而有效的治疗后，患者的症状可有效缓解，保障正常生活。但如果出现严重并发症可能危及患者生命。本病不能治愈，但脾切除手术可有效控制症状[1,2]。

四川地区的居民需要特别关注遗传性球形红细胞增多症，这是一种常见的血液疾病。该疾病主要由红细胞形态异常引起，会导致贫血、黄疸等严重健康问题。四川的血液科专家们在这方面有着丰富的经验和专业知识。他们可以为患者提供个性化的治疗方案和全面的医疗服务。四川省人民医院、四川大学华西医院等知名医疗机构都设有血液科，专门负责诊治遗传性球形红细胞增多症。同时，四川的血液科医生也积极参与在线问诊，方便患者随时随地获取专业的医疗建议。无论您身处四川的哪个角落，只要有网络连接，就能享受到高质量的在线问诊服务。