京东互联网医院育婴师团队
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科普文章
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儿童近视问题日益严重，已成为我国公共卫生领域的一大挑战。近年来，随着电子产品普及、户外活动减少等因素，儿童近视发病率呈现上升趋势。本文将探讨儿童近视的成因、危害以及预防措施，帮助家长和孩子们共同呵护视力健康。一、儿童近视的成因1. 遗传因素：近视具有一定的家族遗传性，父母双方或一方患有近视，孩子近视的几率会明显增加。2. 用眼环境：长时间近距离用眼，如看书、玩手机、电脑等，容易导致眼睛疲劳，进而引发近视。3. 生活习惯：缺乏户外活动，睡眠不足，饮食习惯不健康等不良生活习惯，也是儿童近视的诱因。二、儿童近视的危害1. 影响视力：近视会导致视力下降，影响孩子正常的学习和生活。2. 影响心理健康：近视孩子容易产生自卑、焦虑等心理问题。3. 影响未来发展：近视可能会影响孩子未来的职业选择。三、预防儿童近视的措施1. 控制用眼时间：每天连续用眼时间不宜超过45分钟，每隔20分钟远眺放松眼睛。2. 增加户外活动：每天保证至少1小时的户外活动时间。3. 保持良好的生活习惯：保证充足的睡眠，养成良好的饮食习惯。4. 定期检查视力：家长应定期带孩子进行视力检查，及时发现近视问题。5. 选择合适的眼镜：如果孩子已经近视，应及时佩戴眼镜，并定期更换。
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近年来，随着医学技术的不断发展，干细胞疗法在治疗多种疾病方面展现出巨大的潜力。近日，美国印第安纳大学的研究人员利用人类诱导多能干细胞（iPS细胞）疗法，成功治愈了一名回旋状脉络膜视网膜萎缩症患者，为治疗其他遗传性眼病带来了新的希望。 回旋状脉络膜视网膜萎缩症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜色素上皮细胞，导致视网膜萎缩和失明。该病多见于芬兰和日本等地。以往的治疗方法效果有限，患者生活质量受到严重影响。 研究人员通过从患者体内提取iPS细胞，并将其诱导分化为视网膜色素上皮细胞，成功修复了受损的视网膜。这项研究发表在《干细胞》杂志网络版上，为治疗其他遗传性眼病提供了新的思路。 除了回旋状脉络膜视网膜萎缩症，干细胞疗法还有望用于治疗其他遗传性眼病，如视网膜黄斑变性和色素性视网膜炎等。这些疾病严重影响患者的视力，甚至导致失明。随着技术的不断进步，干细胞疗法有望为这些患者带来光明。 视网膜黄斑变性是全球范围内导致失明的主要原因之一，全球约有2500万至3000万人受此困扰。色素性视网膜炎患者数量也相当可观。干细胞疗法有望通过修复受损的视网膜细胞，恢复患者的视力。 此外，iPS细胞的来源为患者自体，可以避免移植排斥反应，安全性更高。同时，维生素B6在治疗视网膜色素上皮细胞受损中发挥重要作用，有望进一步改善治疗效果。 总之，干细胞疗法在治疗遗传性眼病方面展现出巨大的潜力，为患者带来了新的希望。随着研究的不断深入，相信未来将有更多患者受益于这项技术。
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我是一个担心女儿健康的母亲，最近发现女儿生长发育迟缓，矮小体重低，视力也不好。为了寻求帮助，我决定在互联网医院进行在线问诊。在问诊过程中，医生通过询问了解到女儿一直体重偏轻，生长速度慢，视力也存在问题。医生耐心解答了我的疑惑，并建议进行一系列的检查，包括垂体磁共振和生长激素水平的检测。经过检查后，医生给出了诊断结果，发现女儿可能存在生长激素缺乏的情况，需要补充生长激素治疗。医生详细解释了治疗方案，包括每天注射生长激素，直到身高追到正常范围。我对女儿的健康担忧得到了缓解，感谢医生的耐心和专业，让我对女儿的未来充满信心。
