凉山州先天性小肠狭窄专家

疾病介绍:先天性肠狭窄是新生儿时期常见的消化道畸形，主要由于胚胎发育期肠管空化过程的异常、胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。狭窄部位一般多位于十二指肠；次为回肠；再次为空肠；结肠较少见；少数可呈多发性。多数患儿在出生后即有不全肠梗阻表现，如反复呕吐（呕吐物为胆汁、乳汁）、腹胀、胎便排出少，常伴有脱水、贫血等。本病如不及时治疗，呕吐、腹胀症状加重，可影响患儿生活；严重的肠狭窄还会危及患儿生命。通过一般治疗及手术治疗，多数患儿可治愈，预后较好［1］。