绵阳市22号染色体缺如综合征专家

吴寿全 在线医生
可处方 吴寿全 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.5万 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸内科常见症状:新冠肺炎,咳嗽,咳痰,咽喉痛,胸痛,感冒,咯血,胸闷,喘气,气短,呼吸困难,鼻炎,鼻塞,流鼻涕,发热,低热,头晕,头痛,胸部不适。常见疾病:流感,支气管炎,肺炎,肺小结节,肺结核,肺栓塞,条索影,肺癌,慢阻肺,肺气肿,肺大泡,哮喘,戒烟。
于长海 在线医生
可处方 于长海 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 7.0万 平均响应: 15分钟
擅长:小儿腹泻,呕吐,百日咳,支原体肺炎,咳嗽,上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,小儿哮喘,慢性咳嗽,便秘,消化不良,过敏性紫癜,湿疹,食物过敏,荨麻疹,过敏性鼻炎,鼻窦炎,新生儿疾病,EB病毒感染等发热性疾病等各种儿内科常见疾病,多发疾病的诊断与治疗。
魏巍
可处方 魏巍 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 10w+ 平均响应: 15分钟
擅长:流行性感冒、诺如病毒感染、轮状病毒感染、支气管肺炎、支气管炎、喉炎、腹泻病、脑炎、败血症、新生儿黄疸、新生儿肺炎、肺发育不良、营养不良、牛奶蛋白过敏、过敏性鼻炎、腺样体肥大、呼吸窘迫综合征、咳嗽变异性哮喘、哮喘、消化道感染、细菌性痢疾、肾炎等小儿内科常见疾病。
赵奇光
可处方 赵奇光 副主任医师
三级其他 合江县人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.4万 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸道疾病症状治疗,比如止咳、化痰嗓子哑,清火,咽喉肿痛,退烧,气喘、胸痛和咯血等;呼吸道常见病及多发病,比如上呼吸道感染、肺炎、支气管炎、肺结核、肺结节、肺癌、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、支气管扩张、尘肺、间质性肺炎等。
黄佳
可处方 黄佳 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长新生儿,儿童呼吸,消化,感染等危急重症处理。
刘晓亮 在线医生
可处方 刘晓亮 副主任医师
好评率: 96% 接诊量: 65 平均响应: 1小时
擅长:熟练掌握儿科常见疾病,呼吸道感染,消化系统疾病,尤其擅长擅长儿童心血管疾病诊治,如室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,血管瘤,静脉畸形,淋巴管瘤,川崎病、心肌病
刘莹莹
可处方 刘莹莹 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 15 平均响应: 6小时
擅长:呼吸道感染、高脂血症、高血压、动脉硬化、高尿酸血症、病毒性肝炎、结核等常见内科疾病的诊治、危险因素干预、健康咨询、体检报告深度解读及慢病管理。
王俊
可处方 王俊 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 6255 平均响应: 15分钟
擅长:尤其擅长流感、支原体肺炎、难治性咳嗽、发热、肺结节、新冠肺炎发等的诊治,精于胸片、胸部CT和肺功能报告解读,熟悉慢阻肺、肺气肿、哮喘、肺癌、支气管扩张、肺脓肿、胸腔积液等疾病的诊断和治疗。
张海鹏
可处方 张海鹏 住院医师
好评率: 100% 接诊量: 171 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸系统疾病例如上呼吸道感染,各类肺炎,COPD,肺心病,间质性肺炎,支气管扩张以及肺癌诊断及治疗建议, 胸部影像阅读,各类化验单阅读 擅长失眠,睡眠障碍及睡眠呼吸暂停的诊断治疗。
张士放
可处方 张士放 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 7.0万 平均响应: 15分钟
擅长:擅长肺部结节、感冒、咳嗽、支气管炎、胸闷胸痛、肺部感染、肺炎、慢阻肺、哮喘、急性呼吸道感染、支气管扩张、胸腔积液、睡眠呼吸暂停、打鼾、肺癌、烟草依赖、肺血管病及间质性肺病等呼吸科疾病的诊治。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
四川地区针对22号染色体缺如综合征等疾病的儿科医疗服务丰富,涵盖鹅口疮、小儿哮喘、小儿支气管炎、小儿腹泻等多种常见疾病。广元市中心医院三级甲等,有住院医师专长儿科常见病处理,成都市妇女儿童中心医院三级甲等,有毕业于成都中医药大学的中医儿科专家,以及重庆医科大学儿科硕士毕业的主治医师,擅长神经系统疾病及抽动症诊治。都江堰市人民医院三级甲等,有擅长儿童肺炎、哮喘、腹泻等疾病的主治医师,资阳市中心医院三级甲等,有从事小儿内科及新生儿科10余年的副主任医师,专长支气管肺炎、婴幼儿腹泻等疾病的诊断及治疗。通过在线问诊,患者可以便捷地咨询相关医生,获得专业的医疗建议和治疗方案。
患友问诊

我的孩子被诊断出唐宝,想了解是否有治疗方法和如何保障她的生活质量。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:53:13
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