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Stargardt病，又称青少年黄斑营养不良，是一种常见的遗传性眼病。该病主要影响儿童和青少年，导致黄斑部功能逐渐退化，从而引起中心视力的下降。一、症状Stargardt病的症状主要表现为以下三个阶段：1. 初期：眼底检查正常，但患者中心视力下降，易被误诊为弱视或癔病。此时，FFA检查可以发现黄斑区域出现细小的弱荧光点。2. 进行期：黄斑区出现灰黄色小斑点，逐渐形成横椭圆形萎缩区，并伴有黄色斑点。FFA检查可见萎缩区呈斑驳状强荧光，周围出现虫蚀样小荧光斑。3. 晚期：黄斑区出现硬化、萎缩的脉络膜血管和形态不规则的色素斑，提示脉络膜毛细血管也受到损害。二、诊断Stargardt病的诊断主要依据以下方面：1. 病史：家族中有类似病史。2. 视功能检查：中心视力下降，出现昼盲现象，色觉障碍。3. 眼底检查：黄斑区出现萎缩区、色素斑等。4. FFA检查：可见黄斑区域出现弱荧光点、斑驳状强荧光、虫蚀样小荧光斑等。三、治疗Stargardt病目前尚无根治方法，主要采用以下治疗方法：1. 佩戴合适的眼镜，改善视力。2. 进行低视力康复训练，提高生活质量。3. 积极配合医生进行药物治疗，缓解病情。四、预防Stargardt病的预防主要从以下几个方面入手：1. 增强体质，预防感染。2. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。3. 定期进行眼部检查，早期发现、早期治疗。
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眼上胎记是许多家长关心的问题，尤其是当宝宝出生时眼上就有胎记时。那么，眼上长胎记的几率到底高不高呢？本文将为您详细解析眼上胎记的成因、几率以及治疗方法。 首先，眼上长胎记的几率并不高。胎记的形成与多种因素有关，其中微量元素的缺乏是重要原因之一。人体血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素以及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，可能导致胎记的发生。因此，孕妇在孕期应注意营养均衡，摄入足够的微量元素。 其次，胎记的形成与遗传因素也有关。如果家族中有胎记患者，那么孩子发生胎记的概率会相对较高。此外，胎记的形成还可能与胎儿在母体内的环境有关，如胎盘功能异常、母体受到某些外界刺激等。 眼上胎记的颜色多样，常见的有红色、蓝色、黑色等。红色胎记多由血管异常引起，称为血管瘤。蓝色胎记多由黑色素细胞聚集形成，称为黑色素细胞痣。黑色胎记则可能是黑色素细胞痣或黑色素瘤。 对于眼上胎记，目前常用的治疗方法包括激光治疗、冷冻治疗、手术切除等。激光治疗是一种较为常见的治疗方法，具有创伤小、恢复快等优点。冷冻治疗和手术切除适用于较大或较为严重的胎记。 此外，日常保养也是预防和治疗胎记的重要措施。家长应避免让孩子长时间暴露在阳光下，以免加重胎记。同时，保持良好的饮食习惯，多吃富含维生素和矿物质的食物，有助于胎记的恢复。 总之，眼上长胎记的几率并不高，但家长仍需关注孩子的生长发育，如有异常情况应及时就医。通过科学的治疗和日常保养，大部分眼上胎记是可以得到有效控制和治疗的。
我男朋友30岁，最近被诊断出患有高血压和视网膜病变，我有很多疑问。首先，我想知道这种疾病会不会影响我们的婚姻生活以及未来的生育计划？另外，孩子会不会遗传这些疾病？还有，我担心这些疾病会不会影响我们的夫妻生活。希望医生能给予专业的建议和帮助。
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基因疗法的突破性进展为全球众多盲人带来了希望。美国一名9岁男童科里-哈斯因先天性黑矇症导致失明，通过接受基因疗法注射手术，成功恢复视力。这项技术通过将特殊的基因植入眼球，产生感光色素，取代因病丧失的色素，为先天性黑矇症等遗传性视网膜疾病患者带来了光明。先天性黑矇症是一种罕见的遗传性疾病，发病率为8万分之一，会导致从出生起视力迅速恶化，直至完全失明。科里-哈斯是第一个接受这种开创性基因疗法的患者，手术前几乎全盲，手术后视力恢复至正常水平。目前，该疗法已成功治愈了多名患者。这项基因疗法的研究始于近20年前，最初在老鼠和狗身上进行试验。经过多年的研究，研究者终于找到了治疗先天性黑矇症的方法。美国宾夕法尼亚州医学院的遗传学家团队为这项技术的研发做出了重要贡献。基因疗法的成功为治疗其他遗传性视网膜疾病提供了新的思路，有望为更多患者带来希望。此外，该技术还有望应用于治疗老年性黄斑变性等更常见的视网膜疾病。随着基因疗法的不断发展，相信未来会有更多患者受益。这项技术的成功也为我们展示了基因治疗在医学领域的巨大潜力。
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随着现代医学的不断发展，人们对遗传疾病的认识越来越深入。科学家们研究发现，大约有250种疾病仅发生在男性身上，而女性则很少或没有患病。为了拥有健康的男孩，建议夫妻双方在生育前进行全面的遗传病筛查，以确保后代健康。那么，哪些疾病只发生在男性身上呢？以下列举了五种常见的男性遗传病：1. 血友病血友病是一种由于凝血因子缺乏导致的出血性疾病。患者出血时难以凝固，容易发生严重出血甚至死亡。目前，通过输注凝血因子等治疗手段可以有效控制病情。2. 进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症是一种影响肌肉的遗传性疾病，患者肌肉逐渐萎缩，最终导致瘫痪。目前尚无根治方法，主要依靠康复训练和药物治疗来缓解症状。3. 蚕豆病蚕豆病是一种因食用蚕豆引起的急性溶血性疾病。患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，导致红细胞破坏过多，引起贫血等症状。避免食用蚕豆和某些药物可以预防蚕豆病的发生。4. 红绿色盲红绿色盲是一种常见的色觉异常，患者无法正确识别红色和绿色。虽然红绿色盲对生活影响不大，但可能会影响某些职业的选择。5. 遗传性耳聋遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病，患者听力逐渐下降，严重者甚至失聪。通过基因检测和早期干预可以减轻遗传性耳聋的症状。为了预防这些遗传疾病，建议夫妻双方在生育前进行全面的遗传病筛查，特别是有家族遗传病史的夫妻。此外，避免近亲结婚、注意孕期保健也是预防遗传疾病的有效措施。
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近年来，基因疗法的突破性进展为众多遗传性疾病患者带来了希望。其中，利伯氏先天性黑内障（LCA）是一种罕见的遗传性眼病，导致患者出生后即失去视力。然而，美国费城儿童医院的研究团队成功利用基因疗法为一名9岁男童科瑞·哈斯带来了光明，让他重见世界。该研究团队采用了一种名为“腺相关病毒”的无毒性小病毒，将其携带的正常基因直接注入患者眼部。这种基因名为RPE65，在LCA患者中普遍存在突变。通过植入正常的RPE65基因，患者的视网膜得以产生感光色素，恢复光敏性，从而恢复视力。目前，这项基因疗法已成功应用于12名患者，其中一半患者重见光明。研究显示，患者视网膜功能得到改善，视力有所恢复。值得注意的是，年纪越轻的患者接受基因治疗的效果越好。基因疗法的成功为LCA患者带来了新的希望，同时也为其他遗传性疾病的治疗提供了新的思路。例如，视网膜黄斑变性等与年龄相关的视网膜疾病，也可能通过基因疗法得到治疗。然而，基因疗法仍处于发展阶段，其安全性、有效性和长期效果仍需进一步研究。未来，随着科技的不断进步和研究的深入，基因疗法将为更多患者带来福音。
家族性出血性肾炎（Alport综合征）的症状及诊断 一、症状 Alport综合征是一种罕见的遗传性肾脏病，其典型症状包括血尿、听力下降、眼部异常等。以下是对其主要症状的详细介绍： 1. 肾脏表现 Alport综合征的主要表现是血尿，男性患者通常表现为持续性镜下血尿，女性患者则可能表现为间断性血尿。随着年龄的增长，患者可能出现蛋白尿、高血压和肾功能衰竭等症状。 女性患者的预后通常较好，多数患者生存年龄较大，且仅有较轻的肾脏病表现。而男性患者则预后较差，所有男性患者最终都会发展到终末期肾脏病。 2. 听力缺失 Alport综合征患者听力下降通常发生在15岁左右，男性患者听力下降较女性患者更为严重。听力损伤部位主要在耳蜗，也可能影响前庭功能。 一些研究表明，肾移植后部分患者的听力可能有所改善，但并非所有患者都有效。 3. 眼缺陷 Alport综合征患者可能存在眼部异常，如前圆锥晶状体、黄斑区色素改变等。这些眼部异常可能与肾脏病有关。 4. 血小板缺陷 部分Alport综合征患者可能存在血小板缺陷，导致出血倾向。 5. 弥漫性平滑肌瘤病 一些Alport综合征患者可能伴有弥漫性平滑肌瘤病。 二、诊断 Alport综合征的诊断主要基于以下几方面： 1. 阳性家族史 2. 肾脏病变（血尿、蛋白尿、高血压、肾功能衰竭等） 3. 听力下降 4. 眼部异常 5. 肾组织病理检查
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